短周期主族元素A.B.C.D.E的原子序數(shù)依次增大.它們的原子核外層數(shù)之和為10,B的化合物種類繁多.數(shù)目龐大.C.D是空氣中含量最多的兩種元素,D.E兩單質(zhì)可以生成兩種不同的離子化合物. (1)寫出E的單質(zhì)與A.D兩元素形成其常見化合物反應(yīng)的離子方程式 .(2)由A.C.D三元素所形成的常見鹽溶液呈 性.其原因用離子方程式表示為: . (3)B的相對分子質(zhì)量最小的氫化物的燃燒熱為8903 kJ?mol-1.寫出其燃燒的化學(xué)方程式 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大.A和B形成4個原子核的分子,A和C形成3個原子核的分子,且兩種分子均含有10個電子.D的陽離子電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,且與A同主族.E的常見氧化物有兩種,其中一種能使品紅溶液褪色.
(1)F在周期表中的位置是第
周期第
VIIA
VIIA
族.
(2)①C和D可形成原子個數(shù)比為1:1的化合物甲,甲是
離子
離子
(填“離子”或“共價”)化合物,電子式是

②D和E能形成離子化合物,用電子式表示該化合物的形成過程

(3)M是一種常見的金屬單質(zhì),與元素F的單質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

P→Q反應(yīng)的離子方程式是
2Fe3++Fe=3Fe2+
2Fe3++Fe=3Fe2+

(4)E與F可形成一種相對分子質(zhì)量是135的共價化合物乙.乙在橡膠硫化時,可以做硫的溶劑,乙遇到水時可以反應(yīng)生成三種中學(xué)常見物質(zhì),其中一種是使品紅溶液褪色的E的氧化物,一種是黃色固體.
乙和水反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl
2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl

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短周期主族元素A、B、C、D、E在元素周期表中的位置如圖所示.請回答下列問題:
B C D
A E
(1)B、C、D元素的非金屬性由大到小的順序為
O>N>C
O>N>C
;(填元素符號)
(2)E的氫化物與其最高價氧化物對應(yīng)水化物的鉀鹽共熱能發(fā)生反應(yīng),生成一種氣體單質(zhì).反應(yīng)的化學(xué)方程式為
8HCl+KClO4
  △  
.
 
KCl+4Cl2↑+4H2O
8HCl+KClO4
  △  
.
 
KCl+4Cl2↑+4H2O
;
(3)C有多種氧化物,其中甲的相對分子質(zhì)量最小,在一定條件下2L甲氣體與0.5L氧氣相混合,若該氣體混合物被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的含氧酸鹽的化學(xué)式是
NaNO2
NaNO2

(4)在298K下,A、B的單質(zhì)各1mol 完全燃燒,分別放出熱量aKJ和bKJ,又知一定條件下,A的單質(zhì)能將B從它的最高價氧化物中置換出來.若此置換反應(yīng)生成3mol B的單質(zhì),則該反應(yīng)在298K下的△H
-(4a-3b)KJ/mol
-(4a-3b)KJ/mol
(注:題中所設(shè)單質(zhì)的為穩(wěn)定單質(zhì)).
(5)要證明與D同主族且相鄰的元素的非金屬性與E的非金屬性強(qiáng)弱,正確、合理的實驗操作及現(xiàn)象是
將氯氣(或氯水)滴入硫化鈉溶液中,有淡黃色沉淀生成
將氯氣(或氯水)滴入硫化鈉溶液中,有淡黃色沉淀生成

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短周期主族元素A、B、C、D、E,原子序數(shù)依次增大,A元素的單質(zhì)常溫常壓下是最輕的氣體,B元素所形成化合物種類最多,C的最高價氧化物對應(yīng)水化物甲與其氣態(tài)氫化物乙能夠化合形成鹽丙;D元素的離子半徑是同周期元素形成的簡單離子中最小的.
(1)已知相關(guān)物質(zhì)之間存在如下變化:

丁與乙和水反應(yīng)生成戊和丙的離子方程式為
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

(2)已知E 及其化合物有以下變化:

E的電子排布式為
1s22s22p63s23p4
1s22s22p63s23p4
單質(zhì)E 與化合物Z在一定條件下反應(yīng)生成X和水的化學(xué)方程式
S+2H2SO4
 △ 
.
 
3SO2↑+2H20
S+2H2SO4
 △ 
.
 
3SO2↑+2H20
;由A、B、C、D、E 5種元素中的兩種元素,可形成既含極性鍵又含非極性鍵的18電子的分子,該分子的分子式為
H2O2或N2H4或C2H6
H2O2或N2H4或C2H6
 (任寫一個).
(3)C有多種氧化物,其中之一是一種無色氣體,在空氣中迅速變成紅棕色,在一定條件下,2L的該無色氣體與0.5L的氧氣相混合,若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的C的含氧酸鹽的化學(xué)式是
NaNO2
NaNO2

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短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,它們原子核外的電子層數(shù)之和為10;B元素的化合物種類繁多,數(shù)目龐大.C、D兩種元素形成的單質(zhì)是空氣中含量最多的物質(zhì);D、E兩元素可以生成兩種不同的離子化合物.
(1)由A、C、D三元素所形成常見鹽A4C2D3的溶液呈
性(填“酸”、“中”、“堿”),其原因用離子方程式表示為:
NH4++H2ONH3?H2O+H+
NH4++H2ONH3?H2O+H+

