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11.金屬鈦(Ti)因其硬度大、熔點高、常溫時耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料,被譽為“未來金屬”.以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時獲得副產品甲的工業(yè)生產流程如圖,回答下列問題:

(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應的產物之一是TiOSO4,反應中無氣體生成.反應的化學方程式為FeTiO3+H2SO4(濃)=TiOSO4+FeSO4+2H2O.
(2)上述生產流程中加入Fe屑的目的是防止Fe2+氧化.
(3)此時溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽離子.常溫下
氫氧化物Fe(OH)2TiO(OH)2Mg(OH)2
Ksp8.0×10-161.0×10-291.8×10-11
①常溫下若將溶液中Mg2+的物質的量濃度為 0.0018mol/L,當溶液的pH等于防止Fe2+氧化時,Mg2+開始沉淀.
②若將含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋,立即析出一種白色沉淀,寫出該反應的離子方程式:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+; TiO2++2H2O═TiO(OH)2↓(或H2TiO3)+2H+
(4)Mg還原TiCl4過程中必須在1070K的溫度下進行,還需要的條件是隔絕空氣.
(5)在800℃~1000℃時電解TiO2也可制得海綿鈦,裝置如圖所示.圖中b是電源的正  極,陰極的電極反應式TiO2+4e-→Ti+2O2-

分析 鈦鐵礦和濃硫酸混合,鈦鐵礦和濃硫酸反應的產物之一是TiOSO4,反應中無氣體生成,濃硫酸具有強氧化性,+2價Fe具有還原性,則+2價Fe被濃硫酸氧化生成Fe3+,然后向混合物中加入水、鐵屑,發(fā)生反應2Fe3++Fe=3Fe2+,沉降過濾,濾液I中溶質為TiOSO4和FeSO4,將濾液冷卻結晶得到副產品甲和溶液II,根據(jù)流程圖中溶液II中含有TiOSO4,則副產品甲為綠礬FeSO4•7H2O,先將溶液II中加入水并加熱,TiO2+水解生成H2TiO3,然后過濾回收硫酸,同時得到H2TiO3,煅燒H2TiO3,H2TiO3分解生成TiO2和水,乙能和氯氣、C在高溫下發(fā)生氧化還原反應生成TiCl4,則乙是TiO2,在高溫條件下,用Mg和四氯化鈦發(fā)生置換反應生成Ti,
(1)鈦鐵礦精礦和濃硫酸反應的產物之一是TiOSO4,反應中無氣體生成,依據(jù)氧化還原反應分析,應生成硫酸亞鐵和水;
(2)鈦鐵礦和濃硫酸反應的產物之一是TiOSO4,加入鐵屑,可防止Fe2+氧化;
(3)①依據(jù)氫氧化鎂的溶度積常數(shù)進行計算即可;
②已知TiO2+發(fā)生水解生成鈦酸(H2TiO3)沉淀,根據(jù)元素守恒寫出反應的離子方程式;
(4)為防止碳與氧氣反應,應可絕空氣加熱;
(5)電解池的陽極發(fā)生失電子的氧化反應;電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應;電解TiO2也可制得海綿鈦,變化是二氧化鈦在陰極得到電子發(fā)生還原反應;

