11.請回答下列問題.
(1)水的電離平衡曲線如圖所示,若A點表示25℃時水的電離達平衡時的離子濃度,B點表示100℃時水的電離達平衡時的離子濃度.
①100℃時1mol•L-1的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-12mol•L-1,KW(25℃)<KW(100℃)(填“>”、“<”或“=”).
②25℃時,向水的電離平衡體系中加入少量NH4Cl固體,對水的電離平衡的影響是促進(填“促進”、“抑制”或“不影響”).
(2)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強弱的量.已知如表數(shù)據(jù).
化學式電離平衡常數(shù)(25℃)
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
①25℃時,有等濃度的a.NaCN溶液   b.CH3COONa 溶液  c.Na2CO3溶液,三種溶液的pH由大到小的順序為c>a>b;(填序號)
②25℃時,等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,則c(Na+)>c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)①Kw=c(H+)•c(OH-);溫度不同,Kw不同,升溫促進水的電離,氫離子濃度增大;
②水解的鹽促進水的電離;
(2)①根據(jù)酸的電離常數(shù)進行分析判斷,電離常數(shù)越大,對應鹽的水解程度越小,溶液的pH越;
②25℃時,等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,恰好完全反應生成醋酸鈉,而醋酸鈉是強堿弱酸鹽,弱酸根離子水解,所以c(Na+)>c(CH3COO-).

解答 解:(1)①水的電離時吸熱過程,加熱促進電離氫離子濃度和氫氧根離子濃度增大,Kw增大,所以Kw(25℃)<Kw(100℃);
A點c(H+)=c(OH-)=10-7 mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=10-14 ,故A點為25℃;B點c(H+)=c(OH-)=10-6 mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=10-12 ,故B點為100℃.
100℃時1mol•L-1 的NaOH溶液中Kw=c(H+)•c(OH-)=10-12 ;c(OH-)=1mol/L,水電離出的c(H+)=1×10-12;
故答案為:1×10-12,<;
②NH4Cl固體溶解后溶液中銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,溶液呈酸性,水的電離被促進;
故答案為:促進;
(2)①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,電離常數(shù):醋酸>HCN>碳酸氫根離子,所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,故溶液的pH為:c>a>b;故答案為:c>a>b; 
②25℃時,等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,恰好完全反應生成醋酸鈉,而醋酸鈉是強堿弱酸鹽,弱酸根離子水解,所以c(Na+)>c(CH3COO-),故答案為:>.

點評 本題考查鹽類水解的應用,溶液酸堿性和pH的計算判斷,溶液中離子濃度的大小比較,綜合性較強.要注意碳酸是二元弱酸分步電離,第二部電離比HCN。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.(1)石灰工業(yè)對工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大,在制石灰的重要工業(yè)反應中包含著下列化學平衡:CaCO3(s)?CaO(s)+CO2(g)△H=+178.32kJ/mol現(xiàn)在800℃時,將CO2(g)、CaCO3(s)和CaO(s)按下列A~E不同的投料方式,放入一個10L的密閉容器中,經(jīng)過足夠長時間且維持溫度不變,容器中CaCO3(s)的質(zhì)量增加的有
A、減少的有C、D、E;體系處于化學平衡狀態(tài)的有B(均填序號).(已知800℃時,該反應平衡常數(shù)K=0.003.)
序號CaCO3/molCaO/molCO2/mol
A0.020.020.05
B0.020.020.03
C0.020.020.01
D0.0200.05
E0.020.020
(2)在巖洞、鐘乳石的形成過程中包含下列反應:
CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(g)?Ca2+(aq)+2HCO3-(aq)△H=-321.7kJ/mol
用一個不含c (Ca2+)、c (HCO3-)的表達式表示Ca (HCO32 溶液中的c (OH-)與其它粒子濃度間的關系:c (OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-).
(3)為除去鍋爐水垢中含有的CaSO4,可先用某溶液處理,使之轉化為疏松、易溶于酸的物質(zhì),該轉化的離子方程式是CaSO4(s)+CO32- (aq)?CaCO3(s )+SO42- (aq).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物,工業(yè)上以廢舊顯示屏玻璃(含CeO2、Fe2O3、FeO、SiO2等)為原料,來制取Ce(OH)4和硫酸鐵銨礬[Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O],其工藝流程如圖:
已知:
Ⅰ.酸性條件下,柿在水溶液中Ce3+、Ce4+兩種主要存也在形式;
Ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液,且有較強氧化性.
回答以下問題:
(1)反應①的離子方程式是SiO2+2OH-═SiO32-+H2O
(2)洗淥濾渣B的目的是為了除去Fe3+、Fe2+.(填離子符號)
(3)反應③的離子方程式是2CeO2+H2O2+3H2SO4═Ce2(SO43+O2↑+4H2O.
(4)萃取是分離稀土元素的常用方法,已知有機物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+(水層)+6HT(有機層)?2CeT3(有機層)+6H+(水層).從平衡角度解釋:向CeT3(有機層)加入H2SO4獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是加入H2SO4,溶液中氫離子濃度增大,平衡向形成Ce3+水溶液的方向移動.
(5)硫酸鐵按礬[Fe2(SO43•(NH42SO424H2O],廣泛用于水的凈化處理,其凈水原理用離子方程式解釋是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
(6)pH相同的以下四種溶液中,NH${\;}_{4}^{+}$的濃度大小關系為b=d>a>c.
a.Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O
b.(NH42SO4
c.NH4HSO4
d.NH4Cl
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.832g,加硫酸溶解后.用0.1000mol•L-1 FeSO4標準溶液滴定至終點時,消耗38.00 mL標準溶液.該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為95.0%.(結果保留三位有效數(shù)字).若所用FeSO4標準溶液在空氣中露置一段時間后再滴定,則測得該Ce(OH)4產(chǎn)品的質(zhì)量分數(shù)偏大(填“偏大”偏小”或“無影響”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.X、Y、Z、W是元素周期表中短周期元素,四種元素在元素周期表中的位置關系如圖,如果它們都屬于中學化學重點研究的對象,則下列說法中不正確的是( 。
 X  
  
