相關(guān)習(xí)題
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辦公和學(xué)習(xí)產(chǎn)生大量廢紙,其主要成分是木質(zhì)纖維,人類正努力將其轉(zhuǎn)化為一種新的能源乙醇.下圖是工業(yè)上利用微生物分解纖維素生產(chǎn)乙醇的基本工作流程,請回答相關(guān)問題:

(1)圖中①環(huán)節(jié)所需的微生物若來自土壤,要統(tǒng)計土壤樣品中該活菌的數(shù)目,宜采用
 
法接種,根據(jù)土壤樣品的稀釋倍數(shù)和接種稀釋液的體積,統(tǒng)計平板上的
 
就能大約推測出樣品中的活菌數(shù).
(2)分解廢紙中纖維素的微生物能分泌纖維素酶,該酶是由3種組分組成的復(fù)合酶,其中的葡萄糖苷酶可將
 
分解成
 

(3)④接種的微生物是
 
,為降低乙醇生產(chǎn)成本,可利用
 
技術(shù)使酶能夠重復(fù)使用.
(4)紙張加工過程中,有時要加入一些由植物芳香油制成的香精,芳香油的提取方法有
 
等(至少寫出2種);也可以用植物色素使紙張著色,根據(jù)植物色素易溶于有機溶劑的特點,可以考慮使用
 
法提取植物色素.

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某化工廠的污水池中,含有一種有害的、難于降解的有機化合物A.研究人員希望能從中探尋到能高效降解化合物A的細(xì)菌,主要實驗步驟如圖所示.研究人員配置的培養(yǎng)基或培養(yǎng)液的成分是:磷酸鹽、鎂鹽、微量元素.

(1)圖中的樣品應(yīng)取自
 
;培養(yǎng)基中還必須添加
 
;該成分在培養(yǎng)基中作為
 
 營養(yǎng)素.
(2)利用培養(yǎng)液培養(yǎng)菌種的目的是
 

(3)檢測、衡量錐形瓶培養(yǎng)液中高效降解有機化合物A的測量指標(biāo)是
 

(4)寫出進一步分離精選高效菌種的實驗基本步驟:
第一步
 

第二步
 

第三步
 

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下列說法正確的是( 。
①人工誘變、細(xì)胞工程、基因工程等都可對微生物進行定向改造;
②環(huán)境條件的變化不僅影響微生物的生長繁殖,也會影響微生物的代謝途徑;
③發(fā)酵罐中微生物的生長繁殖、代謝產(chǎn)物的形成速度都與攪拌速度有關(guān);
④單細(xì)胞蛋白是從微生物細(xì)胞中提取出來的.
A、①②③B、②③
C、①④D、①②④

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用蔗糖、奶粉和經(jīng)蛋白酶水解后的玉米胚芽液,通過乳酸菌發(fā)酵可生產(chǎn)新型酸奶,下列相關(guān)敘述錯誤的是( 。
A、蔗糖消耗量與乳酸生成量呈正相關(guān)
B、酸奶出現(xiàn)明顯氣泡說明有雜菌污染
C、此發(fā)酵過程為厭氧發(fā)酵
D、只有奶粉為乳酸菌分解提供氮源

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回答下列有關(guān)微生物培養(yǎng)的問題.
(1)為了調(diào)查某河流的水質(zhì)狀況,某研究小組測定了該河流水樣中的細(xì)菌含量,并進行了細(xì)菌的分離等工作.
①該小組采用稀釋涂布平板法檢測水樣中的細(xì)菌含量.在涂布接種前,隨機取若干滅菌后的空平板先行培養(yǎng)了一段時間,這樣做的目的是
 
;然后,將1mL水樣稀釋100倍,在3個平板上用涂布法分別接入0.1mL稀釋液;經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37.據(jù)此可得出每升水樣中的活菌數(shù)為
 
.實驗中的接種工具稱為
 

②該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌.操作時,接種環(huán)通過
 
滅菌,在第二次及以后劃線時,總是從上一次的末端開始劃線.這樣做的目的是
 

(2)為從富含纖維素的土壤中分離獲得纖維素分解菌的單菌落,某同學(xué)設(shè)計了甲、乙兩種培養(yǎng)基(成分見下表:“+”表示有,“-”表示無).
(注:在含纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅(CR)時,CR可與纖維素形成紅色復(fù)合物.)
酵母膏無機鹽淀粉纖維素粉瓊脂CR溶液
培養(yǎng)基甲++++-++
培養(yǎng)基乙+++-+++
據(jù)表判斷,培養(yǎng)基甲
 
