15.如表是生活生產(chǎn)中常見的物質,表中列出了它們的(主要)成分.
編號
名稱酒精醋酸火堿食鹽銅導線亞硫酸酐蘇打
主要成分CH3CH2OHCH3COOHNaOHNaClCuSO2Na2CO3
(1)請你對表中①~⑦的主要成分進行分類(填編號):屬于電解質的是②③④⑦,屬于非電解質的是①⑥.
(2)過量②的水溶液與⑦反應的離子方程式2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O.
(3)某同學用⑤和濃硫酸共熱來制備⑥,化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CuSO4+SO2↑+2H2O
①請用雙線橋標出電子轉移的方向和數(shù)目;
②被氧化與未被氧化的H2SO4的物質的量之比為1:1,當電子轉移0.1mol時,消耗還原劑的質量為3.2g.
(4)如圖表示某同學配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液的部分操作示意圖,其中有錯誤的是C,這樣操作所配制的溶液比要求的濃度要偏低 (填“偏高”、“偏低”、“不影響”).配制應稱取10.0gNaOH.

分析 (1)能電離出金屬陽離子(或銨根離子)和酸根離子的化合物屬于鹽,在水溶液或熔融狀態(tài)下能導電的化合物叫電解質,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不能導電的化合物叫非電解質;
(2)根據(jù)物質的性質書寫化學方程式或離子方程式;
(3)在Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O反應中,Cu化合價升高,由0價升高到+2價,S元素化合價降低,由+6價降低到+4價;根據(jù)方程式每反應1mol銅轉移2mol電子;
(4)根據(jù)定容的操作方法結合c=$\frac{n}{V}$分析操作對溶質的物質的量或對溶液的體積的影響判斷,根據(jù)m=nM=cVM來計算質量.

解答 解:(1)②③④⑦是在水溶液狀態(tài)下均能導電的化合物,屬于電解質,①⑥是在水溶液和熔融狀態(tài)下均不能導電的化合物,屬于非電解質,
故答案為:②③④⑦;①⑥;
(2)CH3COOH和碳酸鈉反應生成醋酸鈉和二氧化碳,方程式為2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O,即2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O,故答案為:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O;
(3)①銅失電子數(shù)=1(2-0)=2,硫酸得電子數(shù)=1(6-4)=2,該反應中轉移電子數(shù)是2,用用雙線橋標出該反應電子轉移的方向和數(shù)目為:,故答案為:;
②Cu化合價升高,由0價升高到+2價,S元素化合價降低,由+6價降低到+4價;根據(jù)方程式,被氧化的硫酸是1mol,未被氧化的H2SO4的物質的量是1mol,二者物質的量之比為1:1,每反應1mol銅轉移2mol電子,當電子轉移0.1mol時,反應的銅為0.05mol,質量為3.2g,故答案為:1:1;3.2;
(4)定容時眼睛與刻度線相平,不能俯視或仰視;定容時,眼睛仰視刻度線,溶液的液面超過刻度線,溶液的體積偏大,濃度偏小,配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液應稱取NaOH的質量是0.5L×0.5mol/L×40g/mol=10.0g,
故答案為:C; 偏低;10.0.

點評 本題考查較為綜合,涉及物質的分類和氧化還原反應等知識,題目難度不大,明確元素化合價變化是解本題關鍵,難點是標電子轉移的方向和數(shù)目,注意箭頭的指向.

練習冊系列答案
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5.在標準狀況下,1L水溶解了一定體積的NH3,所得溶液的密度為ρ g•cm-3,物質的量濃度為a mol•L-1,則所溶解的NH3的體積為$\frac{22400a}{1000ρ-17a}$L.

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6.下列反應中,氧化劑與還原劑化學計量數(shù)為1:2的是( 。
A.Fe+2HCl═FeCl2+H2
B.2HCl+Ca(ClO)2═2HClO+CaCl2
C.I2+2NaClO3═2NaIO3+Cl2
D.4HCl(濃)+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O

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3.0.05mol某烴完全燃燒,生成二氧化碳氣體5.6L(標準狀況下)和5.4g水.
(1)通過計算寫出該烴的分子式.
(2)若該烴的一氯代物只有一種結構,寫出該烴的結構簡式,并用系統(tǒng)命名法命名.

