以0.10mol/L的氫氧化鈉溶液滴定某一元弱酸(已知其在該條件下的電離度α≈1%)的滴定曲線如圖所示.橫坐標(biāo)為加入氫氧化鈉的體積,縱坐標(biāo)為溶液的pH.下列說(shuō)法正確的是(  )
A、此一元弱酸的電離常數(shù)(Ka)約為1.0×10-6
B、此弱酸的濃度為1×10-4mol/L
C、此實(shí)驗(yàn)可選用甲基橙作指示劑
D、此實(shí)驗(yàn)可選用酚酞作指示劑
考點(diǎn):酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算
專題:
分析:A.依據(jù)平衡常數(shù)概念計(jì)算該一元弱酸的電離常數(shù)(Ka);
B.由圖象可知,當(dāng)V=0mL,1×10-4mol?L-1,結(jié)合電離度為1%計(jì)算出其濃度;
C.氫氧化鈉和弱酸反應(yīng)恰好反應(yīng)生成的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,鹽水解顯堿性,應(yīng)選擇堿性條件下變色的指示劑;
D.恰好中和時(shí)生成強(qiáng)堿弱酸鹽,應(yīng)選擇堿性條件下變色的指示劑.
解答: 解:A.由圖象分析可知,c(H+)=1×10-4mol?L-1,但HA是弱酸,不完全電離,所以HA的濃度為大于1×10-4mol?L-1,由圖象可知,當(dāng)V=10mL,酸堿恰好中和,一元弱酸電離程度近似為1%,所以弱酸起始濃度為10-2mol/L,平衡常數(shù)≈
10-4×10-4
10-2
=10-6,故A正確;
B.由圖象可知,當(dāng)V=0mL,溶液中離子濃度為:1×10-4mol?L-1,一元弱酸電離程度近似為1%,所以弱酸起始濃度為:
10-4
1%
mol/L=10-2mol/L,故B錯(cuò)誤;
C.氫氧化鈉和弱酸反應(yīng)恰好反應(yīng)生成的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,鹽水解顯堿性,應(yīng)選擇堿性條件下變色的指示劑,不能選擇甲基橙,應(yīng)選擇酚酞指示劑,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)C的分析可知,恰好中和時(shí)生成顯示堿性的強(qiáng)堿弱酸鹽,應(yīng)該選用酚酞作指示劑,故D正確;
故選AD.
點(diǎn)評(píng):本題考查酸堿混合的定性判斷及pH的計(jì)算,題目難度中等,本題注意把握弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn),明確酸堿混合的定性判斷方法及溶液酸堿性與溶液pH的計(jì)算,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、除去NO中混有的NO2將混合氣體先通過(guò)足量水,然后用CaCl2干燥
B、配制一定物質(zhì)的量濃度的Fe(NO32溶液:將一定量的Fe(NO32溶于適量的硝酸中,再加入水稀釋至指定濃度
C、向足量飽和石灰水中加入少CaO,恢復(fù)至室溫后溶液pH變大
D、工業(yè)上分別用電解熔融Al2O3、MgO、NaCl的方法制取Al、Mg、Na

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)將0.2mol?L-1HA(某一元酸)溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),則此溶液中:c(OH-
 
c(H+);c(A-
 
c(HA);c(HA)+c(A-
 
0.1mol?L-1HA溶液中由水電離出的c(H+)(填“>”、“<”或“=”)
(2)將等體積pH=1的鹽酸和醋酸,加入適量水,pH都升高了1,則加水后溶液體積V(醋酸)
 
V(鹽酸)(填“>”、“<”或“=”)
(3)常溫下,某酸HnA(A為酸根)與某堿B(OH)m溶液恰好完全生成正鹽,該溶液pH>7,寫出該正鹽的化學(xué)式
 
,該鹽中
 
屬于一定能水解,其水解離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鎂燃料電池在可移動(dòng)電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊.如圖為“鎂一次氯酸鹽”燃料電池示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.關(guān)于該電池的敘述正確的是( 。
A、E為該燃料電池的正極
B、負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-
C、電池工作時(shí),正極周圍溶液的pH將不斷變小
D、鎂燃料電池負(fù)極能發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

質(zhì)子交換膜燃料電池廣受關(guān)注.
(1)質(zhì)子交換膜燃料電池中作為燃料的H2通常來(lái)自水煤氣.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H1=-110.35kJ?mol-1
2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H2=+571.6kJ?mol-1
H2O(l)═H2O(g)△H3=+44.0kJ?mol-1
則C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H4=
 

(2)燃料氣(流速為1800mL?h-1;體積分?jǐn)?shù)為50% H2,0.98% CO,1.64% O2,47.38% N2)中的CO會(huì)使電極催化劑中毒,使用CuO/CeO2催化劑可使CO優(yōu)先氧化而脫除.
①160℃、CuO/CeO2作催化劑時(shí),CO優(yōu)先氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

②灼燒草酸鈰[Ce2(C2O43]制得CeO2的化學(xué)方程式為
 

③在CuO/CeO2催化劑中加入不同的酸(HIO3或H3PO4),測(cè)得燃料氣中CO優(yōu)先氧化的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1所示.

加入
 
(填酸的化學(xué)式)的CuO/CeO2催化劑催化性能最好.催化劑為
CuO
CeO2
-HIO3,120℃時(shí),反應(yīng)1h后CO的體積為
 
mL.
(3)圖2為甲酸質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖.該裝置中
 
(填“a”或“b”)為電池的負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極),下列說(shuō)法正確的是( 。
A、電池工作時(shí),正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-
B、電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽(yáng)極→正極
C、試管中NaOH溶液是用來(lái)吸收電解時(shí)產(chǎn)生的Cl2
D、當(dāng)電池中消耗2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2時(shí),b極周圍會(huì)產(chǎn)生0.021mol氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

K,F(xiàn)e,C,N,O,S是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的六種元素.
(1)K位于元素周期表的第
 
周期第
 
族;N的基態(tài)原子核外有
 
個(gè)未成對(duì)電子.
基態(tài)Fe2+的核外電子排布式是
 

(2)用“>”或“<”填空:
 第一電離能 鍵的極性 熔點(diǎn) 穩(wěn)定性
 N
 
S
 H-S鍵
 
H-O鍵
 金剛石
 
K2CO3
 CH4
 
NH3
(3)在250C、l01kPa下,已知CO與NO在一定條件下反應(yīng)生成N2和C02,恢復(fù)至原狀態(tài),平均每轉(zhuǎn)移lmol電子放熱153.9kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
 

(4)鋼鐵在有電解質(zhì)溶液存在的條件下易發(fā)生電化學(xué)腐蝕.某同學(xué)利用鋼鐵的電化學(xué)腐蝕原理,設(shè)計(jì)如圖甲所示實(shí)驗(yàn):
①寫出石墨電極的電極反應(yīng)式:
 

②將該裝置作筒單修改即可成為鐵的電化學(xué)防護(hù)裝置,
請(qǐng)?jiān)趫D乙中的虛線框內(nèi)所示位置作出修改.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、200mL1molAl2(SO43溶液中,Al3+和SO42-離子數(shù)的總和為NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L乙醇中含有的C-H鍵數(shù)目為0.5NA
C、0.1molNa完全被氧化生成Na2O2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA
D、0.1molO2和O3的混合氣體中含氧原子數(shù)目為0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g),下列判斷正確的是( 。
A、若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolSO3 的同時(shí),消耗xmolSO2,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B、達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),2v(O2)=v(SO3
C、平衡時(shí),SO2的濃度必定等于O2 濃度的2倍
D、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增大容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大

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同步練習(xí)冊(cè)答案