(填“能”或“不能”)用于分離和鑒別纖維素分解菌,原因是
 
;培養(yǎng)基乙
 
(填“能”或“不能”)用于分離和鑒別纖維素分解菌,原因是
 

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紅細(xì)胞含有大量的血紅蛋白,紅細(xì)胞的機能主要是由血紅蛋白完成,血紅蛋白的主要功能是攜帶氧氣或二氧化碳.我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行實驗,來提取和分離血紅蛋白,請回答下列有關(guān)問題:
(1)血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步:
 
、
 
 
 

(2)第一步即是樣品處理,它包括
 
、
 
、分離血紅蛋白溶液.
(3)收集的血紅蛋白溶液在透析袋中進行透析,這就是樣品的粗分離.透析過程中為了較為徹底地除去樣品中的小分子雜質(zhì),可以采用
 
的方法.
(4)然后通過
 
將樣品進一步純化,最后經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進行純度鑒定.血紅蛋白有什么特點?
 
.這一特點對進行蛋白質(zhì)的分離純化有什么意義?
 

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下面是某研究小組開展的“豬血漿某白蛋白的提取及分子量測定”研究,請協(xié)助完成有關(guān)問題:
材料儀器:新鮮豬血、低速冷凍離心機、透析袋、電泳儀等.
化學(xué)試劑:pH為7.4的緩沖液、檸檬酸鈉、奈氏試劑(與NH4+反應(yīng)出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀)、飽和(NH42SO4溶液、生理鹽水等.
實驗步驟:
(1)樣品獲。合蛐迈r豬血中加入
 
,靜置一段時間后取上層
 

(2)鹽析法粗提蛋白質(zhì):
①向血漿中加入一定體積的飽和(NH42SO4溶液,使(NH42SO4的濃度達到50%,充分混合后靜置、離心,取沉淀物.
②向沉淀物中加入適量生理鹽水使之溶解,再向其中加入一定體積的飽和(NH42SO4溶液,使(NH42SO4的濃度達到33%,充分混合后靜置、離心,取沉淀物.
③重復(fù)步驟①、②2~3次,最后用生理鹽水將沉淀溶解即得粗提品.
鹽析粗提“血漿某白蛋白”的主要原理是
 
,重復(fù)步驟①、②的主要目的是
 

(3)透析除鹽:將粗提品裝入透析袋,以pH為7.4的緩沖液作透析液,每隔4h更換一次透析液,每次更換前利用奈氏試劑檢測透析液中NH4+的量.利用緩沖液作透析液的目的是
 
.檢測中,若觀察到透析液
 
時,即可終止透析.
(4)凝膠色譜法分離:透析后的樣品經(jīng)凝膠柱洗脫,獲得純凈血漿某白蛋白樣品.
(5)分子量測定:化學(xué)物質(zhì)SDS能使蛋白質(zhì)變性,解聚成單條肽鏈.在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入一定量的SDS,電泳遷移率完全取決于肽鏈的分子大。鐖D為本實驗中用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血漿某白蛋白的結(jié)果.根據(jù)電泳結(jié)果,某同學(xué)得出“提取的血漿某白蛋白有兩條肽鏈”的結(jié)論,這種說法可靠嗎?理由是
 

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下列有關(guān)紅細(xì)胞的敘述,正確的是( 。
A、雞的紅細(xì)胞中不含DNA分子
B、通過差速離心法可以從牛成熟紅細(xì)胞中分離各種細(xì)胞器
C、蛙的紅細(xì)胞無絲分裂過程中沒有染色體的復(fù)制
D、從紅細(xì)胞中提取血紅蛋白過程洗滌的目的是去除雜蛋白

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如表操作可以達到目的是( 。
選項操作目的
A用醋酸洋紅處理花藥觀察細(xì)胞核的位置,確定花藥的成熟程度
B將裝有蛋白質(zhì)粗制品的透析袋放入透析液中血紅蛋白質(zhì)與其他小分子蛋白分離
C在DNA粗提取實驗中,雞血中加入蒸餾水稀釋,防止血液凝固
D 將抗原注入小鼠體內(nèi)獲得能大量增殖的效應(yīng)B細(xì)胞
A、AB、BC、CD、D

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有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中,不正確的是( 。
A、可通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度
B、將血紅蛋白溶液進行透析,其目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)
C、血紅蛋白釋放時加入有機溶劑,其目的是使血紅蛋白溶于有機溶劑
D、整個過程不斷用磷酸緩沖液處理,是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)

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