碘海醇為非離子型造影劑，適用于有造影劑反應(yīng)的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線：

其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH

請(qǐng)回答以下問題：

（1）物質(zhì)D中含有的官能團(tuán)為________。

（2）A是苯的同系物，相對(duì)分子量為106，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。

（3）寫出A的側(cè)鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件_____________。

（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________。

（5）反應(yīng)①→⑤中，屬于氧化反應(yīng)的是_____________（填序號(hào)）。

（6）寫出能同時(shí)滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

Ⅰ．苯環(huán)上有3個(gè)取代基，苯環(huán)上的一鹵代物有2種；

Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

Ⅲ．含有1個(gè)α－氨基酸的結(jié)構(gòu)（例如：CH3CH(NH2)COOH屬于α－氨基酸）

請(qǐng)寫出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例：

已知：① RNH2＋(CH3CO)2O→CH3CONHR＋CH3COOH

② CH3CONHR＋NaOH→RNH2＋CH3COONa；

③ 呈弱堿性，易被氧化。的合成路線流程___________________________。

甲基丁炔醇（簡(jiǎn)寫為MB），用作醫(yī)藥和香料中間體，酸蝕抑制劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。MB的一種人工合成路線設(shè)計(jì)如下：

已知：①C的溶液中滴加FeCl3溶液后顯紫色

②D的核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫

③R2COR2＋HC＝CR3

回答下列問題：

（1）A氧化時(shí)，理論上生成C和D的物質(zhì)的量之比為 。

（2）B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 ，D的官能團(tuán)名稱為 。

（3）B＋D→MB的反應(yīng)類型為 ；用系統(tǒng)命名法，MB的化學(xué)名稱為 。

（4）B＋D→MB的反應(yīng)時(shí)間不宜超過兩個(gè)小時(shí)，否則MB與D發(fā)生二次反應(yīng)使產(chǎn)率降低，MB與D反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（5）某有機(jī)物E和A的芳香烴異構(gòu)體，E的可能結(jié)構(gòu)共有 種（不考慮立體異構(gòu)），寫出其中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

（6）已知：端炔化合物在一定條件下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，如：

2R-C≡CHR-C≡C-C≡C-R

寫出由2-丙醇和乙炔為初始原料（其他有機(jī)溶劑、無機(jī)試劑任選）合成2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇（，醫(yī)藥中間體，材料中間體）的合成路線。

合成路線流程圖示例如下：

已知：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）下列有關(guān)F的說法正確的是 。

A．分子式是C7H7NO2Br B．能形成內(nèi)鹽

C．能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)

（2）C→ D的反應(yīng)類型是 。

（3） B→C的化學(xué)方程式是 。

在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是 。

（4）D→E反應(yīng)所需的試劑是 。

（5）寫出同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (寫出2個(gè))。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ②分子中含有

（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

已知：①苯胺（）有還原性，易被氧化；

②硝基苯直接硝化主要產(chǎn)物為二硝基苯。

（1）寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱： 。

（2）④的反應(yīng)類型為 ；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（3）流程中設(shè)計(jì)步驟④和⑥的目的是 。

（4）寫出一種符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①分子中含有2個(gè)苯環(huán)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫子。

（5）對(duì)苯二胺是一種重要的染料中間體。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH為主要有機(jī)原料制備對(duì)苯二胺的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

【題目】有機(jī)物A的分子式為C11H12O4，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。A、B、C、D、E的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

（1）B中含有官能團(tuán)的名稱是 。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，A可以發(fā)生的反應(yīng)類型有 (填序號(hào))。A．加成反應(yīng) B．消去反應(yīng) C．酯化反應(yīng) D．取代反應(yīng)

（3）寫出A在濃硫酸作用下水解的化學(xué)方程 。

（4）已知芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體，M經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得甲酸、B和另一有機(jī)物，M有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 。

（1）A(化學(xué)式C7H6O3)既能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)又能和 NaHCO3溶液反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（2）B在濃硫酸存在的條件下相互作用生成一種酯，其結(jié)構(gòu)如圖所示：

則等物質(zhì)的量的B分別與足量的金屬Na、NaOH、Na2CO3充分反應(yīng)，消耗Na、NaOH、Na2CO3的物質(zhì)的量之比為 。

（3）1mol的A、C分別完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相等，且 l mol C能和1mol Na或1mol NaOH完全反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

（4）D和B互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。D不與NaHCO3反應(yīng)，但能與Na、NaOH反應(yīng)，等量的D消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為2:3。則D的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出2種) .

（1）C中官能團(tuán)的名稱是 。

（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是 。

（3）反應(yīng)②在Cu做催化劑的條件下進(jìn)行，該實(shí)驗(yàn)的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱，待銅絲變?yōu)楹谏珪r(shí)，迅速將其插入到裝有B的試管中(如下圖所示)。重復(fù)操作2－3次，觀察到的現(xiàn)象是 。

（1）已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1，則B的分子式為 ，反應(yīng)④的類型為 。

（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 。

（3）F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點(diǎn)：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（4）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則G有 種結(jié)構(gòu)。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質(zhì)稱為芳香族化合物，芳香族化合物大部分具有“芳香性”，有研究者設(shè)計(jì)利用其特殊性質(zhì)合成某藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)試劑和條件已略）：

已知：Ⅰ. Ⅱ.

試回答下列問題：

（1）原料A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；原料B發(fā)生反應(yīng)④所需的條件為 。

（2）D的分子式為 ；F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為 、 。

（3）反應(yīng)①、⑥所屬的反應(yīng)類型分別為 、 。

（4）反應(yīng)②、⑤的化學(xué)方程式分別為②______________；⑤______________。

（5）對(duì)苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種，

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

寫出其中一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化以后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為1：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

以烴A為主要原料，采用以下路線合成藥物X、Y和高聚物Z。

已知：（R或R′可以是烴基或H原子）

Ⅱ．反應(yīng)①、反應(yīng)②、反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）B的名稱為__________，X中的含氧官能團(tuán)名稱為__________，反應(yīng)③的條件為__________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是__________。

（2）關(guān)于藥物Y的說法正確的是（）

A．藥物Y的分子式為C8H8O4，遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)

B．1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng)，最多消耗分別為4mol和2mol

C．1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6L氫氣

D．藥物Y中⑥、⑦、⑧三處－OH的電離程度由大到小的順序是⑧＞⑥＞⑦

（3）寫出反應(yīng)E－F的化學(xué)方程式____________________。

（4）寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。

①屬于酚類化合物，且是苯的對(duì)位二元取代物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

（5）設(shè)計(jì)一條以CH3CHO及CH3OH為起始原料合成Z的線路（無機(jī)試劑及溶劑任選。

____________________________________________________________