【題目】已知25 ℃時(shí),HCN的電離常數(shù)Ka6.2×1010 mol·L1CH3COOH的電離常數(shù)Ka1.7×105 mol·L1。請(qǐng)根據(jù)以下四個(gè)圖像回答問(wèn)題。

(1)25 ℃時(shí),體積均為100 mL、pH2CH3COOH溶液和HCN溶液,加水稀釋過(guò)程中溶液的pH變化與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則表示CH3COOH溶液的pH變化趨勢(shì)的曲線是:______(“A”“B”);相同條件下,NaCN溶液的pH________( “>”““<”)CH3COONa溶液的pH。將0.2 mol·L1HCN溶液與0.1mol·L1NaOH溶液等體積混合,若所得溶液的c(HCN)>c(Na+),則溶液中離子濃度由大到小順序?yàn)?/span>___________________________________。

(2)如圖所示,25 ℃時(shí)向20 mL 0.01 mol·L1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol·L1 KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。下列說(shuō)法正確的是_______

Aa點(diǎn)溶液中c(H)1×104 mol·L1

Ba、bc、d四點(diǎn)中水的電離程度最大的是c點(diǎn)

C.滴定過(guò)程中宜選用酚酞做指示劑

Db點(diǎn)溶液中離子濃度大小順序一定為c(CH3COO)>c(H)>c(K)>c(OH)

(3)如圖表示用相同的NaOH溶液分別滴定濃度相同的三種一元酸,由圖可知酸性最強(qiáng)的是_____(”“”””)。

(4)如圖表示相同濃度的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定濃度相同的含Cl-、Br- I- 的混合溶液,由圖可確定首先沉淀的離子是________。已知25 ℃時(shí)Ksp(AgCl)2×1010,在1L 0.1mol/LNaCl溶液中加入1L 0.2mol/LAgNO3溶液,充分反應(yīng)后溶液中c(Cl)=_________(假設(shè)混合溶液的體積為2L)

【答案】A > c(Na+)>c(CN-)>c(OH)>c(H) BC I- 4.0×10-9

【解析】

(1)根據(jù)電離平衡常數(shù)進(jìn)行判斷;混合溶液先反應(yīng),根據(jù)產(chǎn)物和剩余反應(yīng)物在進(jìn)行判斷;

(2)A.根據(jù)醋酸電離常數(shù)計(jì)算; B.酸或堿抑制水電離,a和b點(diǎn)溶液都呈酸性,所以抑制水電離,c點(diǎn)呈中性,d點(diǎn)堿過(guò)量抑制水的電離,c點(diǎn)水的電離程度最大;C.氫氧化鉀滴定醋酸恰好反應(yīng)生成醋酸鉀溶液呈堿性,應(yīng)選擇酚酞試液指示反應(yīng)終點(diǎn); D.b點(diǎn)溶液呈酸性,溶液中的溶質(zhì)是醋酸鉀和醋酸,當(dāng)醋酸鉀的物質(zhì)的量大于或醋酸的物質(zhì)的量,則溶液中離子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-),當(dāng)醋酸鉀的物質(zhì)的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于醋酸的物質(zhì)的量時(shí),溶液中離子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(H+)>c(K+)>c(OH-);

(3)由圖可知,濃度相同的三種一元酸,滴定前pH值③<②<①,故③的酸性最強(qiáng);

(4)由圖可看出,碘化銀的Ksp最小,首先沉淀的離子是I-;再根據(jù)Ksp計(jì)算;

(1)25℃時(shí),HCN的電離常數(shù)Ka=6.2×10-10molL-1;CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5molL-1,都是弱酸說(shuō)明醋酸酸性大于氫氰酸,稀釋相同倍數(shù),酸性弱的溶液PH變化小,則HCN溶液PH變化小,A為醋酸變化曲線,酸越弱對(duì)應(yīng)鹽水解程度越大,相同條件下同濃度的NaCN溶液的pH大于CH3COONa溶液的pH,0.2 mol·L1HCN溶液與0.1mol·L1NaOH溶液等體積混合,生成NaCN,剩余等量的HCN,若所得溶液的c(HCN)>c(Na+),NaCN的水解程度大于HCN的電離程度,溶液中離子濃度由大到小順序?yàn)?/span>c(Na+)>c(CN-)>c(OH)>c(H);

正確答案:A > c(Na+)>c(CN-)>c(OH)>c(H)。

(2)A.根據(jù)醋酸電離常數(shù)可知:=1.7×10-5,計(jì)算得c(H+)=×10-4mol/L,故A不正確;
B.酸或堿抑制水電離,a和b點(diǎn)溶液都呈酸性,所以抑制水電離,c點(diǎn)呈中性,d點(diǎn)堿過(guò)量抑制水的電離, c點(diǎn)水的電離程度最大,故B正確;

C. 氫氧化鉀滴定醋酸恰好反應(yīng)生成醋酸鉀溶液呈堿性,應(yīng)選擇酚酞試液指示反應(yīng)終點(diǎn);故C正確;

D.b點(diǎn)溶液呈酸性,溶液中的溶質(zhì)是醋酸鉀和醋酸,當(dāng)醋酸鉀的物質(zhì)的量大于或醋酸的物質(zhì)的量,則溶液中離子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-),當(dāng)醋酸鉀的物質(zhì)的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于醋酸的物質(zhì)的量時(shí),溶液中離子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(H+)>c(K+)>c(OH-),故D不正確;

