1.高鐵電池是以高鐵酸鹽(K2FeO4)和鋅為電極材料,具有能量密度大、體積小、重量輕、壽命長、無污染等優(yōu)點,除比亞迪外目前還沒有其他廠家宣稱其產(chǎn)品可以大規(guī)模實用化.電池的總反應為:3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列說法正確的是( 。
A.充電時陽極反應式為:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2
B.0.1molK2FeO4發(fā)生反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為1.806×1024
C.充電時K2FeO4發(fā)生氧化反應
D.放電時正極反應為:2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-

分析 放電時,失電子化合價升高的金屬為負極材料,負極反應為:3Zn-6e-+6OH-═3Zn(OH)2,放電時,正極上得電子發(fā)生還原反應,電池反應式減去負極電極反應式得到正極電極反應式:2FeO42-+6e-+8H2O═2Fe(OH)3+10OH-,充電時,陰極上得電子發(fā)生還原反應,與原電池負極電極反應相反,陽極上失電子發(fā)生氧化反應,與原電池正極電極反應相反,據(jù)此解答.

解答 解:A.放電時,正極反應為2FeO42-+6e-+8H2O═2Fe(OH)3+10OH-,則充電的陽極反應為:2Fe(OH)3+10OH--6e-=2FeO42-+8H2O,故A錯誤;
B.根據(jù)反應關(guān)系FeO42-~3e-可知0.1molK2FeO4轉(zhuǎn)移電子數(shù):0.1mol×3=0.3mol,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為:0.3×6.02×1023=1.806×1023,故B錯誤;
C.放電時,正極K2FeO4發(fā)生還原反應,充電時,K2FeO4是氧化產(chǎn)物,故C錯誤;
D.放電時,正極上得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為2FeO42-+6e-+8H2O═2Fe(OH)3+10OH-,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了化學電源新型電池,根據(jù)元素化合價變化確定正負極、陰陽極上發(fā)生的反應,知道充電電池中正負極和陽極、陰極電極反應式的關(guān)系,難點是電極反應式的書寫,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.將廢舊鋅錳電池處理得到含錳混合物,既能減少它對環(huán)境的污染,又能實現(xiàn)廢電池的資源化利用.
Ⅰ.回收二氯化錳:將廢舊鋅錳電很處理,得到含錳混合物,向該混合物加入濃鹽酸并加熱.
(1)寫出MnO(OH)與濃鹽酸反應的化學方程式:2MnO(OH)+6HCl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O.
II.錳回收新方法:向含錳混合物加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止,其主要反應為:2MnOOH+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=3MnSO4+4CO2↑+6H2O
(2)與使用濃鹽酸回收錳相比,新方法的優(yōu)點是工藝流程簡單;生成CO2和H2O不影響MnSO4純度;反應過程無有毒有害物質(zhì)生成,不造成二次污染;廢物資源化等(答1點即可).
(3)欲以MnSO4溶液為原料制備MnCO3,選用的加料方式C(填字母),原因是避免先生成Mn(OH)2. 己知:Ksp(MnCO3)=2.3×10-11、Ksp[Mn(OH)2]=2.l×10-13
A.將MnSO4溶液與Na2CO3溶液同時加入到反應容器中
B.將MnSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶掖的反應容器中
C.將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有MnSO4溶液的反應容器中
D.以上三種方式都無法得到MnCO3
III.現(xiàn)以含錳混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主耍流程如圖l 所示:

回答下列問題:
(4)MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價為+3,則錳元素的化合價為+2.
(5)活性鐵粉除汞時,鐵粉的作用是還原劑 (填“氧化劑”或“還原劑”).
(6)酸浸時,MnO2與H2SO4、H2O2反應的離子方程式為MnO2+H2O2 +2H+=Mn2++O2↑+2H2O.
(7)除汞是以氮氣為載氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進行吸收而實現(xiàn)的.在恒溫下不同pH時,KMnO4溶液對飛的單位時間去除率及主要產(chǎn)物如圖2 所示:
①寫出pH=10時KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式5Hg+2MnO4-+16H+═2Mn2++5Hg2++8H2O.
②在強酸性環(huán)境中汞的單位時間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強外,還可能是Mn2+對反應起催化作用,單位時間內(nèi)去除率高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.圖為霧霾的主要成分示意圖.下列說法正確的是( 。
A.霧霾天氣不能產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象
B.重金屬離子對人體的危害主要是造成蛋白質(zhì)的變性
C.SO2和NxOy都屬于酸性氧化物
D.“APEC藍”是2014年新的網(wǎng)絡詞匯,形容2014年APEC會議期間北京藍藍的天空,說明京津冀實施道路限行和污染企業(yè)停工等措施,可杜絕霧霾的發(fā)生

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍;Y的原子序數(shù)是其最外層電子數(shù)的6倍;Z的一種單質(zhì)是自然界中最硬的物質(zhì);自然界中,W的單質(zhì)多出現(xiàn)在火山口附近,且為淡黃色晶體.下列敘述正確的是(  )
A.原子半徑的大。篫>X>Y
B.Z的氫化物的沸點一定比X 的低
C.W的最高價氧化物對應水化物的酸性在同主族中最強
D.Y的單質(zhì)與Z、X形成的化合物反應可冶煉金屬