A.同價態(tài)氧化物的沸點:Z>X
B.單質(zhì)的氧化性:W>Z
C.Y和W可以同時存在于同一離子化合物中
D.它們都只能形成一種氣態(tài)氫化物

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

6.某學習小組按如圖實驗流程制備乙酸乙酯,并測定乙酸乙酯的酸值(乙酸的含量).
實驗(一)乙酸乙酯的制取
已知:乙酸乙酯在鹽溶液中溶解度較小
實驗(二)乙酸乙酯酸值的測定
某同學通過查閱資料可知:
a.中和1g酯中含有的酸所需氫氧化鉀的質(zhì)量(mg)即為酸值,單位用mg/g表示;
b.常溫下乙酸乙酯在稀堿溶液中反應速率較慢;
該學習小組設計如圖實驗步驟測定乙酸乙酯的酸值.
步驟1:取10mL乙醇,加入2-3滴酚酞試液,用0.10mol/LKOH標準液滴加至出現(xiàn)微粉紅色,備用.
步驟2:用托盤天平稱取10.0g樣品,加入步驟1中配制的溶液,待試樣完全溶解后,用0.10mol/LKOH標準液滴定,直至出現(xiàn)微粉紅色,并保持5s不褪色即為終點.
步驟3:重復測定,計算乙酸乙酯的酸值 回答下列問題:
(1)實驗(一)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;
(2)如圖,蒸餾2最適合的裝置B. (加熱裝置和夾持儀器已省略)

(3)洗滌-分液環(huán)節(jié)操作②的目的是洗去酯層中殘留的CO32-
(4)實驗(二)步驟1加入乙醇的目的作為溶劑使乙酸乙酯和標準液互溶;
(5)下列操作會導致酸值測定結果偏高的是AB
A  裝氫氧化鉀標準液的滴定管水洗后直接滴定
B  溶液出現(xiàn)微粉紅色,并持續(xù)30秒不褪色
C  錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥即盛放待測液
D  振蕩過猛,錐形瓶中有溶液濺出
(6)數(shù)據(jù)記錄如下表,計算酸值1.12mg/g.
次數(shù)滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL
第1次0.001.98
第2次1.984.00
第3次4.005.80
第4次5.807.80

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.為測定硫酸亞鐵銨晶體【(NH42Fe(SO42•xH2O】中鐵的含量,某實驗小組做了如下實驗:
步驟一:用電子天平準確稱量5.000g硫酸亞鐵銨晶體,配制成250ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.010mol/L KMnO4溶液滴定至Fe2+恰好全部氧化成Fe3+,同時,MnO4-被還原成Mn2+
再重復步驟二兩次.
請回答下列問題:
(1)配制硫酸亞鐵銨溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、轉移、洗滌并轉移、定容、搖勻.
(2)用酸式(“酸式”或“堿式”)滴定管盛放KMnO4溶液.
(3)當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,出現(xiàn)溶液由黃色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即到達滴定終點.反應的離子方程式:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
(4)滴定結果如表所示:
滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標準溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0521.04
225.001.5024.50
325.000.2020.21
實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為11.20%.(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列各組反應(表中物質(zhì)均為反應物),反應剛開始時,放出H2的速率最大的是(  )
 金屬(粉末狀)/mol酸的濃度及體積反應溫度
AMg0.16mol/L鹽酸10mL30℃
BMg0.13mol/L鹽酸10mL60℃
CFe0.13mol/L鹽酸10mL60℃
DMg0.16mol/L鹽酸10mL60℃
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.表是元素周期表的一部分,請用元素符號或者相關化學式回答有關問題:
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2
3
4
(1)表中能形成兩性氫氧化物的元素在周期表中的位置是第三周期第ⅢA;
(2)寫出②的氣態(tài)氫化物的結構式;
(3)元素④⑤⑥⑦離子半徑由大到小的順序S2->Cl->Mg2+>Al3+
(4)①、⑥、⑦三種元素的最高價氧化物的水化物中酸性最強的是HClO4
(5)⑥和⑦陰離子還原性較強的是S2-用一個置換反應證實這一結論(寫化學方程式)Cl2+S2-=S+2Cl-;
(6)④⑤兩元素相比較,金屬性較強的是Mg,可以驗證該結論的實驗是bc;
(a)將在空氣中放置已久的這兩種元素的塊狀單質(zhì)分別放入熱水中
(b)將形狀、大小相同的這兩種元素的單質(zhì)用砂紙打磨后分別和同濃度的鹽酸反應
(c)將形狀、大小相同兩種元素的單質(zhì)用砂紙打磨后分別和熱水作用,并滴入酚酞
(d)比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
(7)設計實驗比較⑦⑩的非金屬性強弱(實驗藥品:KBr溶液、KCl溶液、氯水、溴水,簡述實驗操作及現(xiàn)象向KBr溶液中滴加氯水,溶液變黃色,寫出相關的離子方程式Cl2+2Br-=Br2+2Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

1.某金屬重2.4g,其原子核外有1.2mol 電子,核內(nèi)共有7.224×1023個中子,該金屬與足量鹽酸反應,有0.2mol電子發(fā)生轉移,生成了6.02×1022個陽離子.
(1)該金屬元素符號是Mg,摩爾質(zhì)量是24g/mol.
(2)原子核內(nèi)有12個中子.
(3)寫出該金屬與鹽酸反應生成的氯化物的電子式

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