15.在短周期主族元素中,甲元素與乙、丙、丁三元素相鄰,甲、乙的原子序數(shù)之和等于丙的原子序數(shù),這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為20.下列判斷中正確的是( 。
A.原子半徑:丙>乙>甲>丁
B.氣態(tài)氫化物的熔點:丙>甲
C.乙元素在自然界中形成的化合物種類最多
D.乙和甲、丙、丁都一定能形成兩種或兩種以上的共價化合物

分析 甲元素與乙、丙、丁三元素相鄰,甲、乙的原子序數(shù)之和等于丙的原子序數(shù),則甲、丙同主族且丙在甲的下一周期,甲、乙、丁同周期相鄰,設(shè)甲的原子最外層電子數(shù)為x,乙、丁與甲在同一周期且左右相鄰,乙、丁兩原子最外層電子數(shù)之和為2x,則4x=20,即x=5,所以甲是N,丙是P,乙是O,丁是C,根據(jù)元素所在周期表中的位置結(jié)合元素周期律的遞變規(guī)律解答.

解答 解:甲元素與乙、丙、丁三元素相鄰,甲、乙的原子序數(shù)之和等于丙的原子序數(shù),則甲、丙同主族且丙在甲的下一周期,甲、乙、丁同周期相鄰,設(shè)其原子最外層電子數(shù)為x,乙、丁與甲在同一周期且左右相鄰,乙、丁兩原子最外層電子數(shù)之和為2x,則4x=20,即x=5,所以甲是N,丙是P,乙是O,丁是C,
A.根據(jù)同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,則有原子半徑大。篜>C>N>O,即:丙>。炯祝疽,故A錯誤;
B.甲為N、丙為P,氫化物分別為NH3、PH3,由于氨氣分子中存在氫鍵,其沸點大于磷化氫,即沸點:甲>丙,故B錯誤;
C.乙為O元素,在自然界中形成的化合物種類最多的為C(。,故C錯誤;
D.乙為O元素,氧元素分別能夠與N、P、C形成兩種或兩種以上的共價化合物,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,題目難度中等,正確推斷元素為解答結(jié)構(gòu),注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.丁苯酞(H)是一種治療輕、中度急性缺血性腦卒的藥,其合成路線如下:

已知:①
②B能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③D的核磁共振氫譜只有一組峰;
④H是一種酯,分子中除苯環(huán)外,還有一個五元環(huán).
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為2-溴甲苯,由A生成B的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng).
(2)G的分子式為C12H16O3,G含有的官能團名稱是羧基、羥基.
(3)寫出化學(xué)方程式:C→D;G→H
(4)寫出符合條件的F所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(ⅰ)核磁共振氫譜有4組峰    (ⅱ)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.常溫時,下列敘述正確的是( 。
A.稀釋pH=3的醋酸,溶液中所有離子的濃度均降低
B.相同條件下,pH=5的①NH4C1溶液、②CH3C00H溶液、③稀鹽酸溶液中由水電離出的c(H+):①>②>③
C.體積相同、濃度均為0.1mol/L的鹽酸和醋酸,分別稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成5,則m<n
D.pH=5的硫酸溶液稀釋到原來的500倍,稀釋后溶液中的c(SO42-)與c(H+)之比約為1:10

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.二氧化硅又稱硅石,是制備硅及其化合物的重要原料,下列說法正確的是( 。
A.SiO2既能與HF反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng),屬于兩性氧化物
B.瑪瑙和紅寶石的主要成分都是SiO2,是制備半導(dǎo)體的材料
C.高溫下SiO2能與Na2CO3反應(yīng)放出CO2,說明硅酸酸性強于碳酸
D.Na2SiO3溶液中逐滴加入鹽酸可制備硅酸膠體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.下列曲線分別表示元素的某種性質(zhì)與核電荷數(shù)的關(guān)系(Z為核電荷數(shù),Y為元素的有關(guān)性質(zhì).)

Ⅰ、把與下面的元素有關(guān)性質(zhì)相符的曲線的標(biāo)號填入相應(yīng)括號中:
(1)ⅡA族元素的最外層電子數(shù)B.
(2)第三周期元素的最高化合價C.
(3)第三周期離子Na+、Mg2+、Al3+、P3-、S2-、Cl-的離子半徑E.
(4)第二、三周期元素隨原子序數(shù)遞增原子半徑的變化G.
Ⅱ、有下列物質(zhì):①${\;}_{6}^{12}$C;②${\;}_{19}^{39}$K;③${\;}_{20}^{40}$Ca;④${\;}_{6}^{13}$C;⑤${\;}_{7}^{14}$N;⑥${\;}_{18}^{40}$Ar.其中:
(1)互為同位素的是①④.
(2)質(zhì)量數(shù)相等,但不能互稱同位素的是③⑥.
(3)中子數(shù)相等,但質(zhì)子數(shù)不相等的是②和③,④和⑤.

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20.黃鐵礦(主要成分為CuFeS2,S為-2價)是工業(yè)聯(lián)通的主要原料,現(xiàn)有一種天然黃鐵礦(含SiO2)為了測定該黃鐵礦的純度,設(shè)計了如下實驗:

現(xiàn)稱取研細(xì)的黃鐵礦樣品1.84g,在空氣存在下進行煅燒,發(fā)生如下反應(yīng):3CuFeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Cu+Fe3O4+6SO2
試驗后d中溶液的$\frac{1}{10}$置于錐形瓶中,用0.0500mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進行滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,請回答下列問題:
(1)3CuFeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Cu+Fe3O4+6SO2中氧化產(chǎn)物是Fe3O4、SO2 ,當(dāng)生成0.3molSO2氣體時,轉(zhuǎn)移電子1.9mol
(2)將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是增大接觸面積,使原料充分反應(yīng)、加快反應(yīng)速率,裝置C的作用是除去多余的氧氣
(3)用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定d中溶液的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,滴定達(dá)中點時的現(xiàn)象是錐形瓶中的溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色且半分鐘不褪色
(4)上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是使反應(yīng)生成的SO2全部進入d裝置中,使結(jié)果精確
(5)通過計算可知,該黃銅礦的純度為50%
(6)若將原裝置d中的試液換為Ba(OH)2溶液,測得黃銅礦純度偏高,假設(shè)實驗操作均正確,可能的原因主要是空氣中的CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3沉淀,BaSO3被氧化成BaSO4

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7.下列遞變規(guī)律不正確的是( 。
A.Na、Mg、Al的還原性依次減弱B.I、Br、Cl的非金屬性性依次增強
C.C、N、O 的原子半徑依次增大D.P、S、Cl的最高正化合價依次升高

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4.某電解質(zhì)溶液中有有Na+、Mg2+、Cl-、SO42-,且Na+、Mg2+、Cl-的濃度分別為0.2mol/L、0.4mol/L、0.4mol/L,則SO42-的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.0.1mol/LB.0.2mol/LC.0.3mol/LD.0.4mol/L

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5.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是CuO中銅的價層電子排布為3d94s0,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是.
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對大小為Se>Si(填“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為sp2
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.BF3•NH3中B原子的雜化軌道類型為sp3,B與N之間形成配位鍵.
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12個;若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度表達(dá)式為$\frac{4×40g/mol}{(a×1{0}^{-10}cm)^{3}×6.02×1{0}^{23}/mol}$g/cm3

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