(2)B的相對分子質(zhì)量最小的氫化物的燃燒熱為890.3kJ?mol-1,寫出其燃燒的化學(xué)方程式
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3KJ/mol
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3KJ/mol

(3)X、Y是均由C、D兩元素組成的化合物,且C、D在X、Y中的價態(tài)相同,某溫度下在2L的密閉容器中X、Y相互轉(zhuǎn)化時的量變關(guān)系如圖:
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
N2O42NO2
N2O42NO2

②反應(yīng)進(jìn)行到25min時,改變的條件可能是
D
D

A、縮小容器體積    B、充入0.4molNO2
C、充入0.4molN2O4  D、充入0.8molNO2
③30min后反應(yīng)再次達(dá)到平衡,此時,Y轉(zhuǎn)化為X的化學(xué)平衡常數(shù)為
0.9
0.9
(填數(shù)值).
④若反應(yīng)溫度不變,在2L的密閉容器中充入1.4molY,反應(yīng)達(dá)平衡后Y的轉(zhuǎn)化率是
1
3
1
3

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短周期主族元素A、B、C、D、E在元素周期表中的位置如圖:請回答下列問題:
(1)描述D在元素周期表中的位置:
第二周期,ⅥA族
第二周期,ⅥA族

(2)比較A、C、D元素簡單離子半徑的大。
N3-
N3-
O2-
O2-
Al3+
Al3+
(填元素微粒符號);
(3)①寫出A的最高價氧化物的水化物與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
;
②用電子式表示B元素的最簡單氣態(tài)氫化物的形成過程

③E的氫化物與其最高價氧化物的水化物的鉀鹽共熱能發(fā)生反應(yīng),生成一種氣體單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為
8HCl+KClO4
  △  
.
 
KCl+4Cl2↑+4H2O
8HCl+KClO4
  △  
.
 
KCl+4Cl2↑+4H2O

(4)用高能射線照射液態(tài)水時,一個水分子能釋放出一個電子,同時產(chǎn)生一種具有較強(qiáng)氧化性的陽離子,試寫出該陽離子的電子式:
,該陽離子中存在的化學(xué)鍵是
極性共價鍵
極性共價鍵
.試寫出該陽離子與SO2的水溶液反應(yīng)的離子方程式
SO2+2H2O+=SO42-+4H+
SO2+2H2O+=SO42-+4H+

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1.D  2. D  3.A  4.B  5.A  6.B  7.D  8.A  9.AB  10.BD  11. D  12. CD  13.D  14.AD

15.

⑴ 測定pH或滴加Na2CO3溶液或?qū)⒓姿岬渭拥降斡蟹犹腘aOH溶液中(不應(yīng)用金屬Na)

⑵ 測定HCOONa溶液的pH或?qū)⒌萷H的HCOOH溶液和HCl溶液稀釋相同倍數(shù)測其pH的變化或比較等濃度甲酸和鹽酸的導(dǎo)電性等

⑶ 出現(xiàn)銀鏡

由于羥基對醛基的影響,導(dǎo)致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性質(zhì)

⑷ ① 甲酸在濃硫酸的作用下脫水生成CO和H2O

 

 

16.

(1)強(qiáng)氧化性(漂白性)(2分)

(2)ABC(3分)

(3)降低2 Na2CO3?3H2O2的溶解度,析出更多晶體。(2分)

(4)催化雙氧水的分解反應(yīng)。(2分)

(5)溫度高時雙氧水易分解,溫度低時反應(yīng)慢。(2分)

(6)晶體的洗滌(2分)

17.

(1)2Na+2H2O=2Na++2OH+H2↑(3分)   (2)酸(1分)NH4++H2O=NH3?H2O+H+(2分)(共3分)   (3)CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3KJ/mol(3分)   (4)(I)NO2(2分)

   (Ⅱ)b(2分)   (Ⅲ)0.8(或0.8mol/L)(2分)   (Ⅳ)增大NO2的濃度(合理均可)

18.

(1)8A1+3Fe3O4      4A12O3+9Fe   2A1+2OH+2H2O=2A1O2+3H2

   (2)A13++3A1O2+6H2O=4A1(OH)2

   (3)取少量丙溶液,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t紅,則證明有Fe3+(合量答案均給分)

   (4)Fe-2e-=Fe2+,  4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+

19.

①取代  ② 、③+H2Oeq \o(\s\up 2(稀鹽酸――――→+CH2COOH

20.

(1)1.66%(保留兩位小數(shù))。

    (2)114.87 g(保留兩位小數(shù))。

(3) 2.91 g

21(A).

(1分)  ② 小于( l 分),因為O原子和N原子的外圍電子排布分別為: N 原子的 p 軌道半充滿,相對穩(wěn)定,所以第一電離能大( 2分);sp3 ( l 分);三角錐形( l 分)。(2) 4 ( l 分);2 ( l 分)。 (3)氧與氫的電負(fù)性差大于氧與氟的電負(fù)性差( 1 分)。

21(B)。

(1)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,NH3逐漸減少。(2)氨氣,c,NH3比空氣輕,可利用向上排空氣的原理使裝置B中的NH3進(jìn)人裝置A。(3)不斷攪拌,直至無NH3檢出。(4) ,由于鎂條劇烈燃燒時放出大量熱量,導(dǎo)致瓶B中氨氣部分外逸,實際消耗氨氣體積小于計算所得體積值。

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