12.鋅是一種常用金屬,鎵(Ga)的化合物氮化鎵(GaN)是制造LED的重要材料,被譽為第三代半導(dǎo)體材料.
I.鎵(Ga)是火法冶煉鋅過程中的副產(chǎn)品,鎵與鋁同主族且相鄰,化學(xué)性質(zhì)與鋁相似.
(1)Ga的原子結(jié)構(gòu)示意圖為;
(2)GaN可由Ga和NH3在高溫條件下制取,該反應(yīng)的化學(xué)方程式2Ga+2NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2GaN+3H2
(3)下列有關(guān)鎵和鎵的化合物的說法正確的是ACD
A.常溫下,Ga可與水劇烈反應(yīng)放出氫氣
B.一定條件下,Ga可溶于鹽酸和氫氧化鈉
C.一定條件下,Ga2O3可與NaOH反應(yīng)生成鹽
D.Ga2O3可由Ga(OH)3受熱分解得到
II.鋅的冶煉方法有火法和濕法.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4,還含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物)濕法制取金屬鋅的流程如圖所示:

已知:Fe的活潑性強于Ni
(4)ZnFe2O4可以寫成ZnO•Fe2O3,ZnFe2O4與H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnFe2O4+4H2SO4═ZnSO4+Fe2(SO43+4H2O.
(5)凈化I操作分為兩步:第一步是將溶液中少量的Fe2+氧化;第二步是控制溶液pH,只使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀.凈化I生成的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質(zhì),溶液中的懸浮雜質(zhì)被共同沉淀的原因是Fe(OH)3膠粒具有吸附性.
(6)凈化II中加入Zn的目的是使Cu2+、Ni2+轉(zhuǎn)化為Cu、Ni而除去.
(7)常溫下,凈化I中,如果要使c(Fe3+)<10-5 mol/L,則應(yīng)控制溶液pH的范圍為pH>3.3.已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38;lg5=0.7.

分析 I.(1)Ga的原子序數(shù)為31,位于第四周期第ⅢA族;
(2)Ga和NH3在高溫條件下反應(yīng)生成GaN和氫氣;
(3)鎵位于第ⅢA族,為活潑金屬,金屬性比Al強,以此分析其單質(zhì)和化合物的性質(zhì);
II.(4)ZnFe2O4可以寫成ZnO•Fe2O3,酸浸時ZnFe2O4會生成兩種鹽,即ZnFe2O4與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅、硫酸鐵;
(5)根據(jù)Fe(OH)3膠體(沉淀)具有的吸附性進行分析;
(6)鋅焙砂中含有CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物,反應(yīng)后溶液中存在銅離子,沒有凈化Ⅱ操作,電解制取的鋅會含有銅等雜質(zhì);
(7)根據(jù)氫氧化鐵的溶度積及c(Fe3+)<10-5 mol/L計算出溶液pH.

解答 解:Ⅰ.(1)Ga的原子序數(shù)為31,位于第四周期第ⅢA族,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:
(2)Ga和NH3在高溫條件下反應(yīng)生成GaN和氫氣,反應(yīng)為2Ga+2NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2GaN+3H2,
故答案為:2Ga+2NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2GaN+3H2;
(3)鎵與鋁同主族且相鄰,化學(xué)性質(zhì)與鋁相似,則
A.Al與鹽酸、NaOH均反應(yīng),則一定條件下,Ga可溶于鹽酸和氫氧化鈉,故A正確;
B.Al與水常溫不反應(yīng),則常溫下,Ga不能與水劇烈反應(yīng)放出氫氣,故B錯誤;
C.氧化鋁可由氫氧化鋁分解生成,則Ga2O3可由Ga(OH)3受熱分解得到,故C正確;
D.氧化鋁與NaOH反應(yīng)生成鹽,則一定條件下,Ga2O3可與NaOH反應(yīng)生成鹽,故D正確;
故答案為:ACD;
Ⅱ(4)根據(jù)信息,酸浸時ZnFe2O4會生成兩種鹽,這兩種鹽分別為硫酸鋅、硫酸鐵,即ZnFe2O4與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅、硫酸鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:ZnFe2O4+4H2SO4═ZnSO4+Fe2(SO43+4H2O,
故答案為:ZnFe2O4+4H2SO4═ZnSO4+Fe2(SO43+4H2O;
(5)因為Fe(OH)3膠粒具有吸附性,則凈化I生成的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質(zhì),
故答案為:Fe(OH)3膠粒具有吸附性;
(6)CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物溶于酸轉(zhuǎn)化為金屬離子,凈化I后除去Fe元素,凈化II中加入Zn的目的是使Cu2+、Ni2+轉(zhuǎn)化為Cu、Ni而除去,
故答案為:使Cu2+、Ni2+轉(zhuǎn)化為Cu、Ni而除去;
(7)由Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,要使c(Fe3+)<10-5 mol/L,則c(OH-)>$\root{3}{\frac{8.0×1{0}^{-38}}{1{0}^{-5}}}$=2×10-11mol/L,c(H+)<$\frac{1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-11}}$=5×10-4mol/L,所以pH>4-lg5=3.3,故答案為:pH>3.3.

