19.氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2•2H2O),已知氯化銅易溶于水,難溶于乙醇.

(1)溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能檢驗(yàn)溶液1中Fe2+的試劑①②(填編號(hào))
①KMnO4    ②K3[Fe(CN)6]③NaOH         ④KSCN
為了更完全的沉淀,試劑X為H2O2
(2)試劑Y用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),Y可選用下列試劑中的(填序號(hào))cd.
a.NaOH   b.NH3•H2O   c.CuO   d.Cu2(OH)2CO3   e.CuSO4
調(diào)節(jié)pH至4~5的原因是使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀.
(3)實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體1(部分加熱和夾持裝置已略去).

有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認(rèn)為是否必要(填“是”或“否”)否.理由是HCl不參與反應(yīng),且能抑制Cu2+水解.
(4)實(shí)驗(yàn)所需480mL10mol/L濃HCl配制時(shí)用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、500mL容量瓶.
(5)該裝置存在缺陷,請(qǐng)寫(xiě)出:缺少防止倒吸裝置安全瓶.
(6)得到CuCl2•xH2O晶體最好采用的干燥方式是D.
A.空氣中加熱蒸干
B.空氣中低溫蒸干
C.HCl氣流中加熱烘干
D.HCl氣流中低溫烘干
(7)為了測(cè)定制得的氯化銅晶體(CuCl2•xH2O)中x的值,某興趣小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案:稱取m g晶體溶于水,加入足量氫氧化鈉溶液、過(guò)濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質(zhì)量不再輕為止,冷卻,稱量所得黑色固體的質(zhì)量為ng.沉淀洗滌的操作方法是向過(guò)濾器中加入水至完全浸沒(méi)沉淀,過(guò)濾,重復(fù)2~3次,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)測(cè)得x=$\frac{80m-135n}{18n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

分析 粗銅中含有Fe,與氯氣反應(yīng)生成CuCl2和FeCl3,為防止水解,應(yīng)加入過(guò)量的稀鹽酸進(jìn)行溶解,并保證金屬完全反應(yīng),溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+,加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,應(yīng)為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,通過(guò)調(diào)節(jié)pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過(guò)濾分離,且加入Y可以消耗氫離子且不能引入新雜質(zhì),可以為CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3.濾液經(jīng)過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到CuCl2•2H2O,
(1)Fe2+具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;能與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)得到藍(lán)色鐵氰化亞鐵藍(lán)色沉淀;加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,最好應(yīng)為H2O2;
(2)調(diào)節(jié)pH至4~5之間,液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀,過(guò)濾分離;
(3)由于HCl不影響氯氣和粗銅的反應(yīng)的產(chǎn)物,且可以抑制氯化銅水解,氯氣中混有的HCl不需要除去;
(4)實(shí)驗(yàn)所需480mL10mol/L濃HCl配制時(shí)用到的玻璃儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶;
(5)該裝置缺少防止倒吸裝置,在D、E之間添加防倒吸的安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶體加熱容易分解,且氯化銅易水解,應(yīng)在HCl氣流中低溫烘干;
(7)氯化銅溶液中加入足量氫氧化鈉溶液、過(guò)濾得到沉淀為氫氧化銅,沉淀洗滌的操作方法是:向過(guò)濾器中加入水至完全浸沒(méi)沉淀,過(guò)濾,重復(fù)2~3次;
氫氧化銅加熱分解所得黑色固體的質(zhì)量ng為CuO,根據(jù)Cu元素守恒計(jì)算CuCl2•xH2O的物質(zhì)的量,再結(jié)合m=nM計(jì)算x的值.

