3.“低碳循環(huán)”引起各國的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.所以“低碳經(jīng)濟”正成為科學家研究的主要課題
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請完成該反應的化學方程式:5C+4KMnO4+6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為 2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):
實驗組溫度℃起始量/mol平衡量/mol 達到平衡所需時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
①實驗1中以v(CO2)表示的反應速率為0.13mol/(L•min)(保留二位小數(shù),下同).
②實驗2條件下平衡常數(shù)K=0.17,該反應為放(填“吸”或“放”)熱反應.
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0 kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l))△H=-44.0 kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol
(4)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應原理,設計如右圖所示的電池裝置.
①該電池正極的電極反應為O2+H2O+4e-=4OH-
②該電池工作時,溶液中的OH-向負極移動.

分析 (1)分析方程式中各元素化合價變化,根據(jù)氧化還原反應中得失電子數(shù)相等和原子守恒來配平化學方程式;(2)①由表中數(shù)據(jù)可知,CO的物質(zhì)的量變化量為4mol-2.4mol=1.6mol,根據(jù)v=$\frac{\frac{△V}{V}}{△t}$計算v(CO),再利用速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(CO2);
②依據(jù)圖表數(shù)據(jù)列式計算平衡濃度,結(jié)合化學平衡常數(shù)概念計算;第二組溫度比第一組高,反應物物質(zhì)的量比第一組減半,但是平衡時H2的物質(zhì)的量比第一組的一半少,表明該反應為放熱反應;
(3)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構造目標方程式,反應熱也乘以相應的系數(shù)并進行相應的計算;
(4)①燃料電池正極氧氣堿性環(huán)境下得到電子生成氫氧根離子;
②原電池,陰離子移向負極.

解答 解:(1)高錳酸鉀中錳元素化合價降低7-2=5價,碳元素化合價升高4-0=4價,化合價升高數(shù)=化合價降低數(shù),所以高錳酸鉀前的系數(shù)是4,碳單質(zhì)前的系數(shù)是5,根據(jù)原子守恒,反應的化學方程式為:5 C+4KMnO4+6 H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O;
故答案為:5,4,6,5,4,2,6;
(2)①由表中數(shù)據(jù)可知,CO的物質(zhì)的量變化量為4mol-2.4mol=1.6mol,v(CO)=$\frac{\frac{1.6mol}{2L}}{6min}$=0.13mol/(L•min),依據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比,則v(CO2)=v(CO)=0.13mol/(L•min);
故答案為:0.13mol/(L•min); 
 ②H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始濃度   0.5mol/L   1mol/L     0        0
轉(zhuǎn)化濃度  0.2mol/L   0.2mol/l  0.2mol/l  0.2mol/l
平衡濃度  0.3mol/L  0.8mol/L  0.2mol/l  0.2mol/l
K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)c(CO)}$=$\frac{0.2×0.2}{0.3×0.8}$=0.17;
實驗1中CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.6mol}{4mol}$×100%=40%,實驗2中CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%,則實驗1的轉(zhuǎn)化率大于實驗2,則說明溫度升高平衡向逆反應方向移動,正反應放熱;
故答案為:0.17;放;
(3)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
依據(jù)蓋斯定律①-②+③×4得到甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO (g)+4H2O(l)△H=-885.6KJ/mol;
得到熱化學方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
(4)①燃料電池正極氧氣堿性環(huán)境下得到電子生成氫氧根離子,電極反應式為:O2+H2O+4e-=4OH-;
故答案為:O2+H2O+4e-=4OH-
②氫氧根離子為陰離子,原電池中陰離子移向負極,故答案為:負.

點評 本題為綜合題,考查了氧化還原反應方程式配平,化學平衡的影響因素分析判斷,平衡常數(shù)計算應用,蓋斯定律的計算應用,原電池電極反應的書寫方法,題目難度中等,注意用三段式進行有關化學平衡計算的方法.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.25℃時,硫氫化鉀(KHS)溶液里存在下列平衡:
(a)HS-+H2O?OH-+H2S    
(b)HS-?H++S2-
(1)b(填序號,下同)是電離平衡;a是水解平衡.
(2)若向其中加入硫酸銅溶液時,可生成CuS沉淀,則電離平衡向正向(填“正向”或“逆向”)移動;水解平衡向逆向(填“正向”或“逆向”)移動;.
(3)若將溶液加熱至沸騰,c(OH-)•c(H+)將變大(填“大”或“小”).
(4)若在0.1mol•L-1硫酸銅溶液中加入適量NaHS固體,使Cu2+完全沉淀為CuS,此時溶液中的H+濃度是0.2mol•L-1

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14.下列有關實驗可行的是( 。
①可用倒扣在NaOH溶液上面的漏斗裝置吸收殘余的Cl2
②混入KI溶液中的KHCO3可滴加鹽酸除去
③碘升華形成的污跡可用熱的濃鹽酸洗去
④制Cl2后的黑褐色污跡可用熱的濃鹽酸洗去.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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11.下列指定反應的離子方程式正確的是( 。
A.氯氣溶于水:Cl2+H2O═2H ++Cl -+ClO -
B.Na2CO3溶液中CO32的水解:CO32-+H2O═HCO32-+OH -
C.酸性溶液中KIO3與KI反應生成I 2:IO3-+I -+6H +═I2+3H2O
D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO32-+Ba2++OH -═BaCO3↓+H 2O