點評 本題考查較綜合,涉及混合物分離提純綜合應(yīng)用及金屬單質(zhì)及化合物的性質(zhì),為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與遷移應(yīng)用能力的考查,注重反應(yīng)原理及實驗?zāi)芰Φ暮粚,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進行以下滴定操作:
A.在250mL容量瓶中定容成250mL燒堿溶液;
B.用堿式滴定管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙作指示劑;
C.在天平上準確稱取燒堿樣品mg,在燒杯中加蒸餾水溶解;
D.將物質(zhì)的量濃度為C mol/L的標(biāo)準H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度為V1mL;
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點刻度為V2mL.
回答下列問題:
(1)正確操作步驟的順序是(用字母填寫)C→A→B→D→E.
(2)操作D中液面應(yīng)調(diào)整到“0”刻度以下.
(3)滴定至終點的現(xiàn)象是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜨2SO4溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由黃色變?yōu)槌壬,并且半分鐘?nèi)不褪色.
(4)該燒堿樣品的純度計算式是$\frac{0.8c({V}_{2}-{V}_{1})}{m}$×100%.
(5)下列各操作(其他操作均正確)中,將導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是②④(填寫序號).
①操作B中的堿式滴定管只用蒸餾水洗未用所盛燒堿溶液潤洗.
②酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝入標(biāo)準H2SO4溶液.
③滴定時,錐形瓶搖動太劇烈,有少量液體濺出.
④滴定到終點時,滴定管尖嘴部分懸有液滴.
⑤酸式滴定管讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某實驗小組用下圖所示的裝置制備一硝基甲苯(含鄰硝基甲苯和對硝基甲苯):
反應(yīng)原理:
實驗步驟:①配制濃硫酸與濃硝酸(按體積比1:3)的混合溶液(即混酸)40mL;
②在三頸瓶中加入15mL(13g)甲苯,
③按圖所示裝好藥品,并裝好其他儀器;
④向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌(磁力攪拌器以略去);
⑤控制溫度約為50℃,反應(yīng)大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);
⑥分離出一硝基甲苯.
實驗中可能用到的數(shù)據(jù):
密度g•cm-3沸點/℃溶解性
甲苯0.866110.6不溶于水,易溶于硝基甲苯
產(chǎn)品11.286237.7不溶于水,易溶于液體烴
產(chǎn)品21.162222不溶于水,易溶于液體烴
請回答下列問題:
(1)配制40mL混酸的操作是將30mL濃硝酸注入燒杯中,再沿?zé)瓋?nèi)壁注入10mL濃硫酸,邊加邊攪拌;
(2)本實驗中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;
(3)裝置中儀器A使用前須清洗干凈并檢漏;
(4)分離產(chǎn)品的方案如下:

操作2必需的玻璃儀器共有6種.
(5)若最終得到產(chǎn)品1和產(chǎn)品2的總質(zhì)量為17.42g,則一硝基甲苯的總產(chǎn)率是89.99%(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.氯仿(CHCl3)常用作有機溶劑和麻醉劑,常溫下在空氣中易被氧化.實驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿,裝置示意圖如圖1及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g•mL-1沸點/℃水中溶解性
CHCl3119.51.5061.3難溶
CCl41541.5976.7難溶
實驗步驟:
①檢驗裝置氣密性;
②開始通入H2; 
③點燃B處酒精燈;
④向A處水槽中加入熱水,接通C處冷凝裝置的冷水;   
⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4
⑥反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱,將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體,靜置后過濾;
⑦對濾液進行蒸餾純化,得到氯仿15g.請回答:
(1)若步驟②和步驟③的順序顛倒,則實驗中產(chǎn)生的不良后果可能為加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸;生成的氯仿被氧氣氧化.
(2)B處中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為CCl4+H2$→_{△}^{催化劑}$CHCl3+HCl.
(3)C處中應(yīng)選用的冷凝管為如圖2B(填選項字母);冷水應(yīng)從該冷凝管的a(填“a”或“b”)口接入.
(4)步驟⑥中,用水洗滌的目的為洗掉NaHCO3和NaCl.
(5)該實驗中,氯仿的產(chǎn)率為61%.
(6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣(COCl2),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

7.某化學(xué)小組為探究草酸的性質(zhì)并制備草酸鈉及其用途,查閱到如表信息:
H2C2O4無色晶體K1=5.9×10-2,K2=6.4×10-5,能溶于水和乙醇
Na2C2O4白色晶體微溶于水,pH=7.2,不溶于乙醇
探究草酸部分性質(zhì)并制備草酸鈉的生產(chǎn)流程如表:

