13.實(shí)驗(yàn)室可用KMnO4和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣.
KMnO4+HCl(濃)═KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O (未配平)
(1)配平化學(xué)方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(2)將上述配平的化學(xué)方程式改寫(xiě)為離子方程式2MnO4-+16H++10Cl-═Mn2++5Cl2↑+8H2O.
(3)濃鹽酸在反應(yīng)中顯示出來(lái)的性質(zhì)是②
①只有還原性         ②還原性和酸性③只有氧化性         ④氧化性和酸性
(4)若產(chǎn)生0.5molCl2,則被氧化的HCl1mol,轉(zhuǎn)移的電子的數(shù)目約為1mol.
(5)一定條件下,KMnO4還可以氧化其他還原性物質(zhì).
MnO4-+C2O42-+16H+=Mn2++CO2↑+8H2O
完成上述離子方程式,此反應(yīng)中,發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)是C2O42-;若轉(zhuǎn)移1mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO222.4L.

分析 (1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子守恒及質(zhì)量守恒定律來(lái)配平,化合價(jià)升高,元素失電子,化合價(jià)降低,元素得到電子,化合價(jià)升高數(shù)=化合價(jià)降低數(shù)=轉(zhuǎn)移電子數(shù);
(2)將化學(xué)反應(yīng)中的強(qiáng)電解質(zhì)寫(xiě)成離子的形式,氯氣和水應(yīng)保留化學(xué)式來(lái)書(shū)寫(xiě)離子反應(yīng)方程式;
(3)濃鹽酸在反應(yīng)中生成鹽時(shí)表現(xiàn)酸性,生成氯氣時(shí)表現(xiàn)還原性;
(4)根據(jù)Cl元素的化合價(jià)變化來(lái)計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子;
(5)反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),共降低5價(jià),C元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+4價(jià),共升高2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為10,可以確定MnO4-的系數(shù)為2、C2O42-的系數(shù)為5,由原子守恒可知Mn2+的系數(shù)為2、CO2的系數(shù)為10,由電荷守恒可知,反應(yīng)物中缺項(xiàng)為H+,由元素守恒可知生成物中缺項(xiàng)為H2O.

解答 解:(1)KMnO4+HCl(濃)→KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O中,Mn元素的化合價(jià)由+7降低為+2價(jià),Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高到0,化合價(jià)升高數(shù)=化合價(jià)降低數(shù)=轉(zhuǎn)移電子數(shù)=10,根據(jù)電子守恒可知,MnCl2的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,Cl2的化學(xué)計(jì)量數(shù)為5,再根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,配平的化學(xué)反應(yīng)為2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,單線橋表示反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為,
故答案為:
(2)在反應(yīng)2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,改為離子反應(yīng)時(shí)Cl2和H2O應(yīng)保留化學(xué)式,其余物質(zhì)均寫(xiě)成離子形式,則離子反應(yīng)為2MnO4-+16H++10Cl-═Mn2++5Cl2↑+8H2O,
故答案為:2MnO4-+16H++10Cl-═Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(3)由反應(yīng)可知,鹽酸參與反應(yīng)生成KCl和MnCl2時(shí)表現(xiàn)其酸性,生成Cl2時(shí)表現(xiàn)其還原性,故答案為:②;
(4)Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高到0,產(chǎn)生0.5molCl2,則被氧化的HCl為0.5mol×2=1mol,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.5mol×2×(1-0)=1mol,故答案為:1;1mol;
(5)反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),共降低5價(jià),C元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+4價(jià),共升高2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為10,可以確定MnO4-的系數(shù)為2、C2O42-的系數(shù)為5,由原子守恒可知Mn2+的系數(shù)為2、CO2的系數(shù)為10,由電荷守恒可知,反應(yīng)物中缺項(xiàng)為H+,由元素守恒可知生成物中缺項(xiàng)為H2O,配平后離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,其中C元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+4價(jià),則C2O42-發(fā)生氧化反應(yīng),若轉(zhuǎn)移1mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2為22.4L,故答案為:2;5;16H+;2;10;8H2O;C2O42-;22.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng),明確元素的化合價(jià)及電子守恒、質(zhì)量守恒定律即可解答,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.如表是生活生產(chǎn)中常見(jiàn)的物質(zhì),表中列出了它們的(主要)成分.
編號(hào)
名稱(chēng)酒精醋酸火堿食鹽銅導(dǎo)線亞硫酸酐蘇打
主要成分CH3CH2OHCH3COOHNaOHNaClCuSO2Na2CO3
(1)請(qǐng)你對(duì)表中①~⑦的主要成分進(jìn)行分類(lèi)(填編號(hào)):屬于電解質(zhì)的是②③④⑦,屬于非電解質(zhì)的是①⑥.
(2)過(guò)量②的水溶液與⑦反應(yīng)的離子方程式2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O.
(3)某同學(xué)用⑤和濃硫酸共熱來(lái)制備⑥,化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CuSO4+SO2↑+2H2O
①請(qǐng)用雙線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
②被氧化與未被氧化的H2SO4的物質(zhì)的量之比為1:1,當(dāng)電子轉(zhuǎn)移0.1mol時(shí),消耗還原劑的質(zhì)量為3.2g.
(4)如圖表示某同學(xué)配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液的部分操作示意圖,其中有錯(cuò)誤的是C,這樣操作所配制的溶液比要求的濃度要偏低 (填“偏高”、“偏低”、“不影響”).配制應(yīng)稱(chēng)取10.0gNaOH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.工業(yè)上通過(guò)乙苯脫氫獲得苯乙烯:,乙苯脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)K如表所示;在體積為1 L的恒容密閉容器中充入0.2 mol乙苯蒸汽,在不同溫度下進(jìn)行乙苯脫氫反應(yīng).
T/K7008009001 0001 100
K3.3×10-24.71×10-20.102.007.87
( 。
A.乙苯脫氫反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.800℃下達(dá)到平衡時(shí),苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)為40%
C.900℃下達(dá)到平衡時(shí),乙苯的轉(zhuǎn)化率為50%
D.1 000℃下達(dá)到平衡時(shí),H2的濃度為0.075 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.碳氧化物研究
(1)在體積可變 (活塞與容器之間的摩擦力忽略不計(jì))的密閉容器如右圖所示,現(xiàn)將3molH2和2molCO放入容器中,移動(dòng)活塞至體積V為2L,用鉚釘固定在A、B點(diǎn),發(fā)生合成甲醇的反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),測(cè)定不同條件、不同時(shí)間段內(nèi)的CO的轉(zhuǎn)化率,得到如表數(shù)據(jù):
 CO的轉(zhuǎn)化率

