以下是某有機物F的合成路線.請?zhí)羁? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某有機物X的相對分子質(zhì)量小于100,1mol有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時消耗標準狀況下的O2112L。

(1)該有機物X的分子式為       。

a.C4H8  b.C2H4O  c.C4H8O2  d.C10H20O20

(2)甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體,分子中含羰基和羥基,物質(zhì)甲能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:

①B的名稱是        。

②A→D的反應類型為         ,E→F的反應條件是           。

③寫出F→G的化學方程式:             。

(3)物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體,1mol乙與足量的Na反應可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰,面積比為2∶1∶1。PBS是一種新型生物降解塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為。請設(shè)計合理方案以乙為原料(無機試劑自選)合成PBS(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。

提示:①可利用本題⑵中的信息。      ②合成路線流程圖示例如下:

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某有機物X的相對分子質(zhì)量小于100,1mol有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時消耗標準狀況下的O2112L。

(1)該有機物X的分子式為       。

a.C4H8 b.C2H4O  c.C4H8O2  d.C10H20O20

(2)甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體,分子中含羰基和羥基,物質(zhì)甲能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:

①B的名稱是       

②A→D的反應類型為         ,E→F的反應條件是          

③寫出F→G的化學方程式:            。

(3)物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體,1mol乙與足量的Na反應可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰,面積比為2∶1∶1。PBS是一種新型生物降解塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為。請設(shè)計合理方案以乙為原料(無機試劑自選)合成PBS(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。

提示:①可利用本題⑵中的信息。     ②合成路線流程圖示例如下:

 

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(14分)某有機物X的相對分子質(zhì)量小于100,1mol有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時消耗標準狀況下的O2112L。
⑴該有機物X的分子式為     。
a.C4H8  b.C2H4O  c.C4H8O2  d.C10H20O20
⑵甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體,分子中含有羰基和羥基,物質(zhì)甲能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:

已知: RCHO + R’CHO
①B的名稱是   。
②A→D的反應類型為     ,E→F的反應條件是     。
③寫出F→G的化學方程式:     
⑶物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體,1mol乙與足量的Na反應可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰,面積比為2∶1∶1。
PBS是一種新型生物降解塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為。請設(shè)計合理方案以乙為原料(無機試劑自選)合成PBS(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。
提示:①可利用本題⑵中的信息。②合成路線流程圖示例如下:

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某有機物X的相對分子質(zhì)量小于100,1mol有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時消耗標準狀況下的O2112L。
(1)該有機物X的分子式為      。
a.C4H8  b.C2H4O  c.C4H8O2  d.C10H20O20
(2)甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體,分子中含羰基和羥基,物質(zhì)甲能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:
①B的名稱是       。
②A→D的反應類型為        ,E→F的反應條件是          。
③寫出F→G的化學方程式:            
(3)物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體,1mol乙與足量的Na反應可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰,面積比為2∶1∶1。PBS是一種新型生物降解塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為。請設(shè)計合理方案以乙為原料(無機試劑自選)合成PBS(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。
提示:①可利用本題⑵中的信息。      ②合成路線流程圖示例如下:

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某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料,其合成路線如下圖所示。

通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56,它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1:3;D分子中含有支鏈;F分子中含有苯環(huán)但無甲基,在催化劑存在下1molE與2molH2可以發(fā)生反應生成F。請回答:

(1)B中所含官能團的名稱為                ;E的結(jié)構(gòu)簡式為                           

(2)C與新制懸濁液反應的離子方程式為                                                     

(3)D與F反應的化學方程式為                                                                  

(4)符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色、②苯環(huán)上有兩個取代基的F的同分異構(gòu)體有       中,寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式                                   。

 

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