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3．能與Na反應(yīng)的有機物有: 醇.酚.羧酸等--凡含羥基的化合物. 【查看更多】

A是一種藥用有機物，在生活中有較高的用途．A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請回答：

(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時．涉及到的反應(yīng)類型有_____________、__________________。

(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H₂，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q_______________、R______________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(4)寫出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

______________________________________________________。

(5)已知：。請選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計一種合成方法。用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機物A，在方框中填寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

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（2012?太原一模）有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明

：和某聚碳酸酯工程塑料（

）的原料之一．
已知：
2下有機物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會發(fā)生變化：

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：

相關(guān)的合成路線如圖所示．

（1）經(jīng)質(zhì)譜測定，有機物A的相對分子質(zhì)量為58，燃燒2.9g有機物A，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO₂和2.7g H₂O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰．則A的分子式是

C₃H₆O

．
（2）E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是

．
（3）C可能發(fā)生的反應(yīng)類型（填選項序號）

a、b、d

．
a．取代反應(yīng) b．加成反應(yīng) c．消去反應(yīng) d．還原反應(yīng)
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是

．
（5）寫出同時符合下列條件的，E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式（只寫1種即可）

．
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)生成1mol CO₂，與足量Na反應(yīng)生成1mol H₂
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基．

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(15分)A是一種藥用有機物，在生活中有較高的用途．A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請回答：
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時．涉及到的反應(yīng)類型有                      、                      。
(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H₂，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q                      、R                      。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為                      。
(4)寫出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
                                                               。
(5)已知：
。請選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計一種合成方法．用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機物A，在方框中填寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式。