20.第三周期元素R,它的原子最外電子層達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所所需的電子數(shù)少于次外層與最內(nèi)層電子數(shù)之差,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的整數(shù)倍,關(guān)于R的敘述中正確的是( 。
A.常溫下,能穩(wěn)定存在的R的氧化物都是酸性氧化物
B.R的氣態(tài)氫化物的水溶液具有強(qiáng)酸性
C.R是金屬元素
D.R的氣態(tài)氧化物不能在氧氣中燃燒

分析 第三周期元素R,有3個(gè)電子層,次外層和最內(nèi)層的電子數(shù)之差為8-2=6,它的原子核外最外層實(shí)現(xiàn)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所需的電子數(shù)小于6,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的整數(shù)倍,則R元素原子核外最外層實(shí)現(xiàn)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所需的電子數(shù)為2或4,若為2,則R為硫元素,符合題意;若為4,則R為硅元素,符合題意.結(jié)合元素化合物性質(zhì)判斷.

解答 解:第三周期元素R,有3個(gè)電子層,次外層和最內(nèi)層的電子數(shù)之差為8-2=6,它的原子核外最外層實(shí)現(xiàn)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所需的電子數(shù)小于6,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的整數(shù)倍,則R元素原子核外最外層實(shí)現(xiàn)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所需的電子數(shù)為2或4,若為2,則R為硫元素,符合題意;若為4,則R為硅元素,符合題意.
A、S、Si的氧化物為SO2、SO3、SiO2,都是酸性氧化物,故A正確;
B、Si元素的氫化物的化學(xué)式為SiH4,難溶于水沒(méi)有強(qiáng)酸性,故B錯(cuò)誤;
C、R為S或Si元素,屬于非金屬元素,故C錯(cuò)誤;
D、若R為Si元素,則Si沒(méi)有氣態(tài)氧化物,故D錯(cuò)誤.
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題以元素推斷為載體,考查原子結(jié)構(gòu)位置與性質(zhì)關(guān)系、元素化合物知識(shí),題目難度不大,推斷元素是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.食鹽和醋都是常用的食品添加劑
B.鈣、鐵、碘都是人體內(nèi)必需的微量元素
C.ClO2、O3等均可用于飲用水消毒
D.靜脈滴注NaHCO3溶液可治療水楊酸中毒反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.2015年10月中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素(一種用于治療瘧疾的藥物)而獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).青蒿素(C15H22O5)的結(jié)構(gòu)如圖1所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,在基態(tài)O原子中,核外存在3對(duì)自旋相反的電子. 
(2)下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法正確的是a(填序號(hào)).
a.青蒿素中既存在極性鍵又存在非極性鍵
b.在青蒿素分子中,所有碳原子均處于同一平面
c.圖中數(shù)字標(biāo)識(shí)的五個(gè)碳原子均只以σ鍵與其它原子成鍵
(3)在確定青蒿素結(jié)構(gòu)的過(guò)程中,可采用NaBH4作為還原劑,其制備方法為:4NaH+B(OCH33→NaBH4+3CH3ONa
①NaH為離子晶體,如圖2是NaH晶胞結(jié)構(gòu),則NaH晶體的配位數(shù)是6,若晶胞棱長(zhǎng)為a則Na原子間最小核間距為$\frac{\sqrt{2}}{2}$a.
②B(OCH33中B采用的雜化類型是sp2.寫出兩個(gè)與B(OCH33具有相同空間構(gòu)型的分子或離子SO3、CO32-
③NaBH4結(jié)構(gòu)如圖3所示.結(jié)構(gòu)中存在的作用力有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.鋁鞣劑在皮革工業(yè)有廣泛應(yīng)用.某學(xué)習(xí)小組以鋁灰為原料制備鋁鞣劑[Al(OH)2Cl],設(shè)計(jì)如下化工流程(提示:鋁灰的主要成分是Al、Al2O3、AlN、FeO等):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)酸D的化學(xué)式為HCl;氣體C的電子式
(2)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)氣體A的操作是用鑷子夾取一片濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙接觸氣體A,若試紙變藍(lán),則A為NH3;“水解”溫度保持在90℃左右,寫出水解生成A的化學(xué)方程式:AlN+3H2O$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$Al(OH)3+NH3↑.
(3)“酸溶”溫度控制在30℃~35℃,不宜太低,也不宜太高,其原因是溫度太低,反應(yīng)慢;溫度太高,鹽酸揮發(fā)快;氧化劑E宜選擇A(填字母).
A.漂白液         B.稀硝酸          C.酸性高錳酸鉀溶液         D.溴水
(4)“除雜”過(guò)程中產(chǎn)生濾渣的離子方程式為2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(5)粗產(chǎn)品略顯淺黃色,可能含有的雜質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學(xué)式).若用“蒸發(fā)”代替“噴霧干燥”,其后果是Al(OH)2Cl水解生成Al(OH)3,幾乎得不到Al(OH)2Cl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將其隔絕空氣加熱到200℃開(kāi)始分解為FeO和CO2,若將其在空氣中高溫煅燒則生成Fe2O3