T(℃)
10min20min30min40min
T120%55%65%65%
T235%50%a1a2
①根據(jù)如表數(shù)據(jù),請(qǐng)比較T1<T2(選填“>”、“<”或“=”);T2℃下,第30min 時(shí),a1=50%,升高溫度該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小(選填“增大”、“減小”、“不變”).
②T2℃下,第40min時(shí),拔去鉚釘(容器密封性良好)后,活塞沒(méi)有發(fā)生移動(dòng),再向容器中通人6molCO,此時(shí)v(正)< v(逆)(選填“>”、“<”或“=”).
③現(xiàn)有以下幾種情況放入該體積可變的密閉容器中,請(qǐng)選出T2℃下達(dá)到的平衡狀態(tài)與①中T2℃下的平衡狀態(tài)一致的是
A、2mol H2+1molCO+1molCH3OH
B、0.5mol H2+1.5molCH3OH
C、1mol H2+1molCO+1molCH3OH
D、2mol H2+4molCH3OH
(2)一定條件下可用甲醇與CO反應(yīng)生成醋酸消除CO污染.常溫下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol(用含a和b的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.(1)已知如圖所示的可逆反應(yīng):
A(g)+B(g)?2C(g)+D(g);△H=Q kJ/mol
則Q<0(填“>”、“<”或“=”)
(2)反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,
則E1的變化是:E1減小,△H的變化是:△H不變(填“增大”“減小”“不變”).
(3)發(fā)射衛(wèi)星用N2H4作燃料,NO2作氧化劑,兩者反應(yīng)生成N2和水蒸氣,已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H1=+67.7kJ/mol,N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534kJ/mol,試寫(xiě)出N2H4與 NO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.一定溫度下,在一個(gè)容積為1L的密閉容器中,充入1mol  H2(g)和1mol I2(g),發(fā)生反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g),經(jīng)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,HI(g)的氣體體積分?jǐn)?shù)為50%,在該溫度下,在另一個(gè)容積為2L的密閉容器中充入1mol HI(g)發(fā)生反應(yīng)HI(g)?$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(g),則下列判斷正確的是(  )
A.第二個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)為1
B.第二個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.05
C.第二個(gè)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),H2的平衡濃度為0.25mol/L
D.第二個(gè)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),HI(g)的平衡濃度為0.25 mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

5.向2L的密閉容器中充入7.6mol NO和3.8mol O2,發(fā)生如下反應(yīng):
①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ②2NO2(g)?N2O4(g)
測(cè)得NO2和N2O4的濃度變化如圖所示,0~10min維持容器溫度為T(mén)1℃,10min后升高并維持容器的溫度為T(mén)2℃.
(1)計(jì)算前5min N2O4反應(yīng)的平均速率.
(2)計(jì)算T1℃時(shí)反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù).
(3)若起始時(shí)向該容器中充入3.6mol NO2和2.0mol N2O4,判斷T1℃時(shí)反應(yīng)②進(jìn)行的方向,并計(jì)算達(dá)到平衡時(shí)N2O4的物質(zhì)的量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.膠體化學(xué)可用于制備納米材料
B.鈦合金主要用于尖端領(lǐng)域
C.壓電陶瓷可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化
D.稀土元素大大改善合金性能被稱(chēng)為冶金工業(yè)的維生素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.
(1)反應(yīng)物為X、Y,生成物為Z.
(2)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z.
(3)反應(yīng)從開(kāi)始至2min末,用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(Z)=0.05mol/(L.min)
(4)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到3min末,該反應(yīng)是(填“是”或“否”)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).

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