某校高中生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)打算調(diào)查市場上的奶粉質(zhì)量。假如你是其中的一員，請回答：

(1)奶粉中最主要的營養(yǎng)成分是________，牛奶中這種營養(yǎng)成分與NaOH、CuSO₄溶液反應(yīng)呈__   __色。目前檢測技術(shù)中，單純檢測奶粉中________元素的含量無法確定這種營養(yǎng)成分是否達標(biāo)。因為在奶粉中添加三聚氰胺可以在食品檢測時提高這一元素的測定值，達到以次充好的目的，危害消費者。

(2)奶粉有全脂奶粉和脫脂奶粉之分。假冒脫脂奶粉有兩種：一是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉，二是用淀粉冒充。若用__________對樣品進行檢測呈________色，表明它是用淀粉冒充脫脂奶粉；若用____________試劑對樣品進行檢測呈__________色，表明它是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于   染色體上，屬        性遺傳病。
(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是    ％。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是                 。
(3)經(jīng)多方咨詢，該男生進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病?              。
為什么?                                                                  。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
（1）該遺傳病的致病基因位于            染色體上，屬于         性遺傳病。
（2）請根據(jù)這個男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是             %。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個只患一種病的男孩幾率是          。他們?nèi)艋楹笊�了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在         細(xì)胞減數(shù)分裂的第     次分裂過程中。（每空2分）
（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病？        。為什么？                。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

(1)該遺傳病的致病基因位于    染色體上，屬         性遺傳病。

(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是     ％。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是                  。

(3)經(jīng)多方咨詢，該男生進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病?               。

為什么?                                                                   。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于             染色體上，屬于          性遺傳病。

（2）請根據(jù)這個男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是              %。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個只患一種病的男孩幾率是           。他們?nèi)艋楹笊�了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在          細(xì)胞減數(shù)分裂的第      次分裂過程中。（每空2分）

（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該�。�         。為什么？                 。