Question

1．如圖是某個(gè)白化病的家族圖譜，只有第二代4號(hào)患有白化病，其他人都是正常的．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病，導(dǎo)致黑色素合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚等色素缺乏，這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是基因決定性狀．
（2）第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱(chēng)為變異．
（3）第一代1，2號(hào)個(gè)體如果再生一個(gè)正常男孩的幾率為3/8．
（4）7號(hào)小朋友沒(méi)有患白化病其基因組成是Aa．

Answer 1

分析 生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．

解答 解：（1）由“白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病，導(dǎo)致黑色素合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚的色素缺乏”可以推知：基因與性狀的關(guān)系是基因控制性狀．
（2）變異是指親代間和子代個(gè)體間的差異．第一代1、2沒(méi)有表現(xiàn)白化病，而第二代4號(hào)個(gè)體患有白化病，這種差異稱(chēng)為變異．
（3）第一代1，2號(hào)個(gè)體正常，后代出現(xiàn)白化病（aa），說(shuō)明親代都是Aa，后代是白化病的幾率是1/4，正常孩子的幾率是3/4，又因?yàn)樯�男生女的幾率�?/2，所以再生一個(gè)正常男孩的幾率為1/2×3/4=3/8；
（4）已知：4號(hào)患有白化病，基因組成一定是aa，3號(hào)表現(xiàn)正常，其基因組成是Aa，則他們婚后所生子女的患病情況如圖所示：因此7號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，其基因組成是Aa．
故答案為：（1）基因決定性狀；  
（2）變異；  
（3）3/8；  
（4）Aa

點(diǎn)評(píng) 解題的關(guān)鍵是知道基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．