把大氣中的游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為氮的化合物的過(guò)程稱為氮的固定.生物固氮和大氣固氮(閃電時(shí)N2轉(zhuǎn)化為NO)屬于自然固氮,這遠(yuǎn)不能滿足人類的需要.工業(yè)固氮(合成氨)是目前人工固氮的主要方法.有關(guān)大氣固氮和工業(yè)固氮的平衡常數(shù)K值分別如下表一和表二.
表一:N2+O2?2NO
溫度27℃2000℃
K值3.84×10-310.1
表二:N2+3H2?2NH3
溫度25℃350℃400℃450℃
K值5×1081.8470.5070.152
(1)根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)分析,下列說(shuō)法正確的是
 
(填字母序號(hào)).
A.大氣固氮是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)
B.人類大規(guī)模模擬大氣固氮是沒(méi)有意義的
C.在常溫下,增加工業(yè)固氮的容器的壓強(qiáng),K值會(huì)改變
D.工業(yè)固氮分離出NH3時(shí),使H2的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率都增大
(2)已知反應(yīng)N2+O2?2NO在2404℃時(shí),平衡常數(shù)K=6.4×10-3.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①該溫度下,某時(shí)刻測(cè)得容器內(nèi)N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol?L-1、4.0×10-2mol?L-1和3.0×10-3mol?L-1,此時(shí)反應(yīng)
 
(填“達(dá)平衡狀態(tài)”、“正向進(jìn)行”或“逆向進(jìn)行”),理由是
 

②將一定量的N2、O2的混合氣體充入某一恒溫恒容的密閉容器中,圖1變化趨勢(shì)中正確的是
 
(填字母序號(hào)).

③向某一恒溫恒容的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的N2和O2,達(dá)到平衡狀態(tài)后再向其中充入一定量NO,重新達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).與原平衡狀態(tài)相比,此時(shí)平衡混合氣體中NO的體積分?jǐn)?shù)
 
(填“變大”、“變小”或“不變”).
(3)向某一密閉容器中加入4mol NH3、1.2mol H2和一定量的N2三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如圖2甲所示(已知0~t1階段保持恒溫、恒容,且c(N2)未畫(huà)出).圖2乙為t2時(shí)刻后改變反應(yīng)條件,反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化情況,已知在t2、t3、t4、t5時(shí)刻各改變一種不同的條件.
①若t1=15s,則t0~t1階段的反應(yīng)速率為υ(H2)=
 

②N2的起始物質(zhì)的量為
 

③下列說(shuō)法中能表明上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
(填字母序號(hào)).
A.NH3的百分含量不再變化
B.容器的總壓強(qiáng)不再變化
C.混合氣體的密度不再變化
D.3個(gè)H-H 鍵斷裂的同時(shí)有6個(gè)H-N鍵斷裂
④t4時(shí)刻改變的條件為
 
