下列描述中正確的是( 。
分析:根據(jù)價層電子對互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型和原子的雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù).
解答:解:A.二硫化碳分子中碳原子含有兩個σ鍵且不含孤電子對,所以是直線型分子,故A錯誤;
B.氯酸根離子中價層電子對個數(shù)=3+
1
2
(7+1-3×2)=4,且含有一個孤電子對,所以是三角錐型,故B錯誤;
C.SiF62-中價層電子對個數(shù)=6+
1
2
(4+2-6×1)=6,所以有6對完全相同的成鍵電子對,故C錯誤;
D.SiF4中含有4個σ鍵且不含孤電子對,SO32-中含有3個σ鍵且含有1個孤電子對所以其中心原子均為sp3雜化,故D正確;
故選D.
點評:本題考查了微?臻g構(gòu)型、原子雜化方式的判斷,根據(jù)價層電子對互斥理論來分析解答即可,注意孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?海南)I下列描述中正確的是
C、D
C、D

A、CS2為V形的極性分子
B、Cl03- 的空間構(gòu)型為平面三角形
C、SF6中有6對完全相同的成鍵電子對
D、SiF4和SO32- 的中心原子均為sp3雜化
Ⅱ金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.請回答下列問題:
(1)Ni原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2
;
(2)Ni0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO
 FeO(填“<”或“>”);
(3)Ni0晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為
6
6
、
6
6
;
(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如左下圖所示.該合金的化學(xué)式為
LaNi5
LaNi5
;
(5)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示.
①該結(jié)構(gòu)中,碳碳之間的共價鍵類型是σ鍵,碳氮之間的共價鍵類型是
一個σ鍵、一個π鍵
一個σ鍵、一個π鍵
,氮鎳之間形成的化學(xué)鍵是
配位鍵
配位鍵
;
②該結(jié)構(gòu)中,氧氫之間除共價鍵外還可存在
氫鍵
氫鍵
;
③該結(jié)構(gòu)中,碳原子的雜化軌道類型有
sp2、sp3
sp2、sp3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

I.下列描述中正確的是
 

A.CS2為V形的極性分子                   B.Cl0-3 的空間構(gòu)型為平面三角形
C.SF6中有6對完全相同的成鍵電子對       D.SiF4和SO2-3 的中心原子均為sp3雜化
Ⅱ.下列說法中錯誤的是:
 

A.SO2、SO3都是極性分子
B.在NH4+ 和[Cu(NH34]2+中都存在配位鍵
C.元素電負(fù)性越大的原子,吸引電子的能力越強
D.原子晶體中原子以共價鍵結(jié)合,具有鍵能大、熔點高、硬度大的特性
Ⅲ.雷尼鎳(Raney-Ni)是一種歷史悠久、應(yīng)用廣泛的催化劑,由鎳-鋁合金為原料制得.
(1)元素第一電離能:Al
 
Mg(選填:“>”、“<”、“=”)
(2)雷尼鎳催化的一實例為:精英家教網(wǎng)
化合物b中進行sp3雜化的原子有:
 

(3)一種鋁鎳合金的結(jié)構(gòu)如圖,與其結(jié)構(gòu)相似的化合物是:
 
(選填序號:a.氯化鈉  b.氯化銫  c.石英  d.金剛石).
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(4)實驗室檢驗Ni2+可用丁二酮肟與之作用生成腥紅色配合物沉淀.
①Ni2+在基態(tài)時,核外電子排布式為:
 

②在配合物中用化學(xué)鍵和氫鍵標(biāo)出未畫出的作用力(鎳的配位數(shù)為4).
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