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10.甲、乙、丙、丁分別是石蕊溶液、稀硫酸、碳酸鈉溶液、澄清石灰水中的一種,若用四個圓表示四種溶液,兩圓相交部分為兩溶液混合后出現(xiàn)的主要實驗現(xiàn)象,如圖所示.請回答:
(1)丁是石蕊溶液;通常其用途為判斷溶液的酸堿性.
(2)甲和丙的化學反應方程式為CO32-+Ca2+═CaCO3↓; 反應類型為復分解反應.

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20.工業(yè)上以氨氣為原料(鉑銠合金網(wǎng)為催化劑)催化氧化法制硝酸的過程如下:

(1)已知反應一經(jīng)發(fā)生,鉑銠合金網(wǎng)就會處于紅熱狀態(tài).寫出氨催化氧化的化學方程式4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;當溫度升高時,化學平衡常數(shù)K值減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”、“無影響”).
(2)硝酸廠尾氣常用的處理方法是催化還原法:催化劑存在時用H2將NO2還原為N2.已知:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=akJ/mol
N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=bkJ/mol
H2O(1)═H2O(g)△H=ckJ/mol
則反應2NO2(g)+4H2(g)=N2+H2O(1)的△H=(2a-b-4c)kJ/mol.(用a、b、c表示)
(3)①合成氨反應的化學方程式為N2+3H2?2NH3該反應在固定容積的密閉容器中進行.下列各項標志著該反應達到化學平衡狀態(tài)的是BC(填序號).
A.容器內N2、H2、NH3的濃度之比為l:3:2
B.3v(N2)=v(H2
C.容器內壓強保持不變
D.混合氣體的相對分子質量保持不變
E.1molN≡N鍵斷裂,同時1molH-H鍵斷裂
②若在恒溫條件下,將N2與H2按一定比例混合通入一個容積為2L固定容積的密閉容器中,5min后反應達平衡時,n(N2)=1mol,n(H2)=1mol,n(NH3)=2mol,則反應速率v(N2)=0.1mol/(L•min),H2的平衡轉化率=75%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.冰醋酸加水溶解并不斷稀釋過程中,溶液導電能力與加入水的體積有如圖變化關系:
(1)“0”點導電能力為0的理由是:冰醋酸中只存在醋酸分子,無自由移動的離子
(2)a、b、c三點中電離程度最大的是c;電離平衡常數(shù)的關系是不變.(填“逐漸增大”、“逐漸減小”或“不變”等)
(3)若要使c點溶液中c(CH3COO-)、c(H+)均增大,可采取的措施是①加較活潑金屬,如Na/Mg/Zn等,②加堿性氧化物或堿,如Na2O/NaOH等,③加某些弱酸的正鹽或酸式鹽,如Na2CO3/NaHCO3等(任填一種合理的措施即可)

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4.現(xiàn)將4g的NaOH溶于一定質量的水中,若要使溶液中H2O與 NaOH的物質的量之比為20:1,試求算:
①滿足條件要求所需要的水的質量為36g.
②若所配溶液和1mol/L 的H2SO4溶液恰好完全中和,則反應所消耗的H2SO4的體積為50mL.
③若測得該溶液的密度為1.1g/cm3,則該溶液體積為36.4mL(小數(shù)點后保留一位有效數(shù)字),同時可知溶液中鈉離子的濃度c(Na+)為2.75 mol/L(小數(shù)點后保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.實驗室可用KMnO4和濃鹽酸反應制取氯氣.
KMnO4+HCl(濃)═KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O。ㄎ磁淦剑
(1)配平化學方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向和數(shù)目.
(2)將上述配平的化學方程式改寫為離子方程式2MnO4-+16H++10Cl-═Mn2++5Cl2↑+8H2O.
(3)濃鹽酸在反應中顯示出來的性質是②
①只有還原性         ②還原性和酸性③只有氧化性         ④氧化性和酸性
(4)若產(chǎn)生0.5molCl2,則被氧化的HCl1mol,轉移的電子的數(shù)目約為1mol.
(5)一定條件下,KMnO4還可以氧化其他還原性物質.
MnO4-+C2O42-+16H+=Mn2++CO2↑+8H2O
完成上述離子方程式,此反應中,發(fā)生氧化反應的物質是C2O42-;若轉移1mol電子,生成標準狀況下CO222.4L.

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