,t5時(shí)刻改變的條件為
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,化學(xué)平衡的調(diào)控作用,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,等效平衡
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析各選項(xiàng),判斷正確答案;
(2)①根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)的大小判斷化學(xué)平衡移動(dòng)方向,并說(shuō)明理由;
②根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響判斷圖象;
③該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),據(jù)此判斷;
(3)①由圖可知,t0-t1階段H2濃度變化量為0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率公式計(jì)算得出;
②根據(jù)方程式結(jié)合生成的氫氣的量計(jì)算;
③達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,百分含量不變,以及由此衍生的其它一些量不變,據(jù)此分析;
④t4時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率均降低相同程度,據(jù)此判斷;t5時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率均增大,且正反應(yīng)速率增大程度大,據(jù)此分析.
解答: 解:(1)A、從表一可以看出,隨著溫度的升高,K值增大,表明正向是吸熱的方向;從表二可以看出,溫度越高,平衡常數(shù)越小,表明正向是一個(gè)放熱的方向,故A正確;
B、從表一數(shù)據(jù)還可以看出,即使是升高到2000℃,氮?dú)馀c氧氣生成一氧化氮的平衡常數(shù)也只達(dá)到0.1,但是對(duì)于人工合成氨來(lái)說(shuō),就是在25℃,其平衡常數(shù)也達(dá)到了5×108,表明人類大規(guī)模模擬大氣固氮是沒(méi)有意義的,這種說(shuō)法正確,故B正確;
C、K值只隨溫度的改變而改變,不隨壓強(qiáng)的改變而改變,故C錯(cuò)誤;
D、工業(yè)固氮分離出NH3時(shí),減小生成物濃度,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,但是,反應(yīng)物濃度沒(méi)有增大,故H2的反應(yīng)速率沒(méi)有增大,故D錯(cuò)誤;
故選A、B;
(2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2+O2?2NO,其濃度商為:
(3.0×10-3)2
(2.5×10-1)×(4.0×10-2)
=9×10-7<K=6.4×10-3,即化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:正向進(jìn)行、Q=
(3.0×10-3)2
(2.5×10-1)×(4.0×10-2)
<K,故平衡正向進(jìn)行;
②A、根據(jù)表一數(shù)據(jù)可知,K隨溫度升高,而增大,故A正確;
B、催化劑只加快反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡移動(dòng),由于圖象中,達(dá)平衡時(shí),NO濃度不同,即化學(xué)平衡發(fā)生了移動(dòng),與圖象不符,故B錯(cuò)誤;
C、溫度越高,反應(yīng)速率加快,達(dá)平衡所需時(shí)間短,即T1>T2,故T1時(shí)先達(dá)平衡;又由于正反應(yīng)吸熱,故溫度越高,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率越高,故C正確;
故選:A、C;
③向恒溫恒容的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的N2和O2,達(dá)到平衡狀態(tài)后再向其中充入一定量NO,由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),即新化學(xué)平衡狀態(tài)與原平衡狀態(tài)相比,平衡混合氣中NO的體積分?jǐn)?shù)不變,
故答案為:不變;
(3)①①由圖可知,t0-t1階段H2濃度變化量為0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,故v(H2)=
0.3mol/L
15s
=0.02mol/(L?min),
故答案為:0.02mol/(L?min);
②反應(yīng)后氫氣的濃度增大了0.3mol/L,已知反應(yīng)方程式為:NH3?N2+3H2,則氮?dú)獾臐舛仍龃鬄?.1mol/L,所以氮?dú)獾钠鹗紳舛葹?.4mol/L-0.1mol/L=0.3mol/L;N2的起始物質(zhì)的量為0.3mol/L×4L=1.2mol;
故答案為:1.2mol;
③發(fā)生反應(yīng)為2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H>0,
A.NH3的百分含量不再變化,即化學(xué)平衡不再發(fā)生移動(dòng),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故A正確;
B.隨反應(yīng)進(jìn)行容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.容器內(nèi)混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積不變,容器內(nèi)氣體密度始終不發(fā)生變化,故C錯(cuò)誤;
D.三個(gè)H-H 鍵斷裂表示逆速率,有六個(gè)H-N鍵斷裂表示正速率,而且正逆速率之比為計(jì)量數(shù)之比,則說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:ABD;
④t4時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率均降低相同程度,即化學(xué)平衡不移動(dòng);由于該可逆反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不變,即壓強(qiáng)改變時(shí),化學(xué)平衡不移動(dòng),可知t4時(shí)刻,改變條件為減小壓強(qiáng);t5時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率均增大,且正反應(yīng)速率增大程度大,即化學(xué)平衡向右移動(dòng),由于正反應(yīng)方向吸熱,則可知:t5時(shí)刻,改變條件為升高溫度,
故答案為:減小壓強(qiáng);升高溫度.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡態(tài)的判斷、影響化學(xué)平衡的因素等知識(shí),題目難度中等,注意掌握化學(xué)平衡、化學(xué)反應(yīng)速率的概念及影響因素,明確化學(xué)平衡態(tài)的判斷方法.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式不正確的是( 。
A、敞開(kāi)體系,向FeCl2溶液滴加NaOH:4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3
B、酸性 FeSO4 溶液中加 H2O2:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
C、硫代硫酸鈉溶液中加入稀硫酸:2H++S2O3-=S↓+SO2↑+H2O
D、將氧氣通入酸性碘化鉀溶液中:2I-+O2+4H+=I2+2H2O

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向氯化鐵溶液中加入碘化氫和四氯化碳并振蕩,四氯化碳層顏色是
 

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用如圖裝置做噴泉實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)條件下的氣體摩爾體積為a L/mol,且不考慮
2NO2?N2O4.最終液體充滿了燒瓶,則燒瓶?jī)?nèi)溶液的物質(zhì)的量濃度約是(  )
A、
1
a
mol/L
B、
3
4a
mol/L
C、
4
5a
mol/L
D、無(wú)法計(jì)算

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)常溫時(shí)向水中加入少量固體MgCl2,
 
(填“促進(jìn)”或“抑制”)了水的電離;與純水相比,所得溶液中KW
 
(填“變大”、“變小”或“不變”).
(2)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測(cè)其離子濃度大小順序有以下幾種:
A、c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)  
B、c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C、c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)  
D、c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
①上述關(guān)系一定不正確的是
 
(填序號(hào)).
②若溶液中只有一種溶質(zhì),則該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為
 
(填序號(hào)).
③若四種離子濃度關(guān)系有c(NH4+)=c(Cl-),則該溶液顯
 
(填“酸性”、“堿性”或“中性”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

25℃時(shí),下列各溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )
A、pH=2的醋酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(H+)>c(OH-)+c(CH3COO-
B、Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
C、NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液恰好呈中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
D、pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液:c(CH3COONa)>c(Na2CO3)>c(C6H5ONa )>c(NaOH )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在一定溫度下的定容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再隨時(shí)間變化時(shí),表明反應(yīng):A (s)+2B (g)≒C (g)+D (g) 一定已達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
A、混合氣體的壓強(qiáng)
B、混合氣體的密度
C、混合氣體的物質(zhì)的量
D、混合氣體中C和D的物質(zhì)的量比

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

同溫同壓下,已知下列各反應(yīng)為放熱反應(yīng),下列各熱化學(xué)方程式中△H最小的是(  )
A、2A(l)+B(l)═2C(g)△H1
B、2A(g)+B(g)═2C(l)△H2
C、2A(g)+B(g)═2C(g)△H3
D、2A(l)+B(l)═2C(l)△H4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

a g KNO3溶于b g水,形成V mL飽和溶液.下列關(guān)系式錯(cuò)誤的是( 。
A、該溶液的物質(zhì)的量濃度:c(KNO3)=
a
101V
 mol/L
B、該溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w(KNO3)=
100a
a+b
%
C、20℃時(shí)KNO3的溶解度S=
100a
b
 g
D、該溶液的密度ρ=
1000?a+b?
V
 g/L

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