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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上,AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示,即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若雙方均為含3個顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種

A.27,7B.16,9C.27,9D.16,7

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

如圖所示,為了鑒定男孩8與本家庭的親子關(guān)系,需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是

A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

M、m和N、n分別表示某動物的兩對同源染色體,A、a和B、b分別表示等位基因,基因與染色體的位置如圖所示,下面對該動物精巢中部分細胞的分裂情況分析合理的是

A.正常情況下,若某細胞的基因型為AABB,此時該細胞的名稱為初級精母細胞
B.正常情況下,若某細胞含有MMmmNNnn這8條染色體,則此細胞處于有絲分裂后期
C.在形成次級精母細胞過程中,圖中的染色體發(fā)生復(fù)制、聯(lián)會、著絲點分裂等變化
D.M和N染色體上的基因可能會發(fā)生交叉互換

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

如圖表示基因在染色體上的分布情況,其中不遵循基因自由組合規(guī)律的相關(guān)基因是

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

人類某一類型高膽固醇血癥由常染色體上一對等位基因控制,DD為正常,Dd為中度患者,dd為嚴重患者。如圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家族的調(diào)查。如圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,II7與II8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是

A.1/2B.1/8C.1/16D.1/18

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

番茄易軟化受顯性基因A控制,但該基因的表達受基因B的抑制。若在培育過程中篩選得到了基因型為AaB+B(A對a為顯性,B+表示具有B基因,B表示沒有B基因)的植株。按自由組合定律,該植株自交后代中,抗軟化耐貯藏番茄的比例為

A.13/16B.12/16C.6/16 D.3/16

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對等位基因A、a控制),則下列各組中基因型有可能不相同的是

A.1和6                       B.3和4
C.7和8                   D.11和12

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

孟德爾運用假說一演繹法總結(jié)出了遺傳學(xué)的兩大規(guī)律,以下說法中屬于假說的是
①F1代全部顯現(xiàn)高莖   ②生物性狀是由遺傳因子決定的 ③F2代既有高莖又有矮莖,性狀分離比接近3:1 ④體細胞中遺傳因子成對存在 ⑤受精時,雌雄配子隨機結(jié)合

A.①③B.②④⑤C.①②③D.①②③④⑤

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA和單鏈RNA四種類型。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒,要確定其核酸屬于上述哪一種類型應(yīng)該
A.分析堿基類型,確定堿基比率                       B.分析堿基類型,分析核糖類型
C.分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成,分析堿基類型
D.分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成,分析核糖類型

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科目: 來源:2012屆江西省上饒縣中學(xué)高三第二次月考生物試卷 題型:單選題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正;駻顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果,下列敘述錯誤的是

A.條帶1代表A基因顯示的條帶B.個體2、3的基因型分別為Aa、AA
C.個體10很可能發(fā)生了基因突變D.個體9與白化病患者所生兒子患病的概率為1/4

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