24.下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點. 圖1.圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點.請回答下列問題: (1)一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割前后.分別含有 個游離的磷酸基因. (2)若對圖中質(zhì)粒進行改造.插入的SmaⅠ酶切位點越多.質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越 . (3)用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒.不能使用SmaⅠ切割.原因是 . (4)與只使用EcoRⅠ相比較.使用BmaHⅠ和Hind Ⅲ兩種限制酶同時處理質(zhì)粒.外源DNA的優(yōu)點在于可以防止 . (5)為了獲取重組質(zhì)粒.將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合.并加入 酶. (6)重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點。

下圖是轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程,含目的基因的DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題:

(1) 用圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用Sma I酶切割,原因是_____________

(2) 構(gòu)建含目的基因的重組質(zhì)粒A時,選用  _______ _______ (限制)酶對 進行切割,可以防止    和        的外源DNA片段自身環(huán)化。

(3) ①??⑤中存在堿基互補配對的是    _____________________。

(4) 香蕉組織細胞具有_____________________,因此,可以利用組織培養(yǎng)技術將導入目的(抗病)基因的香蕉組織細胞培育成植株。圖中④、⑤依次表示組織培養(yǎng)過程中香蕉組織細胞的_________、____________

(5) 培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基除添加營養(yǎng)物質(zhì)外,還需要添加____________、_________等植物激素,其目的是誘導外植體完成④、⑤生理過程,培養(yǎng)成完整的植物體。

(6) 如何檢測圖示過程最終是否取得成功?____________________________。

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下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點。

下圖是轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程,含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題:

(1) 用圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用SmaI酶切割,原因是__________________________________________。

(2) 構(gòu)建含目的基因的重組質(zhì)粒A時,選 用 BamhHI 和HindⅢ酶對_______和 _______進行切割,可以防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化。

(3) ①??⑤中存在堿基互補配對的是____________。

(4) 香蕉組織細胞具有__________,因此,可以利用組織培養(yǎng)技術將導入目的(抗病)基因的香蕉組織細胞培育成植株。圖中④、⑤依次表示組織培養(yǎng)過程中香蕉組織細胞的_________、____________。培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基除添加營養(yǎng)物質(zhì)外,還需要添加_________和__________以誘導外植體完成④、⑤生理過程,培養(yǎng)成完整的植物體。在形成愈傷組織的過程中,細胞的新陳代謝類型是_____________。

(5) 如何檢測圖示過程最終是否取得成功?____________________________。

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下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題:

限制酶

BamH Ⅰ

Hind Ⅲ

EcoR Ⅰ

Sma Ⅰ

識別序列

及切割位點

GGATCC

CCTAGG

AAGCTT

TTCGAA

GAATTC

CTTAAG

CCCGGG

GGGCCC

(1)一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Sma Ⅰ切割前后,分別含有________個游離的磷酸基團。

(2)若對圖中質(zhì)粒進行改造,插入的Sma Ⅰ酶切位點越多,質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越______。

(3)用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用Sma Ⅰ切割,原因是________________________________。

(4)與只使用EcoR Ⅰ相比較,使用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ兩種限制酶同時處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止______________________________。

(5) 重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了__________________________。

(6)為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白基因,將重組質(zhì)粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體,然后在__________________________________的培養(yǎng)基中培養(yǎng),以完成目的基因表達的初步檢測。

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下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圈l、圈2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題:

  (1)一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Sma Ⅰ切割前后,分別含有   ▲   個游離的磷酸基團。

  (2)若對圖中質(zhì)粒進行改造,插入的SmaⅠ酶切位點越多,質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越   ▲   。

  (3)用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用Srna Ⅰ切割,原因是   ▲   。

  (4)與只使用EcoR I相比較,使用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ兩種限制酶同時處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止   ▲  

  (5)為了獲取重組質(zhì)粒,將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合,并加入   ▲   酶。

  (6)重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了   ▲   。

  (7)為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白基因,將重組質(zhì)粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體,然后在   ▲   的培養(yǎng)基中培養(yǎng),以完成目的基因表達的初步檢測。

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下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,下圖中箭頭表示相關限制酶的酶切位點,下列敘述不正確的是

A.圖中質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割后含有4個游離的磷酸基團
B.若對圖中質(zhì)粒進行改造,插入的SmaⅠ酶切位點越多,質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越高
C.抗生素抗性基因的作用是為了鑒別和篩選含有目的基因的細胞
D.用BamHⅠ和Hind Ⅲ兩種限制酶同時處理質(zhì)粒和外源DNA比只用EcoRⅠ一種酶更好

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