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16.煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴重破壞生態(tài)環(huán)境.采用一定的脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.但是煤炭燃燒過程中產生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,降低脫硫效率.相關反應的熱化學方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反應Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1(反應Ⅱ)
請回答下列問題:
(1)反應Ⅰ能自發(fā)進行的條件是較高溫度下.
(2)對于氣體參與的反應,表示平衡常數Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質的量濃度c(B),則反應Ⅱ的Kp=$\frac{{P}^{4}(C{O}_{2})}{{P}^{4}(CO)}$(用表達式表示).
(3)假設某溫度下,反應Ⅰ的速率(v1)大于反應Ⅱ的速率(v2),則下列反應過程能量變化示意圖正確的是圖1中的C.

(4)通過監(jiān)測體系中氣體濃度的變化判斷反應Ⅰ和Ⅱ是否同時發(fā)生,理由有無二氧化硫可知反應I是否發(fā)生,如c(CO2)=c(SO2),則反應II未發(fā)生,如c(CO2)>c(SO2),則反應同時發(fā)生.
(5)圖2為實驗測得不同溫度下反應體系中CO初始體積百分數與平衡時固體產物中CaS質量百分數的關系曲線.則降低該反應體系中SO2生成量的措施有ABC.
A.向該反應體系中投入石灰石              B.在合適的溫度區(qū)間內控制較低的反應溫度
C.提高CO的初始體積百分數               D.提高反應體系的溫度
(6)①用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.己知:
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3l kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-112.97kJ•mol-1
寫出CH4(g)催化還原NO(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學方程式:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-1245.63 kJ/mol.
②依據原電池的構成原理,下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是D.
A.C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H>0    B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H<0
C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H>0   D.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H<0
若以稀硫酸為電解質溶液,則該原電池的正極反應式為O2+4H++4e-=2H2O.

分析 (1)反應能自發(fā)進行,應滿足△H-T•△S<0;
(2)表示平衡常數Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質的量的濃度c(B),可根據平衡常數的表達式書寫,平衡常數等于氣體生成物濃度冪之積除以氣體反應物濃度冪之積;
(3)反應Ⅰ為吸熱反應,反應Ⅱ為放熱反應,結合反應物與生成物總能量大小之間的關系判斷;
(4)反應Ⅰ生成SO2和CO2,反應Ⅱ只生成CO2,如同時發(fā)生,則兩種氣體的濃度比會隨時間發(fā)生變化;
(5)由反應Ⅰ可知生成二氧化硫的反應為吸熱反應,則低溫下不利于生成二氧化硫;
(6)①依據熱化學方程式和蓋斯定律計算得到CH4(g)催化還原NO(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學方程式;
②依據原電池的構成原理,下列化學反應在理論上可以設計成原電池需要是自發(fā)進行的氧化還原反應;只有D符合;在酸溶液中甲烷燃料電池中燃料在負極發(fā)生氧化反應,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應生成二氧化碳和水;

