14.硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O,式量248)俗稱海波或大蘇打,它易溶于水,且溶解度隨溫度升高而顯著增大,難溶于乙醇,加熱時易分解,可用于照相行業(yè)的定影劑.實驗室模擬工業(yè)制備硫代硫酸鈉晶體通常有以下方法,請回答有關問題.
亞硫酸鈉法:Na2SO3+S+5H2O=Na2S2O3•5H2O,簡易實驗流程如下:

(1)硫粉用乙醇潤濕的目的是有利于硫粉與亞硫酸鈉溶液充分接觸,加快反應速率.
(2)操作中不能將溶液蒸發(fā)至干的原因是蒸干會使硫代硫酸鈉晶體脫水并分解.
(3)所得粗產(chǎn)品一般通過重結晶方法提純.
硫化堿法:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,主要實驗裝置如下:

(4)裝置C的作用是吸收反應生成的CO2和多余的SO2,防止污染大氣.
(5)為充分利用SO2,對裝置B進行改進(如上右圖所示):當A中反應發(fā)生后,關閉旋塞b、e,打開a、c、d,往B中溶液通入SO2,未反應的SO2被收集到氣囊f中.待f收集到較多氣體時(假定此時裝置A中反應已停止),關閉旋塞ac,打開旋塞bde,輕輕擠壓f,使SO2緩緩地壓入B中溶液再次反應,未反應的SO2又被收集在氣囊g中.再將g中的氣體擠壓入f中,如此反復,直至完全反應.
(6)為測定硫代硫酸鈉晶體粗產(chǎn)品的純度.某興趣小組稱取5.0克粗產(chǎn)品配成250mL溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:在錐形瓶中加入25mL 0.01mol/L KIO3溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當藍色褪去且半分鐘不變色時到達滴定終點.實驗數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)123
消耗Na2S2O3溶液(mL)19.9821.1820.02
①該產(chǎn)品的純度是93.0%.
②可能造成實驗結果偏低的有BD(填編號).
A.錐形瓶用蒸餾水潤洗        
B.滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗
C.滴定終點時俯視讀數(shù)        
D.若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失.

分析 (1)乙醇易溶于水,硫粉用乙醇潤濕,有利于硫粉與亞硫酸鈉溶液充分接觸;
(2)已知硫代硫酸鈉晶體加熱易分解;
(3)硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高而顯著增大,降低溫度,采用重結晶法制取粗產(chǎn)品;
(4)裝置C主要是尾氣處理,吸收反應生成的CO2和多余的SO2,防止污染大氣,
(5)關閉旋塞a,打開旋塞c,輕輕擠壓f,使SO2緩緩地壓入B中溶液再次反應,未反應的SO2又被收集在氣囊g中;
(6)在錐形瓶中加入25mL 0.0lmol•L-1KIO3溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應:5I-+IO3-+6H+═3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,
則可得關系式:IO3-~6S2O32-,據(jù)此計算;
A.錐形瓶用蒸餾水潤洗,對實驗結果沒影響;
B.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗,則Na2S2O3溶液會被稀釋;
C.滴定終點時俯視讀數(shù),使Na2S2O3溶液體積偏。
D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,使讀出的Na2S2O3的體積變大.

解答 解:(1)乙醇易溶于水,硫粉用乙醇潤濕,有利于硫粉與亞硫酸鈉溶液充分接觸,加快反應速率;
故答案為:有利于硫粉與亞硫酸鈉溶液充分接觸,加快反應速率;
(2)已知硫代硫酸鈉晶體加熱易分解,故蒸干會使硫代硫酸鈉脫水并分解,所以從硫代硫酸鈉溶液中分離溶質時不能將溶液蒸發(fā)至干;
故答案為:蒸干會使硫代硫酸鈉脫水并分解;
(3)硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高而顯著增大,降低溫度,采用重結晶法制取粗產(chǎn)品;
故答案為:重結晶;
(4)裝置C主要是尾氣處理,吸收反應生成的CO2和多余的SO2,防止污染大氣,
故答案為:吸收反應生成的CO2和多余的SO2,防止污染大氣;
(5)關閉旋塞ac,打開旋塞bde,輕輕擠壓f,使SO2緩緩地壓入B中溶液再次反應,未反應的SO2又被收集在氣囊g中;
故答案為:ac;bde;
(6)在錐形瓶中加入25mL 0.0lmol•L-1KIO3溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應:5I-+IO3-+6H+═3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則可得關系式:IO3-~6S2O32-,
             1mol  6mol
0.025L×0.0lmol•L-1 n(S2O32-
則n(S2O32-)=0.0015mol,
第三次實驗的數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,
所以250mL硫代硫酸鈉溶液中硫代硫酸鈉的物質的量為0.0015mol×$\frac{250}{\frac{1}{2}(19.98+20.02)}$=0.01875mol,
則硫代硫酸鈉的質量為0.01875mol×248g/mol=4.65g,
則該產(chǎn)品的純度是$\frac{4.65g}{5.0g}$×100%=93%;
A.錐形瓶用蒸餾水潤洗,對實驗結果沒影響,純度不變,故A不選;
B.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗,則Na2S2O3溶液會被稀釋,所以測出硫代硫酸鈉的質量偏小,故純度偏小,故B選;
C.滴定終點時俯視讀數(shù),使Na2S2O3溶液體積偏小,計算出的硫代硫酸鈉的質量偏大,故純度偏大,故C不選;
D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,使讀出的Na2S2O3的體積變大,計算出原溶液中的硫代硫酸鈉的質量偏小,則純度偏小,故D選.
故答案為:93%;BD.

