下圖是一哺乳動(dòng)物細(xì)胞某種分裂過程簡(jiǎn)圖，以下說法不正確的是(　　)

A．細(xì)胞②中染色體組的數(shù)目已經(jīng)加倍

B．細(xì)胞⑤中的遺傳信息傳遞到子代后不一定能表現(xiàn)出來

C．細(xì)胞③與④在基因組成上的差異可能不只是基因重組導(dǎo)致的

D．一個(gè)基因型為AaBb的細(xì)胞①分裂產(chǎn)生的細(xì)胞⑤基因型只有1種

右圖所示為某細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程(僅畫出部分染色體)，圖中的現(xiàn)象是什么？若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子參與受精，可能會(huì)發(fā)生何種情況 (　　)

A．交叉互換　囊性纖維病

B．基因突變　鐮刀型細(xì)胞貧血癥

C．同源染色體不分離　先天性愚型

D．姐妹染色單體不分離　性腺發(fā)育不良

假設(shè)某二倍體生物體細(xì)胞含4條染色體，下面的4個(gè)圖表示細(xì)胞分裂過程中某時(shí)期細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)(a)，染色體組數(shù)(b)，每條染色體上DNA分子數(shù)(c)，其中既可表示有絲分裂某時(shí)期，也可表示減數(shù)分裂某時(shí)期的是                             (　　)

下圖甲和圖乙為處于不同分裂階段的兩種動(dòng)物細(xì)胞，都含有兩對(duì)同源染色體。關(guān)于它們的敘述中錯(cuò)誤的一項(xiàng)是                                               (　　)

A．細(xì)胞甲的同源染色體成對(duì)排列在細(xì)胞中央

D．細(xì)胞甲產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半

C．聯(lián)會(huì)發(fā)生在細(xì)胞乙，而不會(huì)發(fā)生在細(xì)胞甲

D．細(xì)胞乙的染色體與親代體細(xì)胞染色體數(shù)目相同

右圖是某種動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是　　　 (　　)

A．等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在A～C段

B．CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比為1∶1

C．圖中顯示兩種分裂方式，Ⅰ～M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期

D．“一母生九子，九子各不同”現(xiàn)象與AH、HI所代表的生理過程有關(guān)

下面是人體細(xì)胞分裂時(shí)，A、B、C、D四個(gè)不同細(xì)胞分裂期染色體和DNA統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的柱狀圖，那么非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在            (　　)

假定某動(dòng)物體細(xì)胞染色體數(shù)目2N＝4，對(duì)下圖中②③④⑤⑥細(xì)胞所處時(shí)期的敘述，正確的是                                                            (　　)

A．圖中不含同源染色體的細(xì)胞為③⑤⑥

B．②③④為減數(shù)分裂，分別為第一次分裂的前、中、后期

C．④⑥分別為減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期

D．②為減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，④⑤染色體數(shù)目暫時(shí)加倍

真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過減數(shù)分裂和受精作用會(huì)使后代(　　)

A．增加發(fā)生基因突變的概率

B．繼承雙親全部的遺傳物質(zhì)

C．從雙親獲得的遺傳信息完全相同

D．產(chǎn)生不同于雙親的基因組合

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是(　　)

A．該遺傳病為隱性性狀

B．致病基因位于X染色體上

C．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型相同

D．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型可能不同

控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽(yáng)性對(duì)Xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是                       (　　)

A．在人群中，Xg血型陽(yáng)性率女性高于男性

B．若父親為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽(yáng)性

C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽(yáng)性，則兒子為Xg抗原陽(yáng)性的概率為75%

D．一位Turner綜合癥患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽(yáng)性，其父為Xg抗原陽(yáng)性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少X染色體所致