解答 解:(1)反應Ⅰ吸熱,則△H>0,由方程式可知△>0,反應能自發(fā)進行,應滿足△H-T•△S<0,則應在較高溫度下進行,故答案為:較高溫度下;
(2)由題意可知,反應Ⅱ的Kp=$\frac{{P}^{4}(C{O}_{2})}{{P}^{4}(CO)}$,故答案為:$\frac{{P}^{4}(C{O}_{2})}{{P}^{4}(CO)}$;
(3)反應Ⅰ為吸熱反應,反應Ⅱ為放熱反應,則A、D錯誤;反應Ⅰ的速率(v1)大于反應Ⅱ的速率(v2),則反應Ⅱ的活化能較大,則B錯誤、C正確,
故答案為:C;
(4)反應Ⅰ生成SO2和CO2,反應Ⅱ只生成CO2,如同時發(fā)生,則兩種氣體的濃度比隨時間會發(fā)生變化,有無二氧化硫可知反應I是否發(fā)生,如c(CO2)=c(SO2),則反應II未發(fā)生,如c(CO2)>c(SO2),則反應同時發(fā)生,
故答案為:有無二氧化硫可知反應I是否發(fā)生,如c(CO2)=c(SO2),則反應II未發(fā)生,如c(CO2)>c(SO2),則反應同時發(fā)生;
(5)A.向該反應體系中投入石灰石,可使更多的二氧化硫轉化為硫酸鈣,減少二氧化硫的排放,故A正確;
B.由反應Ⅰ可知生成二氧化硫的反應為吸熱反應,則低溫下不利于生成二氧化硫,則應在合適的溫度區(qū)間內控制較低的反應溫度,故B正確;
C.由圖象可知,提高CO的初始體積百分數,增大CaS的質量分數,減少二氧化硫的排放,故C正確;
D.提高反應體系的溫度,不利于二氧化硫的減少,故D錯誤.
故答案為:ABC;
(6)①Ⅰ.CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJ•mol-1
Ⅱ.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3l kJ•mol-1
Ⅲ.2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-112.97kJ•mol-1
依據熱化學方程式和蓋斯定律計算(Ⅰ+Ⅲ)×2-Ⅱ得到反應的熱化學方程式為:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-1245.63 kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-1245.63 kJ/mol;
②設計成原電池需要是自發(fā)進行的氧化還原反應;
A.C(s)+CO2(g)=2CO(g)是非自發(fā)進行的氧化還原反應,故A不選;
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l),反應是復分解反應,不是氧化還原反應,故B不選;
C.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g),反應是非自發(fā)進行的氧化還原反應,故c不選;
D.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l),是自發(fā)進行的氧化還原反應,可以設計成原電池,故D選;
D反應是甲烷燃料電池,在酸溶液中甲烷燃料電池中燃料在負極發(fā)生氧化反應,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應;
負極電極反應為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+,正極電極反應為:O2+4H++4e-=2H2O;
故答案為:D,O2+4H++4e-=2H2O;

點評 本題涉及化學平衡影響因素、反應熱與焓變、原電池原理的考查,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,題目較為綜合,涉及面廣,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列溶液中,氯離子濃度最大的是( 。
A.100mL 1mol•L-1的NaCl溶液B.150mL 1mol•L-1的MgCl2溶液
C.200mL 1mol•L-1的HCl溶液D.10mL 1mol•L-1的AlCl3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.25℃時,某明礬[KAl(SO42•12H2O]水溶液的pH=3,則此溶液中由水電離產生的c(OHˉ)=10-3mol/L;用離子方程式表示明礬溶液用于凈水的原因:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.某實驗小組用工業(yè)上廢渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取純銅和綠礬(FeSO4•7H2O)產品,設計流程如圖:

(1)在實驗室中,欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g•mL-1)配制500mL1.0mol•L-1的硫酸,需要的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有膠頭滴管、500mL容量瓶.
(2)該小組同學設計如圖裝置模擬廢渣在過量氧氣中焙燒,并驗證廢渣中含硫元素.

①裝置A中反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;為控制反應不過于激烈并產生平穩(wěn)氣流,采取的操作及現象是打開分液漏斗上口活塞,控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下;B處應連接盛有堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶(填寫試劑及儀器名稱).
②E裝置中加入品紅溶液的目的是檢驗氣體a中的SO2;當F裝置中出現白色沉淀時,反應離子方程式為2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+
(3)下列操作中,不屬于步驟⑤中進行的操作的是ad(填下列各項中序號).

(4)為測定產品中綠礬的質量分數,稱取30.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液進行滴定,反應為:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4═2MnSO4+5Fe2(SO43+K2SO4+8H2O.實驗所得數據如下表所示:
滴定次數1234
KMnO4溶液體積/mL20.9020.0219.9820.00
①第1組實驗數據出現異常,造成這種異常的原因可能是ad(填代號).
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗    b.錐形瓶洗凈后未干燥
c.滴定終點時俯視讀數                        d.滴定終點時仰視讀數
②根據表中數據,計算所得產品中綠礬的質量分數為92.7%.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

11.利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產上的應用.下列說法中正確的是( 。
A.氯堿工業(yè)中,X電極上反應式是4OH--4e-═2H2O+O2
B.電解精煉銅時,Z溶液中的Cu2+濃度變小
C.制取金屬鎂時,Z是熔融的氧化鎂
D.在鐵片上鍍銅時,Y是純銅