點評 本題通過制取Na2S2O3•5H2O的實驗操作,考查了物質制備方案的設計、基本實驗操作、離子方程式的書寫、物質純度的計算、滴定誤差分析等,題目難度中等,明確實驗操作與設計及相關物質的性質是解答本題的關鍵,試題充分考查了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力.

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20.X、Y、Z、N是短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.已知X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X、Z同主族,Y的原子在短周期主族元素中原子半徑最大.下列說法正確的是( 。
A.Z、N的簡單離子的還原性:Z2->N-
B.Y2X和Y2X2都是堿性氧化物
C.Z與X形成的化合物對應的水化物一定是強酸
D.Z元素的非金屬性比N元素的非金屬性強

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.圖中A-J分別代表有關反應中的一種單質或化合物,其中B、C、D、I均為無色氣體.(部分產(chǎn)物和反應條件已略去),若A加熱后得到的氣體混合物中B和C的物質的量之比為2:1,請回答下列問題:

(1)A的化學式為(NH42CO3
(2)實驗室檢驗B的方法是用濕潤的紅色石蕊試紙靠近,若試紙變藍,證明是NH3(用蘸濃鹽酸的玻璃棒靠近,若出現(xiàn)白煙,證明是NH3).
(3)寫出C和Na2O2反應的化學方程式2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2
(4)H的電子式為
(5)若實驗室要制備純凈的物質C(可含水蒸氣)所需試劑最好選擇DE(填代號);
A.石灰石   B.濃HNO3C.稀HCl    D.稀H2SO4     E.純堿
所需氣體發(fā)生裝置是A(填代號);所選裝置中涉及到的玻璃儀器的名稱為分液漏斗、圓底燒瓶.

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2.過氧化尿素是一種新型漂白、消毒劑,廣泛應用于農業(yè)、醫(yī)藥、日用化工等領域.濕法工藝制取過氧化尿素是用低濃度的雙氧水和飽和尿素溶液在一定條件下合成過氧化尿素.反應的方程式為:CO(NH22+H2O2 $\frac{\underline{\;30℃\;}}{\;}$CO(NH22•H2O2△H<0.過氧化尿素的部分性質如下:
分子式外觀熱分解溫度熔點溶解性
CO(NH22•H2O2白色晶體45℃75-85℃易溶于水、有機溶劑
濕法合成過氧化尿素的流程圖如下:

請回答下列問題:
(1)反應器的加熱方式是水浴加熱;反應溫度需控制在適當溫度下進行,溫度不能過高的原因是溫度過高,產(chǎn)品易分解,致使活性氧含量降低,溫度也不能過低的原因是溫度過低,反應速率太慢,且反應體系制冷需要消耗大量能量.
(2)若欲從母液中分離出H2O2和尿素,可采用的操作是減壓蒸餾、結晶.
(3)干法工藝制取過氧化尿素的方法是:采用高濃度雙氧水水溶液噴霧到無水尿素固體上進行反應,水和反應熱通過流態(tài)床移去而得到干燥的過氧化尿素產(chǎn)品.
比較干法與濕法兩種工藝,你認為干法工藝的優(yōu)點是:流程短,工藝簡單(答出一點即可),干法工藝的缺點是:雙氧水濃度高經(jīng)濟效益低,設備復雜等(答出兩點即可),濕法工藝的優(yōu)點是:低濃度雙氧水,經(jīng)濟效益高,設備簡單易于達到,母液可循環(huán)使用等(答出兩點即可).
(4)準確稱取0.6000g產(chǎn)品于250mL錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,再加1mL 6mol•L-1H2SO4,用0.1000mol•L-1KMnO4標準溶液滴定至終點時消耗20.00mL(尿素與KMnO4溶液不反應),則產(chǎn)品中CO(NH22•H2O2的質量分數(shù)為78.3%(結果保留到小數(shù)點后一位).

