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5.在容積為2L的密閉容器中進行如下反應:A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(g),開始時A為4mol,B為6mol;5min末時測得C的物質的量為3mol.
請計算:
(1)5min末A的物質的量濃度.
(2)5min內D的平均化學反應速率.
(3)5min末B的轉化率.
(4)反應后容器中的總壓強與反應前容器中的總壓強之比.

分析 (1)根據C的物質的量計算反應的A的物質的量,從而知道為反應的A的物質的量,再利用濃度公式計算;
(2)根據C的物質的量計算反應生成的D的物質的量,根據反應速率公式計算;
(3)根據轉化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%計算5min末B的轉化率;
(4)氣體壓強之比等于氣體物質的量之比.

解答 解:(1)A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(g),
起始量   4mol     6mol           0               0
變化量   1 mol    2 mol         3 mol         2mol   
5min末   3 mol   4mol          3 mol         2mol    
 則5min末A的物質的量濃度為:c(A)=$\frac{3mol}{2L}$=1.5 mol/L,
答:5min末A的物質的量濃度為1.5 mol/L;
(2)5min內D的平均化學反應速率為:v(D)=$\frac{\frac{2mol}{2L}}{5min}$=0.2 mol/(L•min),
答:5min內D的平均化學反應速率0.2 mol/(L•min);
(3)5min末B的轉化率為:$\frac{2mol}{6mol}$×100%=33.3%,
答:5min末B的轉化率33.3%;
(4)氣體壓強之比等于氣體物質的量之比,反應后容器中的總壓強與反應前總壓強之比=(3+4+3+2):(4+6)=12:10=6:5,
答:反應后容器中的總壓強與反應前容器中的總壓強之比為6:5.

點評 本題考查化學平衡的計算,題目難度中等,涉及反應速率、轉化率、物質的量濃度的計算等知識,明確反應速率、轉化率、物質的量濃度的概念及表達式即可解答,注意掌握三段式在化學平衡計算中的應用,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.某研究性學習小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:
CH3CH═CH2+CO+H2$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH2CH2CHO$→_{Ni,△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH
CO的制備原理:HCOOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CO↑+H2O,并設計出原料氣的制備裝置(如圖).
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)實驗室現有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯.寫出化學反應方程式:Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑,(CH32CHOH$→_{△}^{催化劑}$CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a和b的作用分別是恒壓,防倒吸;c和d中盛裝的試劑分別是NaOH溶液,濃H2SO4.若用以上裝置制備H2,氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器名稱是分液漏斗、蒸餾燒瓶;請在虛線框內畫出收集干燥H2的裝置圖.
(3)制丙烯時,還產生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是④⑤①②③(或④⑤①③②)(填序號).
①飽和Na2SO3溶液、谒嵝訩MnO4溶液、凼宜 ④無水CuSO4、萜芳t溶液
(4)合成正丁醛的反應為正向放熱的可逆反應,為增大反應速率和提高原料氣的轉化率,你認為應該采用的適宜反應條件是b.
a.低溫、高壓、催化劑  b.適當的溫度、高壓、催化劑
c.常溫、常壓、催化劑  d.適當的溫度、常壓、催化劑
(5)正丁醛經催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設計出如下提純路線:
粗品$→_{操作1}^{試劑1}$濾液$→_{操作2}^{乙醚}$ $\stackrel{分液}{→}$有機層$→_{過濾}^{干燥劑}$ 1-丁醇,乙醚$\stackrel{操作3}{→}$純品
試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作1為過濾,操作2為萃取,操作3為蒸餾.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列說法不正確的是(  )
A.126C和146C是2種核素,他們互稱同位素
B.近期化學研究者開發(fā)出被稱為第五形態(tài)的固體碳,這種新的碳結構稱作“納米泡沫”,它外形類似海綿,比重極小,并具有磁性.納米泡沫碳與C60互稱同素異形體
C.互為同分異構體
D.硝基苯可看成是由 和-NO2兩種基團組成

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.現有10種有機物:A.乙醇;B.甲苯;C.苯酚;D.苯甲酸;E.溴乙烷;F.葡萄糖;G.蔗糖;H.苯;I.乙烯;J.乙酸.
(1)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的有機物是F(填序號,下同).
(2)能跟NaOH水溶液發(fā)生反應的是CDEJ.
(3)能使FeCl3水溶液變紫色的是C.
(4)能跟強堿的醇溶液共熱生成烯烴的是E.
(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的是ABCFI.
(6)在一定條件下,能與羧酸發(fā)生酯化反應的是ACFG.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.在溶液中加入足量Na2O2后仍能大量共存的離子組是(  )
A.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-B.K+、Na+、Cl-、SO42-
C.Ca2+、Mg2+、NO3-、HCO3-D.Na+、Cl-、CO32-、SO32-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.在容積不變的密閉容器中,充入1 mol A氣體、2 mol B氣體和1 mol C氣體,發(fā)生A+2 B?n C的反應,一段時間后達到平衡,此時C的物質的量是開始時的2.4倍,且增大壓強會使A的轉化率增大;升高平衡體系溫度,再達平衡后體系中C的體積分數為13%,則下列判斷錯誤的是(  )
A.n=2
B.第一次達平衡時,反應消耗的A為0.7 mol
C.充入氮氣后,反應速率加快,平衡正向移動
D.正反應放熱

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.現有反應:mA(g)+nB(g)?pC(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質量分數減小,則:
(1)該反應的正反應為吸熱反應,且m+n>p(填“>”、“=”或“<”).
(2)若容積不變加入B,則A的轉化率增大,B的轉化率減。
(3)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比$\frac{c(B)}{c(C)}$將減。

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.以硅孔雀石[主要成分為CuCO3•Cu(OH)2、CuSiO3•2H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質]為原料制備CuCl2的工藝流程如下:

已知:SOCl2+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2↑+2HCl↑
(1)“酸浸”時鹽酸與CuCO3•Cu(OH)2反應的化學方程式為CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O.為提高“酸浸”時銅元素的浸出率,可以采取的措施有:①適當加快攪拌速率②適當延長酸浸時間.
(2)“濾渣2”的主要成分為Fe(OH)3(填化學式);“調pH”時,pH不能過高,其原因是pH過高,Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀.
(3)“加熱脫水”時,加入SOCl2的目的是SOCl2水解生成的HCl,抑制Cu2+的水解.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸,并向三口燒瓶中放入少量沸石(或碎瓷片),其作用是防止爆沸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加20g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.用儀器b緩緩滴加苯乙腈的原因是增大苯乙腈的轉化率(或使苯乙腈充分反應);儀器c的名稱是球形冷凝管.反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是使苯乙酸冷凝析出.分離苯乙酸粗品操作中用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒.
(3)提純粗苯乙酸后最終得到21g純品,則苯乙酸的產率是90%.(保留兩位有效數字)
(4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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