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.發(fā)展儲氫技術是氫氧燃料電池推廣應用的關鍵.研究表明液氨是一種良好的儲氫物質,其儲氫容量可達17.6%(質量分數).液氨氣化后分解產生的氫氣可作為燃料供給氫氧燃料電池.氨氣分解反應的熱化學方程式如下:
2NH3(g)?N2 (g)+3H2(g)△H=92.4kJ•mol-1
請回答下列問題:
(1)氨氣自發(fā)分解的反應條件是高溫.
(2)已知:2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
NH3(l)?NH3 (g)△H=23.4kJ•mol-1
則,反應   4NH3(l)+3O2 (g)═2N2(g)+6H2O(g) 的△H=-1172.4kJ•mol-1
(3)研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解.圖1為某溫度下等質量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率.

①不同催化劑存在下,氨氣分解反應的活化能最大的是Fe(填寫催化劑的化學式).
②恒溫(T1)恒容時,用Ni催化分解初始濃度為c0的氨氣,并實時監(jiān)測分解過程中氨氣的濃度.計算后得氨氣的轉化率α(NH3)隨時間t變化的關系曲線(見圖2).請在圖2中畫出:在溫度為T1,Ru催化分解初始濃度為c0的氨氣過程中α(NH3) 隨t變化的總趨勢曲線(標注Ru-T1).
③如果將反應溫度提高到T2,請在圖2中再添加一條Ru催化分解初始濃度為c0的氨氣過程中α(NH3)~t的總趨勢曲線(標注Ru-T2
④假設Ru催化下溫度為T1時氨氣分解的平衡轉化率為40%,則該溫度下此分解反應的平衡常數K與c0的關系式是:K=0.12c02
(4)用Pt電極對液氨進行電解也可產生H2和N2.陰極的電極反應式是2NH3+2e-═H2+2NH2-;陽極的電極反應式是2NH3-6e-═N2+6H+.(已知:液氨中2NH3(l)?NH2-+NH4+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.有八種物質:①甲烷  ②苯  ③聚丙烯  ④聚1,3-丁二烯  ⑤2-丁炔  ⑥環(huán)己烷  ⑦鄰二甲苯  ⑧裂解氣,既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能與溴水反應褪色的是( 。
A.③④⑤⑥⑦⑧B.④⑤⑧C.④⑤⑦⑧D.③④⑤⑧

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.工業(yè)上常回收冶煉鋅廢渣中的鋅(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等雜質,并用來生產ZnSO4•6H2O晶體,其工藝流程如下,有關氫氧化物沉淀時的 pH 如下表.

氫氧化物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Zn(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀的 pH3.31.56.55.44.2
沉淀完全的 pH5.23.79.78.06.7
(1)上述工藝流程中多處涉及“過濾”,實驗室中過濾操作需要使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗.
(2)在“除雜Ⅰ”步驟中,需再加入適量H2O2溶液的目的是將Fe2+完全氧化為Fe3+.為使 Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,應控制溶液的pH范圍為5.2~5.4.為控制上述pH范圍可選擇加入的試劑或藥品是AD.
A.ZnO         B.氨水         C.固體NaOH           D.ZnCO3
(3)常溫下,已知 Ksp[Zn(OH)2]=5×10-17,某 ZnSO4溶液里c(Zn2+)=0.5mol/L,如果要生成Zn(OH)2沉淀,則應調整溶液 pH 大于6.
(4)當向含相同濃度Cu2+、Fe3+、Fe2+的溶液中滴加某濃度的NaOH溶液時,Fe3+(填離子符號)先沉淀,Ksp[Fe(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2](填“>”、“=”或“<”)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.化學是材料科學發(fā)展的基礎.下列說法正確的是( 。
A.我們使用合金是因為它比純金屬具有更優(yōu)良的化學性質
B.鋼化玻璃、有機玻璃、防彈玻璃均屬于硅酸鹽材料
C.高分子材料可能在特殊情況導電,如聚乙炔
D.可用作熒光燈內壁保護層的納米氧化鋁屬于膠體

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