2.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)采用下列裝置模擬硫酸工業(yè)的接觸室,制備SO3并測(cè)定實(shí)驗(yàn)條件下SO2的轉(zhuǎn)化率.

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,當(dāng)V2O5表面紅熱后,應(yīng)將酒精燈移開一段時(shí)間后再繼續(xù)加熱,其原因是該反應(yīng)放熱,如果持續(xù)加熱則溫度過(guò)高會(huì)影響催化劑的活性,影響反應(yīng)速率;溫度過(guò)高會(huì)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)不利于SO3的生成.
(2)結(jié)束實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先停止通入SO2,并繼續(xù)通入一段時(shí)間O2
(3)為了除去SO2氣體中混有的少量SO3,還可以讓混合氣體通過(guò)飽和亞硫酸氫鈉溶液(除了圖示方法).為了檢驗(yàn)SO2氣體中是否混有少量SO3,可以讓混合氣體通過(guò)氯化鋇溶液;若有白色沉淀現(xiàn)象出現(xiàn),說(shuō)明SO2氣體中混有SO3
(4)為了測(cè)定該條件下SO2的轉(zhuǎn)化率,若B中U型管內(nèi)收集到的物質(zhì)的質(zhì)量為m g,還需要測(cè)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是C瓶溶液增重的質(zhì)量C瓶溶液增重的質(zhì)量.實(shí)際測(cè)得SO2的轉(zhuǎn)化率比理論值小,其主要原因有A、D.
A、裝置C中亞硫酸鹽被氧化              B、SO2通入速度太快,未被充分吸收
C、有SO2殘留在A、B裝置中             D、SO3揮發(fā),被裝置C吸收.

分析 (1)二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的反應(yīng)為放熱反應(yīng),結(jié)合溫度對(duì)催化劑活性的影響分析;
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),要把未反應(yīng)的二氧化硫全部排入C中;
(3)根據(jù)SO3與亞硫酸氫鈉溶液反應(yīng)生成SO2來(lái)分析除雜試劑,利用SO3與氯化鋇反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀而SO2不與氯化鋇反應(yīng)來(lái)檢驗(yàn)SO2氣體中是否混有少量SO3;
(4)U型管內(nèi)收集到的物質(zhì)為三氧化硫,還需要知道剩余的二氧化硫的質(zhì)量;SO2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{參加反應(yīng)的二氧化硫質(zhì)量}{參加反應(yīng)的二氧化硫的質(zhì)量+剩余的二氧化硫的質(zhì)量}$,根據(jù)該公式中數(shù)據(jù)的變化分析.