(1)已知25℃,101kPa時(shí):
①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393kJ•mol-1
②鐵及其化合物反應(yīng)的焓變示意圖如圖1:
請(qǐng)寫出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1
(2)據(jù)報(bào)道,一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級(jí)”的金屬鐵.其反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CH4(g)═2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H
①反應(yīng)在3L的密閉容器中進(jìn)行,2min后達(dá)到平衡,測(cè)得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量減少4.8g,則該段時(shí)間內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.03mol•L-1•min-1
②將一定量的Fe2O3(s)和3CH4(g)置于恒溫恒容密閉容器中,在一定條件下反應(yīng),能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BC.
A.CO和H2的物質(zhì)的量之比為1:2               B.混合氣體的密度不再改變
C.鐵的物質(zhì)的量不再改變                       D. v(CO)=2v(H2
③在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中加入足量“納米級(jí)”的金屬鐵,然后分別充入a molCO和2amol H2,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到t min時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示,此時(shí)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)容器中一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是III;上述反應(yīng)的△H大于0(填“大于”或“小于”).
④甲烷經(jīng)重整催化作用提供反應(yīng)氣的燃料電池如圖3(以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質(zhì)).則正極電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2═2CO32-,以此電池為電源電解精煉銅,當(dāng)有0.1mol e-轉(zhuǎn)移時(shí),有<3.2g銅溶解(填“>”、
“<”或“=”).
(3)Fe2O3用CO還原焙燒的過(guò)程中,反應(yīng)物、生成物和溫度之 間的關(guān)系如圖4所示.
若在800℃,混合氣體中CO2體積分?jǐn)?shù)為40%的條件下,F(xiàn)e2O3用CO還原焙燒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+CO$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2FeO+CO2
(4)Fe2O3還可以用來(lái)制備FeCl3,通過(guò)控制條件FeCl3可生成聚合物,其離子方程式為:x Fe3++y H2O═Fex(OH)y(3x-y)++y H+下列措施不能使平衡正向移動(dòng)的是B(填序號(hào))
A.加水稀釋   B.加入少量鐵粉     C.升溫     D.加入少量Na2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān).回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則.前4周期元素中,基態(tài)原子核外電子排布成單電子數(shù)最多的元素的價(jià)層電子排布式為3d54s1
(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>C
(3)N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2雜化,l mol N2F2含有3molσ鍵.
(4)NF3的鍵角<NH3的鍵角(填“<”“>”或“=”),原因是F元素電負(fù)性比H大,NF3中N周圍電子密度小于NH3中N周圍電子密度.
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一.l mol NH4BF42mol配位鍵.
(6)安全氣囊的設(shè)計(jì)原理為6NaN3+FeIO3$\frac{\underline{\;撞擊\;}}{\;}$Na2O+2Fe+9N2
①等電子體的原理是:原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相同的分子或離子具有相似的化學(xué)鍵特征,具有許多相近的性質(zhì).寫出兩種與N3-互為等電子體的分子或離子CO2、CNO-
②Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,品胞邊長(zhǎng)為566pm,晶胞中氧原子的配位數(shù)為8,Na2O晶體的密度為$\frac{4×62}{6.02×1{0}^{23}×(566×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出結(jié)果)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.H2O和CS2分子中的原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
(1)上述四種元素電負(fù)性由大到小的順序是:O>S>C>H.
(2)上述四種元素第一電離能比同周期相鄰兩種元素都小的元素是:O、S.
(3)CS2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為:1:1.
(4)用“大于”、“小于”或“等于”回答本問(wèn)題:
①CS2在其晶體中的配位數(shù)大于H2O在其晶體中的配位數(shù)
②硫氰酸(H-S-C≡N)的熔點(diǎn)小于異硫氰酸(H-N=C=S)的熔點(diǎn)
(5)已知TiCl4熔點(diǎn)為37℃,沸點(diǎn)為136℃,熔融態(tài)不導(dǎo)電,可知TiCl4為分子晶體.
(6)六方氮化硼(BN)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①晶胞內(nèi)的四個(gè)原子(如白球所示)所形成的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形
②硼原子的雜化方式為sp3
③晶胞邊長(zhǎng)為a nm則其密度為$\frac{1×1{0}^{23}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g•cm-3(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.CuCl 是難溶于水的白色固體,是一種重要的催化劑.工業(yè)上,由孔雀石(主要成分Cu(OH)2•CuCO3,含F(xiàn)eS、FeO 和SiO2雜質(zhì))制備CuCl 的某流程如下

下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.H2O2 將溶液1 中Fe2+氧化為Fe3+,再通過(guò)控制pH 轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3除去
B.CO32-作用是控制溶液pH,促使CuCl 沉淀的生成
C.SO32-將溶液3 中的Cu2+還原,反應(yīng)得到CuCl
D.若改變?cè)噭┘尤腠樞,將溶?緩慢加入到含大量$\frac{S{O}_{3}^{2-}}{C{O}_{3}^{2-}}$的溶液中,同樣可制取CuCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.如圖為周期表中短周期的一部分,若Z原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,則下列說(shuō)法正確的是( 。
X
YZ
A.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Z的弱
B.Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性較Z的強(qiáng)
C.非金屬性:X>Y>Z
D.原子半徑:Z>Y>X

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