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9.草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)可用于制鎳催化劑,某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的部分實驗流程如下:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni2+6.79.5
②相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1,.0mol•L-1計算).
(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應速率;提高鎳的浸出率.
(2)保持其他條件相同,在不同溫度下對廢鎳催化劑進行“酸浸”,鎳浸出率隨時間變化如圖.“酸浸”的適宜溫度與時間分別為c(填字母).

a.30℃、30min     b.90℃、150min       c.70℃、120min   d.90℃、120min
(3)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經(jīng)沉淀完全的實驗步驟及現(xiàn)象是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不再產(chǎn)生沉淀,則“沉鎳”工序已經(jīng)完成.將“沉鎳”工序得到的混合物過濾,所得固體用75%乙醇溶液洗滌、110℃下烘干,得草酸鎳晶體.用75%乙醇溶液洗滌的目的是洗去(NH42SO4雜質、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失.
(4)在除鐵和鋁工序中,應先加入H2O2氧化,再加氫氧化鎳調節(jié)pH值的范圍為5.0≤pH<6.7.第2步中加入適量NH4F溶液的作用是除去雜質Ca2+
(5)將得到的草酸鎳晶體在真空中加熱至320℃分解可重新制得單質鎳催化劑,寫出該制備過程的化學方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知廢鎳催化劑中鎳的質量分數(shù)為5.9%,則100kg廢鎳催化劑最多可制得18.3kg草酸鎳晶體(Ni:59,C:12,H:1,O:16).

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19.將標準狀況下的VL HCl(氣)溶于水配成1L溶液,得到的鹽酸密度為ρg/cm3,則該鹽酸的物質的量濃度為(  )
A.$\frac{1000Vρ}{22400+36.5V}$ mol/LB.$\frac{Vρ}{22400}$ mol/L
C.$\frac{Vρ}{22400+36.5}$ mol/LD.$\frac{V}{22.4}$ mol/L

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6.最常見的塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯可由鄰苯二甲酸酐與正丁醇在濃硫酸共熱下反應制得,反應的化學方程式及裝置圖(部分裝置省略)如圖:
+C4H9OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$ $→_{C_{4}H_{9}OH}^{H_{2}SO_{4}}$
已知:正丁醇沸點118℃,純鄰苯二甲酸二丁酯是無色透明、具有芳香氣味的油狀液體,沸點340℃,酸性條件下,溫度超過180℃時易發(fā)生分解.
由鄰苯二甲酸酐、正丁醇制備鄰苯二甲酸二丁酯實驗操作流程如下:
①向三頸燒瓶內加入30g(0.2mol)鄰苯二甲酸酐,22g(0.3mol)正丁醇以及少量濃硫酸.
②攪拌,升溫至105℃,持續(xù)攪拌反應2小時,保溫至反應結束.
③冷卻至室溫,將反應混合物倒出.通過工藝流程中的操作X,得到粗產(chǎn)品.
④粗產(chǎn)品用無水硫酸鎂處理至澄清→取清液(粗酯)→圓底燒瓶→減壓蒸餾,經(jīng)過處理得到產(chǎn)品20.85g.
請回答以下問題:
(1)步驟②中不斷從分水器下部分離出產(chǎn)物水的目的是有利于反應向生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動,提高產(chǎn)率.判斷反應已結束的方法是分水器中的水位高度基本保持不變時(或者冷凝管中不再有液體滴下).
(2)上述實驗可能生成的副產(chǎn)物的結構簡式為CH2=CHCH2CH3、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3等(填一種即可)
(3)操作X中,應先用5%Na2CO3溶液洗滌粗產(chǎn)品.純堿溶液濃度不宜過高,更不能使用氫氧化鈉;若使用氫氧化鈉溶液,對產(chǎn)物有什么影響?(用化學方程式表示)+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH.
(4)操作X中,分離出產(chǎn)物的操作中必須使用的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯.
(5)粗產(chǎn)品提純流程中采用減壓蒸餾的目的是鄰苯二甲酸二丁酯沸點較高,高溫蒸餾會造成其分解,減壓可使其沸點降低.
(6)本實驗中,鄰苯二甲酸二丁酯(式量是278)的產(chǎn)率為50%.

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3.天然維生素P(結構如圖,)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑.關于維生素P的敘述錯誤的是( 。
A.1mol該有機物一定條件下可以和5mol溴水反應
B.該有機物的分子式為C15H8O7R
C.1mol該有機物一定條件下最多消耗8 mol H2
D.1mol維生素P可以和4molNaOH反應

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4.FeS2與硝酸反應產(chǎn)物有Fe3+和H2SO4,若反應中FeS2和HNO3物質的量之比是1:8時,則HNO3的唯一還原產(chǎn)物是( 。
A.NO2B.NOC.N2OD.N2O3

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