解答 解:(1)由二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的反應(yīng):2SO2+O?2SO3,△H<0,可知道該反應(yīng)放熱,如果持續(xù)加熱則溫度過(guò)高會(huì)影響催化劑的活性,影響反應(yīng)速率;溫度過(guò)高會(huì)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)不利于SO3的生成,
故答案為:該反應(yīng)放熱,如果持續(xù)加熱則溫度過(guò)高會(huì)影響催化劑的活性,影響反應(yīng)速率;溫度過(guò)高會(huì)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)不利于SO3的生成;
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),要把未反應(yīng)的二氧化硫全部排入C中,則應(yīng)該先停止通二氧化硫,再通一段時(shí)間的氧氣把二氧化硫全部排入C中,
故答案為:通入二氧化硫;通入一段時(shí)間的氧氣;
(3)飽和NaHSO3溶液與SO3、水反應(yīng),除去SO3氣體,同時(shí)生成SO2氣體,不引入新雜質(zhì),且飽和NaHSO3溶液還可以降低SO2氣體的溶解度,則除雜試劑為飽和NaHSO3溶液;SO3與氯化鋇反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀而SO2不與氯化鋇反應(yīng),SO3+H2O+BaCl2 =BaSO4↓+2HCl,所以檢驗(yàn)SO2氣體中是否混有少量SO3,可以讓混合氣體通過(guò)氯化鋇溶液,若有白色沉淀出現(xiàn),說(shuō)明SO2氣體中混有SO3
故答案為:飽和亞硫酸氫鈉;氯化鋇;白色沉淀;
(4)U型管內(nèi)收集到的物質(zhì)為三氧化硫,要計(jì)算二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,還需要知道剩余的二氧化硫的質(zhì)量,即C瓶溶液增加的質(zhì)量;
SO2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{參加反應(yīng)的二氧化硫質(zhì)量}{參加反應(yīng)的二氧化硫的質(zhì)量+剩余的二氧化硫的質(zhì)量}$,根據(jù)該公式中數(shù)據(jù)的變化分析:
A、裝置C中亞硫酸鹽被氧化,則C瓶溶液增加的質(zhì)量偏大,即剩余的二氧化硫的質(zhì)量偏大,所以SO2的轉(zhuǎn)化率偏小,故A選;
B、SO2通入速度太快,未被充分吸收,則C瓶溶液增加的質(zhì)量偏小,即剩余的二氧化硫的質(zhì)量偏小,所以SO2的轉(zhuǎn)化率偏大,故B不選;
C、有SO2殘留在A、B裝置中,則C瓶溶液增加的質(zhì)量偏小,即剩余的二氧化硫的質(zhì)量偏小,所以SO2的轉(zhuǎn)化率偏大,故C不選;
D、SO3揮發(fā),被裝置C吸收,則C瓶溶液增加的質(zhì)量偏大,即剩余的二氧化硫的質(zhì)量偏大,所以SO2的轉(zhuǎn)化率偏小,故D選;
故答案為:C瓶溶液增加的質(zhì)量;AD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),側(cè)重于實(shí)驗(yàn)裝置綜合性考查,注意把握誤差分析的方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.某同學(xué)為檢驗(yàn)溶液中是否含有常見的四種無(wú)機(jī)離子,進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)操作.其中檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán).由該實(shí)驗(yàn)?zāi)軝z驗(yàn)出一定存在的離子是(  )
A.SO42-、NH4+B.Cl-C.Fe3+D.NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.用惰性電極電解一定濃度的CuSO4溶液,通電一段時(shí)間后,向所得的溶液中加入0.1mol Cu(OH)2后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH.則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.電解過(guò)程中陰極沒(méi)有氣體生成
B.電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.4 mol
C.原CuSO4溶液的濃度為0.1 mol•L-1
D.電解過(guò)程中陽(yáng)極收集到的氣體體積為2.24 L(標(biāo)況下)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.物質(zhì)的分離、提純是中學(xué)化學(xué)的重要操作,請(qǐng)應(yīng)用物質(zhì)分離、提純知識(shí),分離下列各組混合物.
  混合物分離方法 操作過(guò)程 
 1 從草木灰中提取可溶性物質(zhì) 
溶解、過(guò)濾

