9.光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性碳催化下合成.
(1)實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)制備氯氣的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進(jìn)行高溫重整制備CO,已知CH4、H2、和CO的燃燒熱(△H)分別為-890.3kJ•mol-1、-285.8kJ•mol-1和-283.0kJ•mol-1,則生成1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO所需熱量為5.52×103kJ;
(3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2;
(4)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ•mol-1.反應(yīng)體系平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出):

①計(jì)算反應(yīng)在地8min時(shí)的平衡常數(shù)K=0.234mol•L-1;
②比較第2min反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度T(8)的高低:T(2)< T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min時(shí)反應(yīng)與溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(COCl2)=0.031mol•L-1
④比較產(chǎn)物CO在2-3min、5-6min和12-13min時(shí)平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v(2-3)、v(5-6)、v(12-13)表示]的大小v(5-6)>v(2-3)=v(12-13);
⑤比較反應(yīng)物COCl2在5-6min和15-16min時(shí)平均反應(yīng)速率的大小:v(5-6)> v(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大.

分析 (1)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下制取氯氣;
(2)已知CH4、H2和CO的燃燒熱分別為890.3kJ•mol-1、285.8kJ•mol-1、283.0kJ•mol-1,熱化學(xué)方程式為:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
③CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-②×2-③×2得到:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247kJ/mol,
根據(jù)CO和反應(yīng)熱之間的關(guān)系式計(jì)算;
(3)氯仿和雙氧水反應(yīng)生成HCl、水和光氣;
(4)①由圖可知,8min時(shí)COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO).c(C{l}_{2})}{c(COC{l}_{2})}$計(jì)算;
②第8min時(shí)反應(yīng)物的濃度比第2min時(shí)減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,結(jié)合溫度對(duì)平衡影響判斷;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度不變,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算c(COCl2);
④根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,可知反應(yīng)在2~3 min和12~13 min處于平衡狀態(tài),CO的平均反應(yīng)速率為0;
⑤在5~6 min和15~16 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但15~16 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率。

解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下制取氯氣,反應(yīng)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;      
(2)已知CH4、H2和CO的燃燒熱分別為890.3kJ•mol-1、285.8kJ•mol-1、283.0kJ•mol-1,熱化學(xué)方程式為:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
③CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-②×2-③×2得到:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247kJ/mol,
生成1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO物質(zhì)的量=$\frac{1000L}{22.4L/mol}$,所需熱量=$\frac{\frac{1000L}{22.4L/mol}×347kJ}{2mol}$=5.52×103kJ
故答案為:5.52×103kJ;
(3)氯仿和雙氧水反應(yīng)生成HCl、水和光氣,反應(yīng)方程式為CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
故答案為:CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2;
(4)①由圖可知,8min時(shí)COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,K=$\frac{c(CO).c(C{l}_{2})}{c(COC{l}_{2})}$=$\frac{0.085×0.11}{0.04}$=0.234mol/L,故答案為:0.234mol/L;
②由第2min反應(yīng)溫度變?yōu)榈?min反應(yīng)溫度時(shí),生成物濃度增大、反應(yīng)物濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以T(2)<T(8),
故答案為:<;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度增大,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,故:$\frac{0.06×0.12}{c(COC{l}_{2})}$=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L;
故答案為:0.031;
④根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,可知反應(yīng)在2~3 min和12~13 min處于平衡狀態(tài),CO的平均反應(yīng)速率為0,在5~6min時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故CO的平均反應(yīng)速率為:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13),
故答案為:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);
⑤在5~6 min和15~16 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但15~16 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率小,即v(5~6)>v(15~16),
故答案為:>;在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),明確外界條件對(duì)化學(xué)平衡影響、圖中曲線含義及變化產(chǎn)生的原因等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,溫度不變化學(xué)平衡常數(shù)不變,化學(xué)平衡常數(shù)與各物質(zhì)濃度無(wú)關(guān),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列物質(zhì)能和NaHCO3溶液反應(yīng),既無(wú)氣體逸出,也無(wú)沉淀生成的是( 。
A.石灰石B.熟石灰C.燒堿D.硫酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.某氣體的摩爾質(zhì)量為Mg•mol-1,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,在一定的溫度和壓強(qiáng)下,體積為VL的該氣體所含有的分子數(shù)為X.則$\frac{MX}{VNA}$表示的是( 。
A.VL該氣體的質(zhì)量(以g為單位)B.1L該氣體中所含的分子數(shù)
C.1mol該氣體的體積(以L為單位)D.1L該氣體的質(zhì)量(以g為單位)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.將1mL5mol/L的NaOH溶液稀釋成500mL,其濃度為0.01mol/L,再取出50mL該溶液,其濃度為0.01mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.某探究小組廢棄的印刷線路板(含Cu、Al少量Au、Pt等金屬的混合物回收Cu并制備硫酸鋁晶體[Al2(SO43•18H2O],設(shè)計(jì)路線如下:

(1)過(guò)濾時(shí)所需要的玻璃儀器有玻璃棒、漏斗、燒杯.
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)需對(duì)濾渣2進(jìn)行洗滌,判斷洗滌是否干凈的實(shí)驗(yàn)操作方法是取最后一次的洗滌液,加入氯化鋇溶液和稀鹽酸無(wú)白色沉淀出現(xiàn),說(shuō)明洗滌干凈.
(3)為確定加入鐵粉的量,實(shí)驗(yàn)中需測(cè)定濾液1中Cu2+的量.實(shí)驗(yàn)操作為:除去H2O2;準(zhǔn)確量取一定體積濾液1于帶塞錐形瓶中,加水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=3-4,加入過(guò)量KI-淀粉溶液,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).上述過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:
2Cu2++4I-=2CuI+I2  
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①滴定管在注入Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液之前,要先用蒸餾水洗凈,再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗2~3次.
②滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為溶液藍(lán)色恰好褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù).
③若滴定前溶液中的H2O2沒(méi)有除盡,所測(cè)定的Cu2+含量將會(huì)偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”)
(4)由濾液2制取硫酸鋁晶體,探究小組設(shè)計(jì)了如下二種方案:
甲:濾液2$→_{過(guò)濾}^{適量Al粉}$濾液$\stackrel{操作3}{→}$Al2(SO43•18H2O
乙:濾液2$→_{過(guò)濾}^{NaOH溶液}$濾液$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$溶液$\stackrel{操作3}{→}$Al2(SO43•18H2O
①操作③的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:蒸發(fā)濃縮:冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌.
②從原子利用率角度考慮,甲方案更合理.(填“甲”或“乙”)
(5)他們查閱了資料,認(rèn)為通過(guò)先氧化、再調(diào)節(jié)溶液pH也可將濾液2中的Fe2+除去.下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mo1•L-1計(jì)算).
開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
A13+3.85.2
①氧化需加入H2O2而不用Cl2的原因是不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染.
②調(diào)節(jié)溶液pH約為3.2~3.8.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列做法,不能使Fe+H2SO4═FeSO4+H2↑的反應(yīng)速率加快的是( 。
A.將鐵片換成鐵粉B.把稀硫酸換成濃硫酸
C.加熱D.加入少量CuO粉末

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng).下列敘述正確的是(  )
A.催化劑V2O5不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率
B.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大
C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度正反應(yīng)速率加快
D.在t1、t2時(shí)刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v=$\frac{{c}_{2}-{c}_{1}}{{t}_{2}-{t}_{1}}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.硼和氮元素在化學(xué)中有很重要的地位,回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)硼原子核外電子有5種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),基態(tài)氮原子的價(jià)層電子排布圖為.預(yù)計(jì)于2017年發(fā)射的“嫦娥五號(hào)”探測(cè)器采用的長(zhǎng)征5號(hào)運(yùn)載火箭燃料為偏二甲肼[(CH32NNH2].(CH32NNH2中N原子的雜化方式為sp3
(2)化合物H3BNH3是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,可利用化合物B3N3H6通過(guò)如下反應(yīng)制得:3CH4+2B3N3H6+6H2O=3CO2+6H3BNH3  該反應(yīng)所涉及元素 B、C、N、O的第一電離能由小到大的順序?yàn)锽<C<O<N.
(3)“嫦娥五號(hào)”探測(cè)器采用太陽(yáng)能電池板提供能量,在太陽(yáng)能電池板材料中除單晶硅外,還有銅,銦,鎵,硒等化學(xué)物質(zhì),回答下列問(wèn)題:
①SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形.
②金屬銅投入氨水或H2O2溶液中均無(wú)明顯現(xiàn)象,但投入氨水與H2O2的混合溶液中,則銅片溶解,溶液呈深藍(lán)色,寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O.
③某種銅合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子間的距離為$\frac{{\sqrt{2}}}{2}$apm,則該晶體的密度
為:$\frac{206}{{{N_A}×2\sqrt{2}×{a^3}}}×{10^{30}}$ g/cm3(用含a的代數(shù)式表示,設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )
A.常溫常壓下,16g14CH4所含中子數(shù)目為8NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,7.8g苯中含碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NA
C.含0.2NA個(gè)陰離子的Na2O2和水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子
D.5.6g鐵粉在足量的氯氣中充分燃燒,得到電子數(shù)為0.3NA

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