解答 解:(1)①Fe2+具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,用高錳酸鉀溶液可以檢驗(yàn)Fe2+,故正確;
②Fe2+能與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)得到藍(lán)色鐵氰化亞鐵藍(lán)色沉淀,故正確;
③鐵離子、銅離子均與NaOH反應(yīng)生成沉淀,影響亞鐵離子檢驗(yàn),故錯(cuò)誤;
④鐵離子與KSCN反應(yīng),溶液呈紅色,不能檢驗(yàn)Fe2+,故錯(cuò)誤;
加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,X應(yīng)為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,
故答案為:①②;H2O2;
(2)由上述分析可知,試劑X為鹽酸,加入過(guò)量的鹽酸,充分反應(yīng),抑制Cu2+水解;
加入Y可以消耗氫離子調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過(guò)濾分離,且不能引入新雜質(zhì),
a.NaOH引入雜質(zhì)鈉離子,故a錯(cuò)誤;
b.NH3•H2O 引入銨根離子,故b錯(cuò)誤;
c.CuO可以調(diào)節(jié)PH值,除去雜質(zhì),過(guò)量的CuO過(guò)濾除去,不引入雜質(zhì),故c正確;
d.Cu2(OH)2CO3 可以調(diào)節(jié)PH值,除去雜質(zhì),過(guò)量的Cu2(OH)2CO3 過(guò)濾除去,不引入雜質(zhì),故d正確;
e.CuSO4不能調(diào)節(jié)PH值,引入硫酸根離子,故e錯(cuò)誤;
調(diào)節(jié)pH至4~5之間,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀,
故答案為:cd;使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀;
(3)HCl對(duì)反應(yīng)沒(méi)有影響,且可以抑制氯化銅水解,不需要在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,
故答案為:否;HCl不參與反應(yīng),且能抑制Cu2+水解;
(4)實(shí)驗(yàn)所需480mL10mol/L濃HCl配制時(shí)用到的玻璃儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶,
故答案為:膠頭滴管、500mL容量瓶;
(5)該裝置缺少防止倒吸裝置,在D、E之間添加防倒吸的安全瓶,
故答案為:缺少防止倒吸裝置安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶體加熱容易分解,且氯化銅易水解,應(yīng)在HCl氣流中低溫烘干,
故答案為:D;
(7)氯化銅溶液中加入足量氫氧化鈉溶液、過(guò)濾得到沉淀為氫氧化銅,沉淀洗滌的操作方法是:向過(guò)濾器中加入水至完全浸沒(méi)沉淀,過(guò)濾,重復(fù)2~3次;
氫氧化銅加熱分解所得黑色固體的質(zhì)量ng為CuO,根據(jù)Cu元素守恒:n(CuCl2•xH2O)=n(CuO)=$\frac{n}{80}$mol,則$\frac{n}{80}$mol×(135+18x)=mg,解得x=$\frac{80m-135n}{18n}$,
故答案為:向過(guò)濾器中加入水至完全浸沒(méi)沉淀,過(guò)濾,重復(fù)2~3次;$\frac{80m-135n}{18n}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)工藝流程及實(shí)驗(yàn)制備,涉及對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置與操作及試劑的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)分離提純、化學(xué)平衡移動(dòng)、化學(xué)計(jì)算等,要求學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與綜合運(yùn)用能力,難度很大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.MnO2是-種重要的無(wú)機(jī)功能材料,工業(yè)上從錳結(jié)核中制取純凈的MnO2工藝流程如圖所示:

