② 有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(13分)已知:

① 鹵代烴(或)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:

② 有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

③ 苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:

有機物A、B分子式均為C10H14O,與鈉反應(yīng)放出氫氣并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與硫酸加熱可得到C和C',而B得到D和D'。C、D分子中所有碳原子均可共處于同一平面上,而C'和D'卻不可。請以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)并任選無機試劑為原料依下列路線合成B,并給出A、C'、D的結(jié)構(gòu)簡式及下述指定結(jié)構(gòu)簡式。

合成B的路線:

查看答案和解析>>

(13分)已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:

      

       ②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

       ③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:

       有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

       A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________

       1:_____________;2:_____________;3:______________;4:______________;

       5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________;9:______________。

 

查看答案和解析>>

(13分)已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:

      

       ②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

       ③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:

       有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

       A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________;

       1:_____________;2:_____________;3:______________;4:______________

       5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________; 9:______________。

 

查看答案和解析>>

已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:

      

       ②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

       ③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:

       有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

       A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________

       1:_____________;2:_____________;3:______________;4:______________;

       5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________; 9:______________。

查看答案和解析>>

已知:①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng),生成烴基金屬有機化合物,該有機化合物又能與含羰基()的化合物反應(yīng)生成醇,其過程可表示如下:

②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:

科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),有機物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用,其分子式均為C10H14O,都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到.X與濃硫酸加熱可得到M和M',而Y與濃硫酸加熱得到N和N'.M、N分子中含有兩個甲基,而M'和N'分子中含有一個甲基.下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機試劑為原料合成X的路線:

其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng).請回答下列問題:

(1)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是________(填寫序號)

(2)寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式:C________ Y________

(3)寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式為________

過程⑤中物質(zhì)E+F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為________

查看答案和解析>>


同步練習(xí)冊答案