Question

5．如圖某家族成員的關(guān)系圖譜．回答：
（1）4的性染色體組成為XY，其中Y染色體來(lái)自1（填“1”或“2”）
（2）假設(shè)控制雙眼皮的基因（A）為顯性，控制單眼皮的基因（a）為隱性．若5和6生來(lái)就是雙眼皮，9有可能表現(xiàn)為單眼皮嗎？答：有可能，因?yàn)槿绻?和6的控制眼瞼性狀的基因組成為
Aa，9表現(xiàn)為單眼皮的可能性是25%（請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由）
（3）若7和8是一對(duì)龍鳳胎，他們屬于旁系（填“直系”或“旁系”）血親．
（4）1患有某種遺傳疾病，經(jīng)檢查該病的致病基因位于Y染色體上，則圖中一定患該遺傳病的人有：1、4、7．
（5）7和9是近親關(guān)系，他們攜帶同一致病基因的可能性較大．請(qǐng)你從優(yōu)生的角度，說(shuō)出他們不能那個(gè)結(jié)為夫妻的原因近親結(jié)婚，雙方往往攜帶有相同的隱性致病基因，使后代患遺傳病的幾率增高．

Answer 1

分析 ①生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．
②人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．

解答 解：（1）子女的基因一半來(lái)自父，一半來(lái)自母親．男的性染色體為XY，女的性染色體為XX．4的性染色體組成為XY，其中Y染色體來(lái)自一定來(lái)源于1父親．
（2）假設(shè)控制雙眼皮的基因（A）為顯性，控制單眼皮的基因（a）為隱性．若5和6生來(lái)就是雙眼皮，5和6的控制眼瞼性狀的基因組成為AA或Aa．如果5和6的控制眼瞼性狀的基因組成為Aa，9表現(xiàn)為單眼皮的可能性是25%．如果由5或6為AA，9就一定是雙眼皮．
（3）直系血親的直接血緣關(guān)系，是指出生關(guān)系．指有直接血緣關(guān)系的親屬，如父母與子女之間、祖父母與孫子女之間、外祖父母與外孫子女之間等都是直系血親．包括生出自己的長(zhǎng)輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長(zhǎng)輩）和自己生出來(lái)的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩）．旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬．如兄弟姐妹之間、表兄弟姐妹之間、自己與伯叔、姑母、舅父、姨母之間等，都是旁系血親．因此若7和8是一對(duì)龍風(fēng)胎，他們屬于旁系血親．
（4）如果1患有某種遺傳疾病，經(jīng)檢查該病的致病基因位于Y染色體上，1Y染色體上該病的致病基因通過(guò)遺傳傳給他的兒子（4），傳不給他的女兒（5），4又通過(guò)遺傳把Y染色體上的致病基因傳給他的兒子7，則圖中一定患該遺傳病的人有1、4、7．
（4）我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．這是為什么呢？原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
故答案為：
（1）XY；1；
（2）有可能，因?yàn)槿绻?和6的控制眼瞼性狀的基因組成為Aa，9表現(xiàn)為單眼皮的可能性是25%；
（3）旁系；
（4）1、4、7；
（5）近親結(jié)婚，雙方往往攜帶有相同的隱性致病基因，使后代患遺傳病的幾率增高、

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目點(diǎn)關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性．