【題目】常溫下,向二元弱酸H2A溶液中滴加NaOH溶液,不同pH時,相關(guān)微粒的物質(zhì)的量分數(shù)如圖所示,下列說法正確的是( )
A.pH=7時,溶液中c(Na+)=c(H2A)
B.pH=9時,c(OH-)=c(H2A)+c(H+)
C.pH=3和pH=11時,溶液中水的電離程度完全相同
D.H2A的一級電離常數(shù)和二級電離常數(shù)相差2個數(shù)量級
【答案】A
【解析】
A.由圖分析知I代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-,根據(jù)電荷守恒:2c(A2-)+c(HA- )+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),pH=7時,c(A2-)=0,c(HA-)=c(H2A)可知c(Na+)=(H2A),故A正確;
B.pH=9時,為NaHA溶液,根據(jù)物料守恒和電荷守恒可知c(A2-)+c(OH-)=c(H2A)+c(H+),故B錯誤;
C.pH=3時溶液中的溶質(zhì)主要為H2A,水的電離被抑制,pH=11時溶液中的溶質(zhì)為NaHA和Na2A,溶液顯堿性,促進水的電離,故C錯誤;
D.H2A的一級電離常數(shù)為10-7,H2A的二級電離常數(shù)為10-11,H2A的一級電離常數(shù)和二級電離常數(shù)相差4個數(shù)量級,故D錯誤;
故選A。
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【題目】化合物H是一種用于合成γ分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:
(1)C中的非含氧官能團名稱為______。
(2)D→E 的反應(yīng)類型為___________。
(3)寫出A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡式: ____________。
(4)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫;
②屬于α-氨基酸,且分子中有一個手性碳原子。
(5)G的分子式為C12H14N2O2 ,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
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【題目】讀下列藥品標簽,有關(guān)分析不正確的是( 。
選項 | A | B | C | D |
物品標簽 | 飽和氯水1.01×105 Pa,20 ℃ | 藥品:××× | 碳酸氫鈉NaHCO3俗名小蘇打(84 g·mol-1) | 濃硫酸H2SO4 密度1.84 g·mL-1濃度98.0% |
分析 | 該試劑應(yīng)裝在橡膠塞的細口瓶中 | 該藥品不能與皮膚直接接觸 | 該物質(zhì)受熱易分解 | 該藥品標簽上還標有 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】三氯化六氨合鈷[Co(NH3)6]Cl3 是橙黃色、微溶于水的配合物,是合成其它一些含鈷配合物的原料。下圖是某科研小組以含鈷廢料(含少量Fe、Al 等雜質(zhì))制取[Co(NH3)6]Cl3 的工藝流程:
回答下列問題:
(1)寫出加“適量NaClO3”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________。
(2)“加Na2CO3 調(diào)pH至a”會生成兩種沉淀,分別為_______________________(填化學式)。
(3)操作Ⅰ的步驟包括_____________________________、冷卻結(jié)晶、減壓過濾。
(4)流程中NH4Cl除作反應(yīng)物外,還可防止加氨水時c(OH-) 過大,其原理是_________________。
(5)“氧化”步驟,甲同學認為應(yīng)先加入氨水再加入H2O2,乙同學認為試劑添加順序?qū)Ξa(chǎn)物無影響。你認為___________(填“甲”或“乙”)同學觀點正確,理由是_________________________________。寫出該步驟的化學方程式:________________________________
(6)通過碘量法可測定產(chǎn)品中鈷的含量。將 [Co(NH3)6]Cl3 轉(zhuǎn)化成Co3+后,加入過量KI 溶液,再用Na2S2O3標準液滴定(淀粉溶液做指示劑),反應(yīng)原理:2Co3++2I-=2Co2++I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,實驗過程中,下列操作會導(dǎo)致所測鈷含量數(shù)值偏高的是_______。
a.用久置于空氣中的 KI 固體配制溶液
b.盛裝Na2S2O3標準液的堿式滴定管未潤洗
c.滴定結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)滴定管內(nèi)有氣泡
d.溶液藍色退去,立即讀數(shù)
