A. 亨廷頓舞蹈癥為伴X染色體顯性遺傳

B. 魚鱗病是常染色體隱性遺傳，最初來自基因突變

C. Ⅴ1和Ⅴ2再生育一個不含致病基因的孩子的概率為1/2

D. 若Ⅴ2再孕，則應建議其對胎兒進行性別鑒定，若是女兒則終止妊娠

（1）據系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。

A. 甲病是伴Y染色體遺傳病

B. Ⅰ－1產生兩種基因型的卵細胞

C. Ⅱ－5一定攜帶甲病的致病基因

D. 甲、乙兩病的遺傳不遵循基因的自由組合定律

A. 過程②③④⑤的原理都是基因重組

B. 過程⑦還可使用亞硝酸誘變來避免育種的盲目性

C. 過程⑥可用低溫或者秋水仙素處理Ab幼苗或Ab所結的種子

D. 過程④中常用的工具酶之一是DNA連接酶

A. ①是mRNA，其上任意3個相鄰堿基構成1個密碼子

B. ②是RNA聚合酶，催化相鄰核苷酸的連接

C. ③是模板DNA，其兩條鏈分別編碼A、B肽鏈

D. ③中堿基序列改變必將引起蛋白質中氨基酸序列變化

A. 內環(huán)境與Ⅰ交換氣體必須通過肺泡壁和毛細血管壁

B. 血漿中的 O2進入組織細胞參與有氧呼吸至少穿過3層磷脂分子層

C. ②表示重吸收作用

D. Ⅳ表示的器官是皮膚

A. 若圖Ⅰ中的2和6表示兩個Y染色體，則此圖一定表示次級精母細胞

B. 圖Ⅱ中①上某位點有基因B，則②上相應位點的基因可能是b

C. 圖Ⅱ細胞中染色體、染色單體、DNA數量分別為2、0、4

D. 該生物體細胞中染色體數最多有16條

A. 該過程最終合成的b、c、d、e在結構上各不相同

B. f在a上的移動方向是從左向右

C. b、c、d、e 連接在同一種tRNA 上

D. 該過程有助于生物體迅速合成大量的蛋白質

A. 構成DNA的核苷酸種類的不同與2有關

B. 圖中4的全稱是腺嘌呤脫氧核苷酸

C. DNA分子的多樣性與A、G、C、T等排列順序有關

D. 從主鏈上看，兩條脫氧核苷酸鏈反向平行

A. 圖中①、②屬于神經末梢

B. 該神經元有多個軸突和多個樹突

C. 該神經元位于膝反射的反射中樞

D. 刺激該神經元軸突產生的負電波沿神經纖維傳播