將草木灰溶于熱水中,不斷攪拌,
然后過(guò)濾.若濾液仍渾濁,再過(guò)濾 
 2 KNO3和NaCl混合物 
結(jié)晶、過(guò)濾

將混合物溶于熱水配成飽和溶液降溫,溶液中有KNO3晶體析出,冷卻過(guò)濾 
 3 由乙醇溶液制無(wú)水乙醇
蒸餾 

加入一定量的生石灰,然后蒸餾 
 4 除去淀粉溶液中的碘化鈉
滲析 

將混合液放入半透膜袋中,并放入流動(dòng)的蒸餾水中 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.N2O4是無(wú)色氣體,在恒容密閉容器中充人N2O4(g),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):N2O4(g)?2NO2(g).下列情況不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
A.混合氣體顏色不再變化B.混合氣體密度不再變化
C.2v正(N2O4)=v逆(NO2D.混合氣體相對(duì)分子質(zhì)量不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸主要分為三個(gè)階段進(jìn)行,即煅燒、催化氧化、吸收.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)煅燒黃鐵礦形成的爐氣必須經(jīng)除塵、洗滌、干燥后進(jìn)入接觸室(填設(shè)備名稱),其主要目的是防止催化劑中毒.
(2)催化氧化所使用的催化劑釩觸媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率,此過(guò)程中產(chǎn)生了一連串的中間體(如圖1).其中a、c二步的化學(xué)方程式可表示為:SO2+V2O5?SO3+V2O4、4VOSO4+O2?2V2O5+4SO3
(3)550℃時(shí),SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖2所示.則:將2.0mol SO2和1.0mol O2置于5L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為0.10M Pa.A與B表示不同壓強(qiáng)下的SO2轉(zhuǎn)化率,通常情況下工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是使用常壓SO2就可以達(dá)到較高的轉(zhuǎn)化率.
(4)為循環(huán)利用催化劑,科研人員最新研制了一種離子交換法回收釩的新工藝,回收率達(dá)91.7%以上.已知廢釩催化劑中含有V2O5、VOSO4及不溶性殘?jiān)殚嗁Y料知:VOSO4可溶于水,V2O5難溶于水,NH4VO3難溶于水.該工藝的流程如圖3.
則:反應(yīng)①②③④中屬于氧化還原反應(yīng)的是①②(填數(shù)字序號(hào)),反應(yīng)①的離子方程式為V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O.該工藝中反應(yīng)③的沉淀率(又稱沉礬率)是回收釩的關(guān)鍵之一,沉釩率的高低除受溶液pH影響外,還需要控制氯化銨系數(shù)(NH4Cl加入質(zhì)量與料液中V2O5的質(zhì)量比)和溫度.根據(jù)如圖4試建議控制氯化銨系數(shù)和溫度:4、80℃.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.元素周期表的排列和分區(qū)與元素基態(tài)原子核外電子的排布息息相關(guān),請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)原子結(jié)構(gòu)和元素周期表的關(guān)系,第七周期0族的原子序數(shù)為8.
(2)X和Y均為第2周期p區(qū)元素,其原子的第一電離能數(shù)值按從大到小的順序在同周期元素中處于第三位和第七位.
①晶體Y的結(jié)構(gòu)單元是由Y原子組成的正二十面體(如圖所示),其中有20個(gè)等邊三角形的面和一定數(shù)目的頂點(diǎn),每個(gè)頂點(diǎn)各有一個(gè)Y原子,故此基本結(jié)構(gòu)單元是由12個(gè)Y原子構(gòu)成,共含有30個(gè)Y-Y鍵.
②若將一個(gè)正二十面體中的每一個(gè)頂點(diǎn)削去,可獲得只由正六邊形和正五邊形構(gòu)成的多面體.若多面體的每一個(gè)頂點(diǎn)均為碳原子,可得到一個(gè)C60分子的結(jié)構(gòu)模型.則1molC60分子中含有a鍵的數(shù)目為90NA,C60晶體采取面心立方最密堆積,故其配位數(shù)為12.
③X和Y可形成多種類型的結(jié)構(gòu).下列說(shuō)法正確的是ab.
a、六方“類石墨”YX晶體可做高溫潤(rùn)滑劑
b、立方“類金剛石”YX晶體是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性
c、立方“類金剛石”YX晶體中,Y原子的雜化軌道類型為sp2
(3)Z為第4周期d區(qū)元素,最高價(jià)為+7價(jià),M和Z是同周期的元素,具有相同的最高化合價(jià).
①寫出Z的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式3d54s2
②酸性強(qiáng)弱:HMO<HMO2,原因是HMO2中非羥基氧原子數(shù)目比HMO的多.
③Z元素可參與形成準(zhǔn)晶體.準(zhǔn)晶體是一種無(wú)平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過(guò)X-射線衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體.
④晶體Z可形成體心立方晶胞,若晶胞中距離最近的Z原子核間距離為apm,則Z晶體的密度為$\frac{165\sqrt{3}×1{0}^{30}}{4{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.“化學(xué)是你,化學(xué)是我”,說(shuō)明了化學(xué)知識(shí)在生活中的普遍性.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.纖維素水解的產(chǎn)物可以制乙醇
B.乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯都屬于烴,都可以使溴水褪色
C.“殲-20”飛機(jī)上使用的碳纖維是一種新型的有機(jī)高分子材料
D.NH4NO3、KNO3、KClO3與Na2S、C2H5OH混合搭存放在同一倉(cāng)庫(kù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.表為元素周期表的一部分,X、Y、Z、R為短周期元素,其中Y元素的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍.
XY
ZR
W
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.原子半徑大小關(guān)系為:R>Y>X
B.X有多種同素異形體,而Y不存在同素異形體
C.根據(jù)元素周期律,可以推測(cè)W元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體特性,W2Y3具有氧化性和還原性
D.ZY2晶體熔化、液態(tài)RY3氣化均需克服分子間作用力

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