12.據(jù)報(bào)道.化合物F是用于制備“甲型H1N1 藥品的中間產(chǎn)物.其合成路線為: 已知:Ⅰ.RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl Ⅱ.苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化.如: Ⅲ. Ⅳ. 與濃硫酸.濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物. 回答下列問(wèn)題: (1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 . (2)D+EF的化學(xué)方程式 . (3)已知E的一種同分異構(gòu)體在一定條件下.可聚合成熱固性很好的高分子.寫(xiě)出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式 . (4)反應(yīng)①-⑤中.屬于取代反應(yīng)的是 . 解析:AD顯然是甲基上的H被Cl取代.AB是甲苯的硝化反應(yīng).-NO2可處于-CH3的鄰.間.對(duì)三種位置.由E知-NO2處于-CH3的鄰位.需注意的是.由于苯胺易被氧化.所以用KMnO4(H+)氧化-CH3成-COOH需先進(jìn)行. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“甲型H1N1”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:Ⅰ.RNH2+R′CH2Cl
一定條件
RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:


Ⅲ.
Ⅳ.與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物.
回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)D+E→F的化學(xué)方程式

(3)已知E的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,寫(xiě)出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是
①②⑤
①②⑤
(填序號(hào)).

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據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“甲型H1N1”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:Ⅰ.RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:


Ⅲ.
Ⅳ.與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物.
回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
(2)D+E→F的化學(xué)方程式______.
(3)已知E的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,寫(xiě)出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式______.
(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào)).

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據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“甲型H1N1”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為
已知:
Ⅰ.RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如

Ⅳ. 與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。
回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。
(2)D+EF的化學(xué)方程式________________________。
(3)已知E的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,寫(xiě)出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式________________________________。
(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

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(16分)、據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

 已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  →RNHCH2+HCl(R和代表烴基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物

回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     

(2)請(qǐng)寫(xiě)出D+E→F的化學(xué)方程式:                                  。

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫(xiě)出合成此高聚物的化學(xué)方程式             

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))          

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(     )。

①與FeCl3溶液有顯色反應(yīng)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。

A、3種  B、8種   C、10種   D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45~50%),反應(yīng)方程式如下:

      C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH

      苯甲醛                  肉桂酸

若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基,也能發(fā)生Perkin反應(yīng),相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

15

23

33

0

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

71

63

52

82

 請(qǐng)根據(jù)上表回答:取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有(寫(xiě)出3條即可):

                                                         

                                                         

                                                         [來(lái)

 

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(16分)、據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

 已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  → RNHCH2+HCl(R和代表烴基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物

回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出D+E→F的化學(xué)方程式:                                  。

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫(xiě)出合成此高聚物的化學(xué)方程式              。

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))          

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(     )。

①與FeCl3溶液有顯色反應(yīng)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。

A、3種   B、8種   C、10種    D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45~50%),反應(yīng)方程式如下:

      C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基,也能發(fā)生Perkin反應(yīng),相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

15

23

33

0

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

71

63

52

82

  請(qǐng)根據(jù)上表回答:取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有(寫(xiě)出3條即可):

                                                         

                                                         

                                                          [來(lái)

 

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