6.常溫時,下列敘述正確的是( 。
A.稀釋pH=3的醋酸,溶液中所有離子的濃度均降低
B.相同條件下,pH=5的①NH4C1溶液、②CH3C00H溶液、③稀鹽酸溶液中由水電離出的c(H+):①>②>③
C.體積相同、濃度均為0.1mol/L的鹽酸和醋酸,分別稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成5,則m<n
D.pH=5的硫酸溶液稀釋到原來的500倍,稀釋后溶液中的c(SO42-)與c(H+)之比約為1:10

分析 A.加水稀釋,氫離子濃度減小,根據(jù)Kw=c(H+)×c(OH-)分析;
B.酸抑制水的電離,易水解的鹽促進水的電離;
C.相同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸的pH小于醋酸,根據(jù)強弱電解質的性質分析;
D.稀釋過程中硫酸的物質的量不變,當溶液接近中性時要考慮水的電離,所以將pH=5的硫酸溶液稀釋500倍后,溶液中的SO42-與H+濃度的比值約為1:10.

解答 解:A.加水稀釋,氫離子濃度減小,Kw=c(H+)×c(OH-)不變,所以c(OH-)增大,故A錯誤;
B.相同條件下,pH=5的①NH4C1溶液、②CH3C00H溶液、③稀鹽酸溶液,酸抑制水的電離,氫離子濃度相同對水的抑制的程度相同,易水解的鹽促進水的電離,所以由水電離出的c(H+):①>②=③,故B錯誤;
C.體積相同、濃度均為0.1mol/L的鹽酸和醋酸,醋酸部分電離,鹽酸完全電離,所以鹽酸的pH小于醋酸,稀釋后,溶液的pH相同,說明稀釋的體積鹽酸大于醋酸,即m>n,故C錯誤;
D.pH為5的溶液中氫離子濃度為:c(H+)=1×10-5mol/L,硫酸根離子的濃度為:c(SO42-)=5×10-6mol/L;溶液稀釋500倍后,氫離子濃度不可能小于1×10-7mol/L,只能無限接近1×10-7mol/L,而硫酸根離子濃度為:c(SO42-)=1×10-8mol/L,所以稀釋后溶液中硫酸根離子與氫離子濃度之比為:1×10-8mol/L:1×10-7mol/L=1:10,故D正確.
故選D.

點評 本題考查了酸堿混合的定性判斷及溶液pH的計算,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系及計算方法,明確弱電解質的電離平衡及其影響因素.

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16.關于下列裝置的說法中錯誤的是( 。
A.裝置①可用于檢驗乙炔的還原性
B.裝置②可以證明CH3CH2Br發(fā)生消去反應生成了乙烯
C.裝置③可以證明苯生成溴苯的反應是取代反應
D.裝置④可用于實驗室制備硝基苯

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17.2016年1月起,太原市出租車更換為新能源汽車,該汽車行駛所需的能量來自( 。
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14.X、Y、Z、W均為短周期元素,X+、Y2+、Z-、W2-具有相同的核外電子排布,下列比較中正確的是( 。
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A.合成氨技術實現(xiàn)了“從空氣到面包”
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D.合成氨所需要的氫氣主要來自于電解水

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11.科學家發(fā)現(xiàn)C60后,近年又合成了許多球形富勒烯分子,如C70等,下列對C70說法正確的是( 。
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B.它與C60互稱同分異構體
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D.它與13C互為同位素

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18.下列各組反應(表中物質均為反應物),在反應剛開始時,放出H2的速率最大的是( 。
 金屬(粉末狀)mol酸的濃度及體積反應溫度
AZn  0.16mol/L硝酸  10mL70℃
BZn  0.13mol/L硫酸  10mL70℃
CFe  0.13mol/L鹽酸  10mL60℃
DZn  0.13mol/L鹽酸  10mL60℃
A.AB.BC.CD.D

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15.在短周期主族元素中,甲元素與乙、丙、丁三元素相鄰,甲、乙的原子序數(shù)之和等于丙的原子序數(shù),這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為20.下列判斷中正確的是( 。
A.原子半徑:丙>乙>甲>丁
B.氣態(tài)氫化物的熔點:丙>甲
C.乙元素在自然界中形成的化合物種類最多
D.乙和甲、丙、丁都一定能形成兩種或兩種以上的共價化合物

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16.A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素.A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結構示意圖為:,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個成單電子,E的外圍電子排布式為3d64s2.回答下列問題:
(1)寫出下列元素的符號:ASi  BNa  CP   DN
(2)用化學式表示上述五種元素中最高價氧化物對應水化物酸性最強的是HNO3,堿性最強的是NaOH.
(3)用元素符號表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是F,電負性最大的元素是F.
(4)D的氫化物比C的氫化物的沸點高(填“高“或“低“),原因NH3分子間形成氫鍵
(5)E元素原子的核電荷數(shù)是_26,E元素在周期表的第四周期,第Ⅷ族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在d區(qū).
(6)畫出D的核外電子排布圖,這樣排布遵循了泡利原理和洪特規(guī)則.
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