(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請完成該反應的化學方程式:
 
 C+
 
 KMnO4+6H2SO4=
 
CO2↑+
 
MnSO4+
 
K2SO4+6H2O
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):

實驗組溫度℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
①實驗1中以v (CO2) 表示的反應速率為
 
(保留小數(shù)點后二位數(shù),下同).
②實驗2條件下平衡常數(shù)K=
 
,該反應為
 
(填“吸”或“放”)熱反應.
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:
 

(4)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應原理,設計如圖所示的電池裝置.
①該電池正極的電極反應為
 

該電池負極的電極反應為
 

②該電池工作時,溶液中的OH-
 
極移動.
考點:氧化還原反應方程式的配平,化學電源新型電池,反應速率的定量表示方法,化學平衡的影響因素
專題:
分析:(1)依據(jù)氧化還原電子守恒和原子守恒配平書寫;
(2)①依據(jù)化學平衡三段式列式結合化學反應速率計算;
②計算實驗1、2達到平衡的平衡常數(shù)比較判斷反應進行的方向;
(3)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算得到所需熱化學方程式;
(4)①甲醇燃料電池,甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應堿溶液中生成碳酸鹽,正極氧氣得到電子生成氫氧根離子;
②原電池原理可知溶液中陰離子移向負極.
解答: 解:(1)碳元素化合價從0價變化為+4價,錳元素化合價從+7價變化為+2價,依據(jù)電子守恒,電子轉移總數(shù)為20,所以碳和二氧化碳前系數(shù)為5,高錳酸鉀和硫酸錳化學式前為4,結合原子守恒配平離子方程式為:5 C+4KMnO4+6 H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O,故答案為:5;4;6;4;2;
(2)①CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)    4       2         0       0
變化量(mol)   1.6     1.6        1.6     1.6
平衡量(mol)   2.4     0.4        1.6     1.6
所以以v (CO2) 表示的反應速率=
1.6mol
2L
6min
=0.13mol/(L?min),故答案為:0.13mol/(L?min);
 ②實驗1         CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol/L) 2       1        0         0
變化量(mol/L) 0.8    0.8     0.8       0.8
平衡量(mol/L) 1.2    0.2     0.8       0.8
K1=
0.8×0.8
1.2×0.2
=2.7
實驗2           CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol/L) 1       0.5        0       0
變化量(mol/L) 0.2     0.2       0.2     0.2
平衡量(mol/L) 0.8     0.3      0.2    0.2
K2=
0.2×0.2
0.8×0.3
=0.17
溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向進行,逆向是吸熱反應,正反應方向是放熱反應;
故答案為:0.17; 放;
(3)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44.0kJ/mol
依據(jù)蓋斯定律①-②得到2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO(g)+4H2O(g)△H=-709.6KJ/mol;
化簡得到甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8KJ/mol;
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8KJ/mol;
(4)①甲醇燃料電池,甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應堿溶液中生成碳酸鹽,負極反應為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;正極氧氣得到電子生成氫氧根離子,正極電極反應為:O2+4e-+2 H2O=4OH-,
故答案為:O2+4e-+2 H2O=4OH-;CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;  
②該電池工作時,依據(jù)原電池原理可知溶液中的OH-向負極移動,故答案為:負.
點評:本題考查了氧化還原反應配平,原電池原理的分析判斷,化學平衡影響因素和平衡常數(shù)的計算方法,熱化學方程式計算應用,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
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NaI溶液中加入溴水的離子方程式:
 

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已知A可用做果實催熟劑,A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工生產(chǎn)水平的重要標志.F的結構簡式為
CH2=CHCl,G為高分子化合物.

請分析后回答下列問題:
(1)E的結構式是
 

(2)上述反應中屬于加成反應的有
 
.(填序號)
(3)依次寫出反應②、③、④的化學方程式
 

 
;
 

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有相對分子質量為58的幾種有機物,試寫出符合條件的有機物的結構簡式:
(1)若該有機物為烴,則可能的結構簡式為:
 
 

(2)若該有機物是一種飽和一元醛,則其結構簡式為:
 

(3)若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg,則有機物的結構簡式為:
 

(4)若該有機物能與金屬鈉反應,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,則該有機物可能是:
 
.(注羥基連在雙鍵碳上的有機物極不穩(wěn)定)

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某研究性學習小組為了探究醋酸的電離情況,進行了如下實驗.
(1)配制并標定醋酸溶液的濃度
取冰醋酸配制250mL 0.2mol/L的醋酸溶液,用0.2mol/L的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標準溶液對所配醋酸溶液的濃度進行標定.回答下列問題.
①配制250mL 0.2mol/L醋酸溶液時需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒和
 

②為標定某醋酸溶液的準確濃度,用0.200 0mol/L的NaOH溶液對20.00mL醋酸溶液進行滴定,下列操作中可能使所測醋酸溶液的濃度數(shù)值偏低的是
 

A.酸式滴定管未用醋酸潤洗就直接注入待測液
B.滴定前錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取氫氧化鈉體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)
(2)探究濃度對醋酸電離程度的影響,將pH=1的鹽酸和醋酸,加入適量水,pH都升高了1,則加水后溶液體積V(醋酸)
 
V(鹽酸)(填“>”、“<”或“=”).
(3)取常溫下的六份溶液:
①0.01mol/L CH3COOH溶液;        
②0.01mol/L HCl溶液;
③pH=12的氨水;                  
④pH=12的NaOH溶液;
⑤0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液;
⑥0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液.
其中水的電離程度最大的是
 
(填序號);
若將②、③混合后所得溶液pH=7,則消耗溶液的體積:②
 
③(填“>”、“<”或“=”).

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下列各組混合物總物質的量均為a mol,當每組物質以任意物質的量之比混合完全燃燒時,消耗O2的量不變的是( 。
A、甲烷、甲醇
B、乙烯、環(huán)丙烷
C、乙炔、苯
D、乙醇、丙烯酸

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將6.3g鎂鋁合金(不含其它雜質)恰好溶于適量的鹽酸中,放出H26.72L(標準狀況),再向溶液中慢慢滴加3mol/L的NaOH溶液,問當加入多少毫升該NaOH溶液時,沉淀質量達到最大?最大質量是多少?

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下列敘述正確的是( 。
A、某無色溶液中加入稀鹽酸,無明顯變化,再加入Ba(NO32溶液后,產(chǎn)生白色沉淀,說明原來溶液中含有SO42-
B、在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶解;再加入Cu(NO32固體,銅粉仍不溶解
C、向AlCl3溶液中滴加氨水,產(chǎn)生白色沉淀;再加入過量NaHSO4溶液,沉淀消失
D、過量的鋅與濃硫酸反應產(chǎn)生的氣體是SO2

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下列說法中,在科學上沒有錯誤的是( 。
A、吸帶過濾嘴的香煙,對人體無害
B、長期飲用純凈水,有可能引起一些微量元素的缺乏癥
C、純天然物質配成的飲料,不含任何化學物質
D、調味劑和營養(yǎng)劑加得越多越好

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