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【題目】將氣體A、B置于固定容積為2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反應(yīng)進行到10 s末達到平衡,此時測得A的物質(zhì)的量為1.8 mol,B的物質(zhì)的量為0.6 mol,C的物質(zhì)的量為0.8 mol。
(1)用C表示10 s內(nèi)反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為________。
(2)10 s末,生成物D的濃度為________。
(3)A與B的平衡轉(zhuǎn)化率之比為________。
(4)反應(yīng)過程中容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量變化是_____(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),氣體的密度變化是______。
(5)在一定溫度下,體積不變的密閉容器中,上述反應(yīng)達到平衡的標志是_______(填字母)。
A. 氣體總質(zhì)量保持不變 B. A、B、C、D的濃度都相等
C. 每消耗3 mol A的同時生成2 mol D D. A、B、C、D的分子數(shù)之比為3∶1∶2∶2
E. 3V正(A) = 2V逆(C) F. A的轉(zhuǎn)化率保持不變
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【題目】硫酸鋅是制造鋅鋇白和鋅鹽的主要原料,也可用于濕法電解制鋅,如圖為由鋅灰制ZnSO4·7H2O晶體的工藝流程。
已知:
①鋅灰的主要成分為ZnO,還含有CuO、PbO、MnO和FeO;
②“濾渣2”的主要成分為Fe(OH)3和MnO(OH)2。
請回答下列問題:
(1)MnO(OH)2中Mn元素的化合價為___。
(2)為提高浸出效率,鋅灰在“酸浸”前可采取的措施有___;“酸浸”時,若硫酸濃度過高,可能發(fā)生副反應(yīng)的化學方程式為___。
(3)“濾渣1”的主要成分為___。
(4)“氧化”時,需控制溶液的pH=5.1,Fe2+被氧化的離子方程式為___。
(5)操作a為___、過濾、洗滌、干燥。
(6)ZnSO4·7H2O產(chǎn)品的純度可用配位滴定法測定。
準確稱取一定量的ZnSO4·7H2O晶體加入250mL的錐形瓶中,加水約20mL,再加入2-3滴5%的二甲酚橙作指示劑、約5mL六亞甲基四胺緩沖溶液,搖勻。用已標定的0.0160mol·L-1EDTA溶液滴定,滴定至溶液由紅紫色變成亮黃色,即為終點(ZnSO4·7H2O與EDTA按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng))。實驗數(shù)據(jù)如下表:
ZnSO4·7H2O產(chǎn)品的純度為___ (保留2位有效數(shù)字)。
(7)工業(yè)上采用惰性電極作陽極電解ZnSO4溶液可實現(xiàn)濕法煉鋅,電解過程中的離子方程式為___。
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【題目】鹽酸羅匹尼羅用于治療帕金森癥,治療中度到重度的不寧腿(多動腿)綜合癥,羅匹尼羅(H)的一種合成路線如圖所示。
已知:①路線中Ph-代表,Ac-代表CH3COO-;
②RCOOR’R’OH
請回答下列問題:
(1)D中含氧官能團的名稱為___。
(2)E的分子式為___;一定條件下,1molE最多與___molH2發(fā)生加成反應(yīng)(不考慮開環(huán)加成)。
(3)G→H的反應(yīng)類型為___。
(4)A→B的化學方程式為___。
(5)同時滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu));
①含苯環(huán)②遇FeCl3溶液顯紫色③有兩個取代基
其中核磁共振氫譜為5組峰且峰面積之比為4:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(6)參照上述合成路線,請設(shè)計以為起始原料制備的合成路線為___(其他無機試劑任選)。
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【題目】在密閉容器中進行反應(yīng)X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1 mol·L-1、0.2 mol·L-1、0.2 mol·L-1,在一定條件下,當反應(yīng)達到平衡時,各物質(zhì)的濃度有可能是
A. Z為0.2 mol·L-1 B. Y2為0.35 mol·L-1
C. X2為0.3 mol·L-1 D. Z為0.4 mol·L-1
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【題目】一定溫度下,固定容積的容器中可逆反應(yīng)A(g)+ 3B(g) 2C(g)未達到平衡狀態(tài)的是
A.B的生成速率與B的分解速率相等B.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化
C.單位時間生成nmol A消耗2nmolCD.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是一個定值
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