正確答案:BC。
(3)由圖可知,濃度相同的三種一元酸,滴定前pH值③<②<①,故③的酸性最強(qiáng);

正確答案:③。

(4)由圖可看出,碘化銀的Ksp最小,首先沉淀的離子是I-

充分反應(yīng)后溶液中c(Cl)

Ag++Cl-=AgCl↓

1 1 1

0.1 0.1

過(guò)量銀離子濃度為0.1mol/2L=0.05mol/L,根據(jù)Ksp(AgCl)=C(Ag+)×C(Cl)得出c(Cl)==4.0×10-9mol/L;

正確答案: I- 4.0×10-9

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3)元素B的單質(zhì)含有的化學(xué)鍵為_____。(填離子鍵’’、極性共價(jià)鍵、非極性共價(jià)鍵

4DF元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互反應(yīng)的離子方程式為_____________

5)為比較元素AG的非金屬性強(qiáng)弱,用圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置氣密性良好)。溶液B應(yīng)該選用_____溶液,作用是_________,能說(shuō)明AG非金屬性強(qiáng)弱的化學(xué)方程式是:________________________。

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A. N一定是HCl(aq)B. X可能是AlCl2

C. Q、Z中的一種必定為A12O3D. Y一定為NaOH(aq)

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A.四種元素形成的氣態(tài)氫化物中,C元素的氫化物的穩(wěn)定性最強(qiáng)

B.元素D的某種同位素質(zhì)量數(shù)為14,則其中子數(shù)為6

C.B、C兩種元素可形成BC6型化合物,該化合物屬于離子化合物

D.A、B兩種元素的氣態(tài)氫化物均能與它們對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物發(fā)生反應(yīng),且都屬于氧化還原反應(yīng)

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實(shí)驗(yàn)室中可用FeSO4(用鐵粉和稀硫酸反應(yīng)制得)NH4HCO3溶液在如下裝置模擬上述流程中的轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。

(1)裝置A的儀器名稱是________,裝置B中盛放的藥品是________。

(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,欲將生成的FeSO4溶液和NH4HCO3溶液混合,操作方法是____________________。FeSO4溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配制的原因是_____________________。

(3)干燥過(guò)程的主要目的是脫去產(chǎn)物FeCO3中的游離水,該過(guò)程中會(huì)有少量FeCO3在空氣中被氧化為FeOOH,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________,取干燥后的FeCO3樣品24.98 g,與炭混合后焙燒,最終得到還原鐵粉12.32 g,計(jì)算樣品中FeCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________%(計(jì)算結(jié)果取整數(shù))

(4)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型凈水劑.用如圖裝置可以制取少量高鐵酸鈉.寫(xiě)出在用電解法制取高鐵酸鈉時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式___________________

(5)25 ℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]4.0×1038 ,此溫度下,若實(shí)驗(yàn)室中配制2.5mol/L 100mL硫酸鐵溶液,為使配制過(guò)程中不出現(xiàn)渾濁,則至少需要加入10mol/L的硫酸______mL(忽略加入硫酸的體積)。

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【題目】苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下:

回答下列問(wèn)題:

1在反應(yīng)器 A 中通入的 X 。

2反應(yīng)分別在裝置 中進(jìn)行。(填裝置符號(hào))

3在分解釜 C中加入的Y為少量濃硫酸,其作用是 ,優(yōu)點(diǎn)是用量少,缺點(diǎn)是 。

4反應(yīng) (放熱吸熱”)反應(yīng)。反應(yīng)溫度應(yīng)控制在 5060℃,溫度過(guò)高的安全隱患是 。

5中和釜 D 中加入的 Z 最適宜的是 (填序號(hào)。已知苯酚是一種弱酸)。

ANaOH BCaCO3 CNaHCO3 DCaO

6蒸餾塔 F 中的餾出物 T P 分別為 ,判斷的依據(jù)是 。

7用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點(diǎn)是 。

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【題目】用電石制備的乙炔氣體中;煊猩倭H2S氣體。請(qǐng)用圖中儀器和藥品組成一套制備、凈化乙炔的裝置,并可通過(guò)測(cè)定乙炔的量,從而計(jì)算電石純度。

(1)電石制備乙炔氣體的化學(xué)方程式____________;

(2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),所制氣體從左向右流,儀器的正確連接順序是____________(填接口字母);

(3)為了使實(shí)驗(yàn)中氣流平穩(wěn),甲中分液漏斗里的液體通常用_______________;

(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下溴水與乙炔完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m g,測(cè)得量筒內(nèi)液體體積V mL,則電石純度可表示為____________

(5)若沒(méi)有裝置戊,測(cè)定結(jié)果將會(huì)______(偏高偏低不變”) ,理由是(方程式表示)____;

(6)干燥乙炔可用_____________(填選項(xiàng));

A.

B.

C.

D.

(7)為了探究乙炔與HBr發(fā)生加成反應(yīng)后的有關(guān)產(chǎn)物,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):純凈乙炔氣 混合液 有機(jī)混合物Ⅰ 混合液 有機(jī)混合物Ⅱ

①操作b的名稱是________;

②有機(jī)混合物Ⅰ可能含有的物質(zhì)是________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

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【題目】20ml某氣態(tài)烴與過(guò)量氧氣混合,將完全燃燒后的產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸,再恢復(fù)至室溫,氣體體積減少了50mL,則該氣態(tài)烴不可能的是( )

A. 乙烷 B. 環(huán)丙烷 C. 丙烯 D.

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