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.高爐煤氣為煉鐵過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品,主要成分為N2、CO、CO2、H2O等,其中可燃成分CO含量約占25%左右,CO2、N2的含量分別占15%、55%.回答下列問題:
(1)上述提及的氣體分子中,電子數(shù)相等的兩種氣體是N2、CO(寫化學式).
(2)高爐煤氣中CO具有較高的利用價值,可以與H2合成甲烷,已知有關(guān)反應的熱化學方程式如下:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol
則CO(g)+2H2(g)=CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+35.7kJ/mol.
(3)高爐煤氣中N2的含量較高,利用CO前需要對CO 進行富集,實現(xiàn)CO和N2的分離.
①工業(yè)上常采用醋酸亞銅氨溶液來吸收CO,該反應的熱化學方程式CH3COOCu(NH32(aq)+CO(g)═CH3COOCu(NH3)2•CO(aq)△H<0.吸收CO后的溶液經(jīng)過適當處理可恢復為醋酸亞銅氨溶液,從而實現(xiàn)CO與吸收液的分離,分離過程可采取的措施有升溫或減壓(寫出一種即可).
②到目前為止,CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以亞銅為活性組分負載在各種載體上,然后采用變壓吸附(PSA)方式在含N2體系中脫出CO.圖是變壓吸附回收高爐煤氣中CO的流程圖:

PSA-I吸附CO2時間對PSA-II中CO回收率的影響見下圖,由此可見,為了保證載體亞銅吸附劑對CO的吸附和提純要求,應采取的措施是盡量在PSA-I中將CO2脫除(保證PSA-I吸附CO2的時間),“放空氣體”的主要成分為氮氣.
(4)高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應為Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe (s)+3CO2(g).該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如表所示:
溫度/℃100011151300
平衡常數(shù)4.03.73.5
①該反應的△H<0(填“>““<”或“=“).
②欲提高上述反應中CO 的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是ab.
a.適當降低反應體系的溫度        
b.及時移出體系中的CO
c.加入合適的催化劑             
 d.減小容器的容積
e.增大Fe2O3的量.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO,雜質(zhì)為Al2O3和SiO2等)生產(chǎn)鐵基顏料鐵黃(FeOOH) 的制備流程如圖:

已知:FeS2難溶于水,不與H2SO4反應,在“還原”步驟中,F(xiàn)e3+通過反應Ⅰ、Ⅱ被FeS2還原,其中反應Ⅰ為FeS2+14Fe3++8H2O═15Fe2++2SO42-+16H+;反應Ⅱ中氧化產(chǎn)物為單質(zhì)硫.
(1)“酸溶”中硫酸要適當過量,目的是:①提高鐵的浸出率;②抑制Fe3+水解.
(2)寫出酸溶時硫酸渣中主要成分發(fā)生反應的一個化學方程式:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O.
(3)加入FeS2“還原”時反應Ⅱ的離子方程式為2Fe3++FeS2=3Fe2++2S.濾渣的主要成分是FeS2、S和SiO2 (填
化學式)
(4)“氧化”時,生成FeOOH的離子方程式為4Fe2++8NH3•H2O+O2=4FeOOH↓+8NH4++2H2O.氧化時,溫度不宜過高,否則會導致產(chǎn)品顏色偏紅,可能含有的雜質(zhì)是Fe2O3(填化學式).
(5)濾液中溶質(zhì)是Al2(SO43和(NH42SO4(填化學式).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.實驗測得pH=1.0的某溶液中還可能大量存在:Na+、Fe2+、Al3+、NH4+、SO42-、Cl-中的若干種離子,現(xiàn)進行了如下實驗:
步驟I,取該溶液10.0mL,加入過量1.0mol/L Ba(NO32溶液,產(chǎn)生白色沉淀A和無色氣體B,B遇空氣立即變?yōu)榧t棕色;
步驟Ⅱ.向I所得的溶液中加入過量1.0mol/L NaOH溶液,有紅褐色沉淀C和無色刺激性氣體D生成.用鉑絲蘸取所得溶液,在火焰上灼燒,火焰呈黃色;
步驟Ⅲ.向Ⅱ所得的溶液中通入過量CO2有沉淀E生成.
下列推斷錯誤的是( 。
A.步驟I中白色沉淀A的化學式為BaSO4
B.步驟Ⅱ中產(chǎn)生沉淀C的反應:Fe3++3OH-=Fe(OH)3
C.原溶液一定含有:Na+、Fe2+、Al3+、SO42-
D.CO2先后分別與NaOH(aq)、NaAlO2( aq)反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.在10L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)△H,所得實驗數(shù)據(jù)如下表.
實驗溫度/℃起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的量/mol
n(X)n(Y)n(M)n(N)n(M)
7000.400.10000.090
8000.100.40000.080
8000.200.300.250.25a
(1)實驗①中,若5min時測得n(M)=0.050mol,則0至5min時間內(nèi),v(N)=0.001mol/(L•min);
(2)實驗②中,該反應的平衡常數(shù)K=1;
(3)實驗③中,此時化學反應速率是v(正)<v(逆)(填“=”、“>”或“<”);
(4)反應熱△H<0(填“>”或“<”);
(5)應用化學反應速率與化學平衡原理解決化工生產(chǎn)實際問題,你認為下列說法不正確的是c(填字母序號).
a.化學反應速率理論可以指導怎樣在一定時間內(nèi)快出產(chǎn)品
b.勒夏特列原理可以指導怎樣使有限原料多出產(chǎn)品
c.催化劑的使用是提高產(chǎn)品產(chǎn)率的有效辦法
d.正確利用化學反應速率和化學反應限度都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟效益.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示,填寫下列空白:
(1)配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸時,操作注意事項是將濃H2SO4慢慢倒入濃HNO3中,并不斷攪拌.
(2)為了使反應在50~60℃下進行,常用的方法是水浴加熱.
(3)洗滌和分離粗硝基苯應使用的儀器是分液漏斗.
(4)純硝基苯是無色,密度比水大(填“小”或“大”),具有苦杏仁味的油狀液體.

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