2.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯.有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如表:
 對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯
沸點(diǎn)/℃13814413980
熔點(diǎn)/℃13-25-476
下列說法不正確的是(  )
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.甲苯的沸點(diǎn)高于144℃
C.用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來
D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來

分析 A、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應(yīng);
B、甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量比二甲苯小,沸點(diǎn)比二甲苯低;
C、苯的沸點(diǎn)與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大,用蒸餾的方法分離;
D、因?yàn)閷?duì)二甲苯的熔點(diǎn)較高,將溫度冷卻至-25℃~13℃,對(duì)二甲苯形成固體,從而將對(duì)二甲苯分離出來.

解答 解:A、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應(yīng),故A正確;
B、甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量比二甲苯小,故沸點(diǎn)比二甲苯低,故B錯(cuò)誤;
C、苯的沸點(diǎn)與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大,可以用蒸餾的方法分離,故C正確;
D、因?yàn)閷?duì)二甲苯的熔點(diǎn)較高,將溫度冷卻至-25℃~13℃,對(duì)二甲苯形成固體,從而將對(duì)二甲苯分離出來,故D正確;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題涉及到物質(zhì)的分離和提純、有機(jī)物的反應(yīng)類型、沸點(diǎn)高低比較,考查學(xué)生根據(jù)表格的數(shù)據(jù)分析解決問題的能力,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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12.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,會(huì)導(dǎo)致霧霾天氣.它主要來自化石燃料的燃燒.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.開發(fā)風(fēng)能等潔凈能源,減少使用化石燃料
B.PM2.5表面積較大易吸附其他物質(zhì),對(duì)人體危害很大
C.霧霾嚴(yán)重時(shí),中小學(xué)生應(yīng)減少或停止戶外活動(dòng)
D.汽油標(biāo)準(zhǔn)由“國Ⅳ”提到“國 V”后,汽車不再排放氮氧化物

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13.如圖為立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其二氯代物有(  )
A.2種B.3種C.4種D.5種

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10.Mg-AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池.下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+
B.正極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag
C.電池放電時(shí)Cl-由正極向負(fù)極遷移
D.負(fù)極會(huì)發(fā)生副反應(yīng)Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2

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17.三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室.下列敘述正確的是(  )
A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大
B.該法在處理含Na2SO4廢水時(shí)可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品
C.負(fù)極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低
D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有0.5mol的O2生成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.鋅-空氣燃料電池可用作電動(dòng)車動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O2+4OH-+2H2O═2Zn(OH)42-.下列說法正確的是(  )
A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向陽極移動(dòng)
B.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中c(OH-)逐漸減小
C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-
D.放電時(shí),電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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14.高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物,E的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件和試劑略):

已知:(R1和R2代表烷基)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)試劑Ⅰ的名稱是甲醇,試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是溴原子,第②步的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH(COOH)2+2CH3OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CH(COOCH32+2H2O.
(3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 $\stackrel{加熱}{→}$+CO2↑.
(4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3I.
(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH24OH.若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X和Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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16.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是(  )
A.微粒半徑:Na+>Al3+>S2->Cl-B.沸點(diǎn):F2<Cl2<Br2<I2
C.堿性:LiOH<NaOH<KOH<RbOHD.熔點(diǎn):Li>Na>K>Rb

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5.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙紅色)、CrO42-(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體,回答下列問題:
(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液.
(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.室溫下,初始濃度為1.0mol•L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示.
①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大(填“增大“減小”或“不變”).根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.0×1014
③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H小于0(填“大于”“小于”或“等于”).
(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與CrO42-生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn).當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5mol•L-1)時(shí),溶液中c(Ag+)為2.0×10-5mol•L-1,此時(shí)溶液中c(CrO42-)等于5×10-3mol•L-1.(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10).
(4)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+,反應(yīng)的離子方程式為5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O.

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