科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】在細(xì)胞增殖過(guò)程中,染色體和DNA都有復(fù)制和加倍的過(guò)程,下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.染色體復(fù)制后其數(shù)量是之前的二倍
B.細(xì)胞中b、d過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂間期
C.細(xì)胞中a過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,c過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂后期
D.染色體復(fù)制的實(shí)質(zhì)是DNA的數(shù)量加倍
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【題目】進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞,一個(gè)細(xì)胞周期是指( )
A. 從第一次分裂的開(kāi)始到下一次分裂的間期為止
B. 從第一次分裂的前期開(kāi)始到末期為止
C. 在第一次分裂完成時(shí)開(kāi)始到下一次分裂完成為止
D. 在第一次分裂結(jié)束之后到下一次分裂之前
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【題目】制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片的操作步驟是
A. 漂洗→解離→染色→制片 B. 漂洗→染色→解離→制片
C. 解離→漂洗→染色→制片 D. 解離→染色→漂洗→制片
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【題目】無(wú)氧呼吸比有氧呼吸釋放的能量少,其原因是
A. 只發(fā)生在低等生物中 B. 反應(yīng)過(guò)程比較簡(jiǎn)單
C. 酶的催化效率不高 D. 有機(jī)物分解不徹底
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【題目】關(guān)于真核細(xì)胞呼吸正確的說(shuō)法是( 。
A.無(wú)氧呼吸是不需氧的呼吸,因而其底物分解不屬于氧化反應(yīng)
B.水果貯藏在完全無(wú)氧的環(huán)境中,可將損失減小到最低程度
C.無(wú)氧呼吸的酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體
D.有氧呼吸的酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜、線粒體基質(zhì)
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【題目】圖為溫度對(duì)酶催化活性影響的曲線,圖中A,B兩點(diǎn)的催化效率是相當(dāng)?shù)模谙旅娴挠嘘P(guān)敘述中,不正確的是( )
A.酶處于t1溫度時(shí)酶和處于t2溫度時(shí)酶催化效率相同
B.酶處于t1溫度時(shí)酶的壽命比處于t2溫度時(shí)的短
C.處于t2溫度時(shí)的酶有可能開(kāi)始發(fā)生蛋白質(zhì)的熱變性
D.處于t1溫度時(shí)的酶分子結(jié)構(gòu)比處于t2溫度時(shí)的穩(wěn)定
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【題目】如圖為溶酶體的示意圖,下列有關(guān)分析正確的是( 。
A.吞噬細(xì)胞內(nèi)含有溶酶體,該結(jié)構(gòu)屬于生物膜系統(tǒng)的范疇
B.H+進(jìn)入溶酶體的方式與葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式相同
C.溶酶體吞噬入侵細(xì)胞的病原體過(guò)程與膜的流動(dòng)性有關(guān)
D.溶酶體破裂后,其內(nèi)部各種水解酶的活性應(yīng)降低或不變
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【題目】如圖為一個(gè)蟾蜍屈肌反射實(shí)驗(yàn)裝置的結(jié)構(gòu)模式圖,回答下列問(wèn)題:
(1)動(dòng)作電位沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)時(shí),神經(jīng)纖維細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)局部電流的方向與動(dòng)作電位傳導(dǎo)方向(相同、相反).
(2)已知藥物X能阻斷蟾蜍的屈肌反射活動(dòng),使肌肉不能發(fā)生收縮,但不知是阻斷神經(jīng)纖維上的興奮傳導(dǎo),還是阻斷神經(jīng)元之間的興奮傳遞,或是兩者都能阻斷.現(xiàn)有一個(gè)如圖所示的屈肌反射實(shí)驗(yàn)裝置,請(qǐng)利用該實(shí)驗(yàn)裝置從A,B,C,D,E中選擇四個(gè)位點(diǎn)作為實(shí)驗(yàn)位點(diǎn)進(jìn)行探究.(在實(shí)驗(yàn)位點(diǎn)可以進(jìn)行藥物處理或電刺激.假設(shè)藥物X在實(shí)驗(yàn)位點(diǎn)起作用后,其作用效果在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中都不能消除.)
實(shí)驗(yàn)步驟:
①將藥物X放于點(diǎn),再刺激點(diǎn);觀察記錄肌肉收縮情況.
②;
觀察記錄肌肉收縮情況.
實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及相應(yīng)結(jié)論:若 , 說(shuō)明藥物X是阻斷神經(jīng)元之間的興奮傳遞;若 , 說(shuō)明藥物X是阻斷神經(jīng)纖維上的興奮傳導(dǎo);若 , 說(shuō)明藥物X是兩者都能阻斷.
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【題目】如圖為某單基因遺傳病的系譜圖,人群中此病的患病概率約為 .下列分析正確的是( )
A.此病可能是伴X顯性遺傳病
B.若I﹣1和I﹣2均攜帶致病基因,則Ⅱ﹣2是攜帶者的概率為
C.若I﹣1和I﹣2的后代患病概率為 ,則此病為常染色體隱性遺傳病
D.若Ⅱ﹣2攜帶致病基因,則Ⅱ﹣3與該地區(qū)無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配,子女患病概率為
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