請回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式H2C2O4+NaC1O=NaC1+2CO2↑+H2O.表明草酸具有還原性.
(2)向溶液A中加入NaOH溶液,開始滴加速度要盡量快些.其目的是利用中和反應(yīng)放熱,升溫促進反應(yīng)(或增大反應(yīng)速率).該反應(yīng)達到終點時的化學(xué)方程式為H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4↓+2H2O.
(3)操作②的名稱是過濾.用乙醇淋洗晶體B的目的是除去晶體表面水分減少損失
(4)用0.01000mol/L的高錳酸鉀溶液滴定25.00mL某濃度的草酸鈉溶液時.需要加入適量的稀硫酸,所發(fā)生反應(yīng)為:5C2O42-+2MnO4-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,若硫酸加入太多,結(jié)果會草酸根會生成草酸氫根和草酸,使溶液中草酸根離子濃度降低,減慢反應(yīng)速率:操作中需用酸式演定管(填“酸式”或“堿式”),當(dāng)達到反應(yīng)終點時的現(xiàn)象是溶液呈現(xiàn)淺紫色且30s內(nèi)不褪色;測得此時消耗上述高錳酸鉀溶液20.00mL,則該草酸鈉溶液濃度為0.0200mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、速凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)流程如圖1:

(1)配制KOH溶液時,是在每100mL水中溶解61.6g KOH固體(該溶液的密度為1.47g/mL),它的物質(zhì)的量濃度是10mol/L.
(2)在溶液I中加入KOH固體的目的是AC(填編號).
A.與溶液I中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供堿性的環(huán)境
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO
(3)每制得59.4克K2FeO4,理論上消耗氧化劑的物質(zhì)的量為0.45mol.從溶液II中分離出K2FeO4后,還得到副產(chǎn)品KNO3、KCl,寫出③中反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.
(5)從環(huán)境保護的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖2所示.電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:①堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放入25.00mL待測溶液到錐形瓶中;②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol/L標(biāo)準鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù);
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進行滴定.滴定至指示劑恰好變色,且半分鐘不變化,測得所耗鹽酸的體積為V1mL;
④重復(fù)以上過程,但滴定過程中向錐形瓶加入5mL的蒸餾水,測得所耗鹽酸的體積為V2mL.
(1)錐形瓶中的溶液從紅色變?yōu)闊o色時,停止滴定.
(2)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)容液顏色變化;
(3)該小組在步驟①中的錯誤是錐形瓶不能用待測液潤洗,由此造成的測定結(jié)果偏高(填偏高、偏低或無影響);
(4)步驟②缺少的操作是用標(biāo)準液潤洗滴定管;
(5)如圖,是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL;
(6)根據(jù)下列數(shù)據(jù):
滴定次數(shù)待測液體(mL)標(biāo)準鹽酸體積(mL)
滴定前讀(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次25.000.5020.40
第二次25.004.0024.10
請計算待測燒堿溶液的濃度為0.08 mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.下面a~e是中學(xué)化學(xué)實驗中常見的幾種定量儀器:
(a)量筒  (b)容量瓶   (c)滴定管 (d)托盤天平  (e)溫度計
(1)無“0”刻度的是ab(填寫編號).
(2)下列操作能合理的是A
A.用25mL堿式滴定管量取20.00mLNaHCO3
B.用托盤天平準確稱量10.20克碳酸鈉固體
C.用100mL量筒量取3.2mL濃硫酸
D.用500mL容量瓶配制1mol•L-1的氫氧化鈉溶液495.5mL
(3)某學(xué)生根據(jù)三次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積(ml)0.1000mol?L-1鹽酸的體積(ml)
第一次25.0026.11
第二次25.0028.74
第三次25.0026.09
請選用其中合理數(shù)據(jù)列出該氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度(計算結(jié)果小數(shù)點后保留4位數(shù)字):c(NaOH)=0.1044mol/L
(4)由于錯誤操作,使得上述所測氫氧化鈉溶液的濃度偏高的是CD(填寫編號).
A.中和滴定達終點時俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù).
B.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25.00ml待測堿溶液注入錐形瓶進行滴定.
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標(biāo)準溶液來滴定.
D.把配好的標(biāo)準溶液倒入剛用蒸餾水洗凈的試劑瓶中然后用來滴定.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.2010年喬治華盛頓大學(xué)Licht和他的合作者設(shè)計的捕獲二氧化碳的電化學(xué)部分裝置如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/td>
B.陰極的電極反應(yīng)為:CO2+4e-=C↓+2O2-
C.陽極的電極反應(yīng)為:2CO32--4e-=2CO2↑+O2
D.陰極上每通過4mole-,陰極區(qū)有1molCO2參與反應(yīng)

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同步練習(xí)冊答案