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18.普通紙張的主要成分是纖維素.在早期的紙張生產(chǎn)中,常采用紙表面涂明礬的工藝,以填補其表面的微孔,防止墨跡擴散,請回答下列問題:
(1)人們發(fā)現(xiàn)紙張會發(fā)生酸性腐蝕而變脆、破損,嚴重威脅紙質(zhì)文物的保存.經(jīng)分析檢驗,發(fā)現(xiàn)酸性腐蝕主要與造紙中涂敷明礬的工藝有關,其中的化學原理是明礬水解產(chǎn)生酸性環(huán)境,在酸性條件下纖維素水解,使高分子鏈斷裂;為了防止紙張的酸性腐蝕,可在紙漿中加入碳酸鈣等添加劑,該工藝原理的化學(離子)方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;
(2)為了保護這些紙質(zhì)文物,有人建議采取下列措施:
①噴灑堿性溶液,如稀氫氧化鈉溶液或氨水等.這樣操作產(chǎn)生的主要問題是過量的堿同樣可能會導致纖維素水解,造成書箱污損;
②噴灑Zn(C2H52.Zn(C2H52可以與水反應生成氧化鋅和乙烷.用化學(離子)方程式表示該方法生成氧化鋅及防止酸性腐蝕的原理Zn(C2H52+H2O=ZnO+2C2H6↑;ZnO+2H+=Zn2++H2O;
(3)現(xiàn)代造紙工藝常用鈦白粉(TiO2)替代明礬.鈦白粉的一種工業(yè)制法是以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為原料按下列過程進行的,請完成下列化學方程式:
①2 FeTiO3+6 C+7 Cl2 $\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$2 TiCl4+2 FeCl3+6CO
②1 TiCl4+1 O2 $\frac{\underline{\;1000-1400℃\;}}{\;}$1 TiO2+2 Cl2

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8.關于氧化還原反應的說法正確的是( 。
A.沒有單質(zhì)參加的化合反應一定是非氧化還原反應
B.金屬單質(zhì)只有還原性,非金屬單質(zhì)只有氧化性
C.H2O既有氧化性又有還原性
D.KMnO4是一種強氧化劑,沒有還原性

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15.硫及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問題:
(1)寫出硫原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p4;根據(jù)洪特規(guī)則,在基態(tài)32S原子中,單獨占據(jù)一個軌道的電子有2個.
(2)H2S分子的立體結(jié)構呈V形,該分子屬于極性分子(填“極性”或“非極性”).
(3)SO2分子中,共價鍵的類型有σ鍵、π鍵,S原子的雜化軌道類型是sp2,寫出一個與SO2具有相同空間構型的分子或離子H2O、H2S等.
(4)SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構如下圖所示.該結(jié)構中S-O鍵長有兩類,一類鍵長約140pm,另一類鍵長約160pm,較短的鍵為a(填圖中字母),該分子中含有12個σ鍵.

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12.使用下列裝置能達到實驗目的是( 。
A.用甲裝置制取氯氣B.用乙裝置除去Cl2中的少量氯化氫
C.粗鹽的提純過程中用到丙裝置D.用丁裝置蒸干溶液制取NH4HCO3

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13.I 銅是人類最早使用的金屬,它與人類生產(chǎn)生活關系密切,請運用所學知識解釋下列與銅有關的化學現(xiàn)象.

(1)如圖甲,在硫酸型酸雨地區(qū),不純的銅制品發(fā)生電化學腐蝕,Cu發(fā)生氧化反應(填寫“氧化”或“還原”),寫出正極的電極反應式O2+4H++4e-=2H2O;
(2)如圖乙,將螺旋狀的銅絲在酒精燈上灼燒,銅絲變黑色,然后將紅熱的銅絲插入NH4Cl固體中,過一會取出,發(fā)現(xiàn)插入部分的黑色變?yōu)楣饬恋募t色,查閱資料可知,該過程有N2生成,寫出由黑色變?yōu)楣饬良t色過程的反應方程式2NH4Cl+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2↑+2HCl+3H2O;
II 在一個密閉容器中發(fā)生反應:mA(g)+nB(g)?pC(g)
(1)該反應未加催化劑的v-t圖象如圖丙,若其他條件不變,僅在反應前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖丁所示.以下說法正確的是②③⑤ (填序號)
①a1>a2      
②b1<b2        
③t1>t2    
④右圖中陰影部分面積更大
⑤兩圖中陰影部分面積相等
(2)在一定溫度和不同壓強下達到平衡時,分別得到物質(zhì)A的物質(zhì)的量濃度如下表
壓強p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
①當壓強為2×105 Pa時,此反應的平衡常數(shù)表達式:$\frac{{c}^{p}(C)}{{c}^{m}(A){c}^{n}(B)}$.
②當壓強從2×105加壓到5×105時,平衡的移動方向是C.
A.朝正反應方向移動   B.朝逆反應方向移動     C.不移動     D.不能確定
③其他條件相同時,在上述三個壓強下分別發(fā)生該反應.2×105 Pa時,A的轉(zhuǎn)化率隨時間變化如圖2,請在圖中補充畫出壓強分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時,A的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化曲線(請在圖線上標出壓強).

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