7.鉬是一種過渡元素,廣泛用于冶金、機械制造、電子、照明及一些高科技領(lǐng)域.鉬酸鈉(Na2MoO4)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.如圖是化工生產(chǎn)中制備金屬鉬和鉬酸鈉的主要流程圖,已知鉬礦的主要成分為MoS2,鉬酸難溶于水.

(1)反應①中被氧化元素的名稱是鉬、硫,當生成l mol SO2時,該反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為7mol;寫出反應②的化學方程式:2NH3•H2O+MoO3═(NH42MoO4+H2O.
(2)NaC1O的電子式為;反應⑥生成三種鈉鹽,寫出該反應的離子方程式:MoS2+OH-+ClO-=MoO42-+2SO42-+9Cl-+H2O
(3)該流程中操作2為過濾,如果在實驗室模擬該操作時,發(fā)現(xiàn)濾液中有少量渾濁,從實驗操作的角度分析,可能的原因是過濾時漏斗中的液面高出濾紙邊緣(或玻璃棒靠在單層濾紙一邊弄破濾紙).
(4)MoO3•H2O作為高能非水體系電池的正極材料優(yōu)于一般新型材料,某電池反應為:MoO3•H2O+xA═AxMoO3•H2O(某文獻記載:式中0<x<l,A+為Li+、H+、K+、Na+等.A+的注入使得部分Mo6+還原為Mo5+),寫出該電池以金屬鋰為負極,充電時的陽極反應式:LIxMoO3•H2O-xe-=xLi++MoO3•H2O.
(5)工業(yè)上制備還原性氣體CO和H2的反應原理為CO2+CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO+2H2,CH4+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+3H2.含甲烷體積分數(shù)為80%的lm3(標準狀況)天然氣與足量二氧化碳和水蒸氣的混合物在高溫下反應,甲烷轉(zhuǎn)化率為90%,用產(chǎn)生的還原性氣體(CO和H2)還原MoO3制鉬,理論上能生產(chǎn)鉬的質(zhì)量為4.1kg.(小數(shù)點后保留1位)

分析 制備金屬鉬和鉬酸鈉:鉬礦的主要成分為MoS2,在空氣中燃燒2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2MoO3+4SO2,生成MoO3和SO2,二氧化硫?qū)儆谒嵝匝趸,能被堿液吸收,所以尾氣含SO2用濃氨水吸收,二氧化硫具有還原性,則同時通入氧氣生成硫酸銨;MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,2NH3•H2O+MoO3═(NH42MoO4+H2O,過濾除去雜質(zhì),在鉬酸銨溶液中加足量鹽酸,發(fā)生復分解反應生成鉬酸和氯化銨,鉬酸為難溶于水和酸的黃色晶體,過濾得到鉬酸晶體高溫分解生成MoO3,在高溫條件下用氫氣還原得到金屬鉬;
鉬礦與NaOH、NaClO溶液發(fā)生反應MoS2+OH-+ClO-=MoO42-+2SO42-+9Cl-+H2O,通過蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶洗滌干燥得到鉬酸鈉,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)應①中反應為2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2MoO3+4SO2,Mo元素化合價由+4升高到+6,S元素由-2升高到+4,化合價升高被氧化,由方程可知,生成4molSO2時轉(zhuǎn)移28mol電子,當生成l mol SO2時,該反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為7mol;反應②為MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,化學方程式為:2NH3•H2O+MoO3═(NH42MoO4+H2O;
故答案為:鉬、硫;7;2NH3•H2O+MoO3═(NH42MoO4+H2O;
(2)NaClO的電子式為:;反應⑥生成三種鈉鹽,寫出該反應的離子方程式為:MoS2+OH-+ClO-=MoO42-+2SO42-+9Cl-+H2O;
故答案為:;MoS2+OH-+ClO-=MoO42-+2SO42-+9Cl-+H2O;
(3)濾液中有少量渾濁,從實驗操作的角度分析,可能的原因是過濾時漏斗中的液面高出濾紙邊緣或玻璃棒靠在單層濾紙一邊弄破濾紙;
故答案為:過濾時漏斗中的液面高出濾紙邊緣(或玻璃棒靠在單層濾紙一邊弄破濾紙);
(4)該電池以金屬鋰為負極時,充電時反應為:LIxMoO3•H2O=MoO3•H2O+xLi,陰極反應為:xLi++xe-=xLi,則陽極反應式為:LIxMoO3•H2O-xe-=xLi++MoO3•H2O;
故答案為:LIxMoO3•H2O-xe-=xLi++MoO3•H2O;
(5)根據(jù)CO2+CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO+2H2、CH4+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+3H2知,生成(CO+H2)體積是消耗甲烷體積的4倍,CO和氫氣還原MoO3制鉬時,每個分子CO和H2失去電子數(shù)相同,
含甲烷體積分數(shù)為80%的lm3(標準狀況)天然氣與足量二氧化碳和水蒸氣的混合物在高溫下反應,甲烷轉(zhuǎn)化率為90%,則甲烷轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量=$\frac{1×1{0}^{3}×80%×90%L}{22.4L/mol}$=32.1mol,
則生成CO和氫氣物質(zhì)的量之和為128.4mol,
根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得生成Mo的質(zhì)量=$\frac{128.4mol×2}{6}$×96g/mol×10-3kg=4.1kg;
故答案為:4.1.