部分難容的電解質(zhì)濃度積常數(shù)(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知,一定條件下.MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
(1)步驟Ⅱ中消耗0.5molMn2+時(shí),用去1mol•L-1的NaClO3溶液200mL.該反應(yīng)離子方程式為2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2
(2)已知溶液B的溶質(zhì)之一可循環(huán)用于上述生產(chǎn),此物質(zhì)的名稱是氯酸鈉
(3)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料.放電過(guò)程產(chǎn)生MnOOH,該電池正極的電極反應(yīng)式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果維持電流強(qiáng)度為5A,電池工作5分鐘,理論消耗鋅0.5g(已知F=96500C/mol)
(4)向廢舊鋅錳電池內(nèi)的混合物(主要成分MnOOH,Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不斷攪拌至無(wú)CO2產(chǎn)生為止,寫(xiě)出MnOOH參與反應(yīng)的離子方程式為2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所的溶液中滴加高錳酸鉀溶液產(chǎn)生黑色沉淀,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明黑色陳定成分為MnO2取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,說(shuō)明黑色固體為MnO2
(5)用廢舊電池的鋅皮制作ZnSO4•7H2O的過(guò)程中,需除去鋅皮中少量的雜質(zhì)鐵,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,鐵溶解變?yōu)镕e3+,加堿調(diào)pH為2.7時(shí),鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10-5mol•L-1時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完全).繼續(xù)調(diào)節(jié)pH為6時(shí),鋅開(kāi)始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol•L-1).若上述過(guò)程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分離不開(kāi).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.圖所示的裝置是仿照工業(yè)制備硫酸的工藝流程設(shè)計(jì)出來(lái)的,用于探究工業(yè)上為何采用98.3%的濃硫酸吸收三氧化硫.

試填寫(xiě)下列空白:
(1)寫(xiě)出工業(yè)上用FeS2制取SO2的化學(xué)方程式4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(2)寫(xiě)出上圖中部分裝置的作用:①甲干燥二氧化硫和氧氣;
②丙和。何杖趸虿⒆鰧(duì)照實(shí)驗(yàn).
(3)若丁裝置在反應(yīng)過(guò)程中出現(xiàn)氣泡,不久就出現(xiàn)了白霧,而丙裝置一直沒(méi)有明顯變化,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的可能原因是:①丙中插入濃硫酸溶液的導(dǎo)管插得太深,使兩個(gè)吸收瓶?jī)?nèi)的壓強(qiáng)差較大,導(dǎo)致SO3從丁的水中冒了出來(lái),與水形成酸霧;②濃硫酸對(duì)SO3的吸收效果遠(yuǎn)好于水的吸收效果,SO3充分被濃硫酸吸收.
(4)圖裝置中的甲和乙部分、丙和丁部分分別與工業(yè)制取硫酸的裝置相對(duì)應(yīng),甲和乙相當(dāng)于接觸室;丙和丁相當(dāng)于吸收塔.
(5)在硫酸工業(yè)制法中,下列生產(chǎn)操作與說(shuō)明生產(chǎn)操作的主要原因二者都正確的是D(填下列各項(xiàng)的序號(hào)).
A.硫鐵礦燃燒前需要粉碎,因?yàn)榇髩K的硫鐵礦不能在空氣中燃燒
B.從沸騰爐出來(lái)的爐氣需凈化,因?yàn)闋t氣中二氧化硫會(huì)與雜質(zhì)反應(yīng)
C.二氧化硫氧化為三氧化硫時(shí)需使用催化劑,這樣可以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率
D.三氧化硫用98.3%的濃硫酸吸收,目的是防止形成酸霧,以提高三氧化硫的吸收效率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.實(shí)驗(yàn)室采用MgC12、AlCl3的混合溶液與過(guò)量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4的主要流程如下:

(1)制備MgAl2O4過(guò)程中,高溫焙燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3+Mg(OH)2=MgAl2O4+4H2O.
(2)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液).
(3)在25℃下,向濃度均為0.01mol/L的MgC12和AlCl3混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Al(OH)3沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
【已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Al(OH)3]=3×10-34
(4)將Mg、Al組成的9.9g混合物投入一定量稀硝酸中,恰好完全反應(yīng),共收集到還原產(chǎn)物NO氣體6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入4mol/L的Na0H溶液300mL時(shí),則形成沉淀的質(zhì)量為17.4g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.MgSO4•7H2O在醫(yī)藥上常用做瀉藥,工業(yè)上可用氯堿工業(yè)中的一次鹽泥為原料生產(chǎn).已知一次鹽泥中含有鎂、鈣、鐵、鋁、錳的硅酸鹽和碳酸鹽等成分.其主要工藝如下:

表:生成氫氧化物沉淀的PH
物質(zhì)開(kāi)始沉淀完全沉淀
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.6
Mn(OH)28.39.8
Mg(OH)29.611.1
Al(OH)33.75.7
開(kāi)始溶解:7.8完全溶解:10.0
根據(jù)工藝流程和表1,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用H2SO4調(diào)節(jié)溶液PH至1~2,H2SO4作用是將鹽泥中的碳酸鹽和硅酸鹽轉(zhuǎn)化為可溶性的硫酸鹽,同時(shí)生成硫酸鈣和硅酸除去
(2)加NaClO溶液至PH=5~6并加熱煮沸5~10分鐘,沉淀2中主要含有MnO2和另外兩種難溶物,這兩種難溶物的化學(xué)式分別為Fe(OH)3、Al(OH)3;其中NaClO溶液將MnSO4轉(zhuǎn)化為MnO2的離子方程式為ClO-+Mn2++H2O=MnO2+Cl-+2H+
(3)檢驗(yàn)濾液Ⅱ中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)方法是取濾液Ⅱ1-2ml于試管中,加入少量的KSCN溶液,若不變紅色,證明濾液Ⅱ中無(wú)Fe3+
(4)“操作X”是將溶液蒸發(fā)濃縮、冷凝結(jié)晶、過(guò)濾洗滌,即得到MgSO4•7H2O晶體.
(5)電解溶液A能否得到單質(zhì)Mg不能(填“能”或“不能”),陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+
(6)準(zhǔn)確稱量制得的樣品5g,用200mL水溶解,加入2mol•L-1的鹽酸5mL,在不斷攪拌下滴加足量2mol•L-1 BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,得沉淀4.46g,則樣品純度為98.4%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.一定溫度下,某恒溫密閉容器中存在如下平衡:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,減小壓強(qiáng)后,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.平衡常數(shù)不變B.n(O2)增大
C.SO2的體積分?jǐn)?shù)增大D.c(SO2)增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.某化學(xué)興趣小組的同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)室乙酸乙酯的制備和分離進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究.制備:下列是該小組同學(xué)設(shè)計(jì)制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖1.回答下列問(wèn)題:

(1)儀器A的名稱分液漏斗,裝置中長(zhǎng)導(dǎo)管的主要作用是導(dǎo)氣、冷凝產(chǎn)物蒸氣;
(2)證明錐形瓶中收集到乙酸乙酯的簡(jiǎn)單方法是取適量液體于試管內(nèi)加入幾滴飽和碳酸鈉水后溶液振蕩,如果不互溶或分層,說(shuō)明有乙酸乙酯生成;分離:錐形瓶中得到的產(chǎn)物是混合物,為了分離該混合物,設(shè)計(jì)了如流程如圖2:
(3)a試劑最好選用飽和Na2CO3;b試劑最好選用稀硫酸
(4)操作Ⅰ、操作Ⅱ分別是C
A.過(guò)濾、分液       B.萃取、蒸餾          C.分液、蒸餾            D.過(guò)濾、蒸發(fā)
(5)討論:研究表明質(zhì)子酸離子液體也可用作酯化反應(yīng)的催化劑.通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)可以研究不同催化劑的催化效率,實(shí)驗(yàn)中除了需控制反應(yīng)物乙酸、乙醇的用量相同外,還需控制的實(shí)驗(yàn)條件是反應(yīng)溫度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

8.不是因?yàn)槟z體的性質(zhì)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是( 。
A.明礬凈水時(shí)使水中懸浮顆粒沉淀
B.清晨樹(shù)林中的道道光柱
C.霧霾天氣打手電能看到明顯的光柱
D.澄清石灰水中通入CO2氣體,有白色的沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列類比關(guān)系正確的是( 。
A.AlCl3與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)生成AlO2-,則與過(guò)量NH3•H2O反應(yīng)也生成AlO2-
B.Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)
C.Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,則與I2反應(yīng)可生成FeI3
D.Na2O2與CO2反應(yīng)生成Na2CO3和O2,則與SO2反應(yīng)可生成Na2SO3和O2

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