解答 解:鈦鐵礦和濃硫酸混合,鈦鐵礦和濃硫酸反應的產物之一是TiOSO4,反應中無氣體生成,濃硫酸具有強氧化性,+2價Fe具有還原性,則+2價Fe被濃硫酸氧化生成Fe3+,然后向混合物中加入水、鐵屑,發(fā)生反應2Fe3++Fe=3Fe2+,沉降過濾,濾液I中溶質為TiOSO4和FeSO4,將濾液冷卻結晶得到副產品甲和溶液II,根據(jù)流程圖中溶液II中含有TiOSO4,則副產品甲為綠礬FeSO4•7H2O,先將溶液II中加入水并加熱,TiO2+水解生成H2TiO3,然后過濾回收硫酸,同時得到H2TiO3,煅燒H2TiO3,H2TiO3分解生成TiO2和水,乙能和氯氣、C在高溫下發(fā)生氧化還原反應生成TiCl4,則乙是TiO2,在高溫條件下,用Mg和四氯化鈦發(fā)生置換反應生成Ti,
(1)鈦鐵礦精礦和濃硫酸反應的產物之一是TiOSO4,反應中無氣體生成,依據(jù)氧化還原反應分析,應生成硫酸亞鐵和水,反應的化學方程式為:FeTiO3+H2SO4(濃)=TiOSO4+FeSO4+2H2O,
故答案為:FeTiO3+H2SO4(濃)=TiOSO4+FeSO4+2H2O;
(2)鈦鐵礦和濃硫酸反應的產物之一是TiOSO4,加入鐵屑,可防止Fe2+氧化,
故答案為:防止Fe2+氧化;
(3)①Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)=1.8×10-11,故c(OH-)=$\sqrt{\frac{1.8×1{0}^{-11}}{0.0018}}$=10-4,故c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$=10-10,故此時pH=10,
故答案為:10;
②已知TiO2+發(fā)生水解生成鈦酸(H2TiO3)沉淀和氫離子,其離子方程式為:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+,
故答案為:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+; TiO2++2H2O═TiO(OH)2↓(或H2TiO3)+2H+;
(4)為防止碳與氧氣反應,應可絕空氣加熱,
故答案為:隔絕空氣;
(5)電解池的陽極是氧離子發(fā)生失電子的氧化反應,導致氧氣等氣體的出現(xiàn),所以電極反應式為:2O2-→O2↑+4e-,電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應,是二氧化鈦電極本身得電子的過程,即TiO2+4e-→Ti+2O2-;電解池中,電解質里的陰離子O2-、Cl-均移向陽極,
故答案為:正;TiO2+4e-→Ti+2O2-

點評 本題考查物質的制備實驗方案的設計,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高考常見題型,難度中等,注意把握實驗的基本原理和物質的性質.

練習冊系列答案
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序號電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗陽極產物
x≥a電極附近出現(xiàn)黃色,有氣泡產生有Fe3+、有Cl2
a>x≥b電極附近出現(xiàn)黃色,無氣泡產生有Fe3+、無Cl2
b>x>0無明顯變化無Fe3+、無Cl2
(1)用 FeCl3酸性溶液脫除 H2S的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓.
(2)I中,F(xiàn)e3+產生的原因可能是Cl-在陽極放電,生成的Cl2將Fe2+氧化.寫出有關反應的方程式和電極反應式2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-
(3)由II 推測,F(xiàn)e3+產生的原因還可能是Fe2+在陽極放電,原因是Fe2+具有還原性.電極反應式為Fe2+-e-=Fe3+
(4)II中雖未檢測出Cl2,但Cl-在陽極是否放電仍需進一步驗證.電解pH=1的NaCl溶液做對照實驗,記錄如下:
序號電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗陽極產物
a>x≥c無明顯變化有Cl2
c>x≥b無明顯變化無Cl2
①NaCl溶液的濃度是0.2mol/L.
②與II對比,可得出的結論:ABC
A.通過控制電壓,驗證了Fe2+先于Cl-放電
B.電壓過小,Cl- 可能不放電
C.通過控制電壓,證實了產生Fe3+的兩種原因都成立
D.通過控制電壓,證實了產生Fe3+一定僅是由于生成的Cl2將Fe2+氧化.

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19.下列有關膠體性質說法錯誤的是( 。
A.Al(OH)3膠體和AlCl3溶液本質區(qū)別為是否具有丁達爾效應
B.豆?jié){和霧都是膠體
C.Fe(OH)3膠體能透過濾紙
D.向沸水中加入飽和FeCl3溶液,可制備Fe(OH)3膠體

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6.下列敘述正確的是( 。
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B.檢驗氯化鐵溶液中混有的亞鐵離子的方法是:先加入KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加入幾滴新制氯水,溶液變成血紅色
C.取少量待測液于試管中,先加入硝酸酸化,再加入幾滴硝酸銀溶液,若有白色沉淀,則待測液中一定只含有Cl-
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D.該物質能發(fā)生水解反應,1 mol該有機物能2mo1的NaOH反應

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3.下列反應屬于非氧化還原反應的是( 。
A.電解水B.實驗室制取氫氣
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