點評 本題考查物質(zhì)的制備實驗及混合物的分離和提純,為高頻考點,把握流程圖中每一步發(fā)生的反應及操作方法是解本類型題的關(guān)鍵,注意結(jié)合題給信息解答,側(cè)重分析與計算能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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17.某  KCl、MgCl2、Mg(NO32形成的混合溶液中,c(K+)=0.1mol•L-1,c( Mg2+)=0.25mol•L-1,c(Cl-)=0.2mol•L-1,則c(NO3-)為( 。
A.0.15 mol•L-1B.0.10 mol•L-1C.0.25 mol•L-1D.0.40 mol•L-1

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18.在mA+nB=pC的反應中,(m、n、p為各物質(zhì)的化學計量數(shù))現(xiàn)測得C每分鐘增加 2mol•L-1,B每分鐘減少1.5mol•L-1,A每分鐘減少0.5mol•L-1,則m:n:p為( 。
A.4:3:1B.2:2:3C.1:3:4D.3:1:2

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15.煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數(shù)、投料比及產(chǎn)率等問題.已知反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)在恒容容器中進行,平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:下列判斷正確的是( 。
溫度/℃4005008301000
平衡常數(shù)K10910.6
A.達平衡后升溫,反應速率增大,壓強減小
B.其他條件不變,增加壓強能提高CO的轉(zhuǎn)化率
C.該反應△H>0
D.830℃時,在2 L的密閉容器中加入4 mol CO(g)和4 mol H2O(g),平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率是50%

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2.黃銅灰渣(含有Cu、Zn、CuO、ZnO及少量的FeO、Fe2O3)生產(chǎn)氯化銅晶體的流程如圖:

(1)反應Ⅰ中所加Zn粉不能過量的原因是加入過量的Zn會使產(chǎn)品中含有雜質(zhì)
(2)濾液Ⅱ中含有的主要金屬陽離子是Zn2+、Fe2+
(3)寫出反應Ⅱ的化學方程式Cu+H2O2+2HCl=CuCl2+2H2O
(4)“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)在空氣中直接加熱CuCl2•xH2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是2CuCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+(2x-2)H2O(用化學方程式表示)
(6)CuCl2•xH2O晶體中x值的測定:稱取3.420g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO34.400×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應的離子),待Cl- 完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol•L-1的KSCN標準溶液滴定剩余的AgNO3.使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出.
①滴定終點的現(xiàn)象是溶液變?yōu)檠t色,且30s不褪色.
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12.下列有關(guān)物質(zhì)的分類不正確的是( 。
A.硫酸(酸)B.溶液(混合物)C.Al2O3(兩性氧化物)D.純堿(堿)

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19.下列有關(guān)非金屬及其化合物的說法不正確的是( 。
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16.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
A.強堿性溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-
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17.以下方法中,不能判斷氯元素非金屬性比硫強的是( 。
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