4.下列說法正確的是(  )
 ①難溶電解質達到沉淀溶解平衡時,溶液中各種離子的溶解(或沉淀)速率都相等
②難溶電解質達到沉淀溶解平衡時,增加難溶電解質的量,平衡向溶解方向移動
③向Na2SO4溶液中加入過量的BaCl2溶液,則SO42-沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和Cl-,不含SO42-
④Ksp小的物質其溶解能力一定比Ksp大的物質的溶解能力小
⑤為減少洗滌過程中固體的損失,最好選用稀H2SO4代替H2O來洗滌BaSO4沉淀
⑥洗滌沉淀時,洗滌次數(shù)越多越好.
A.①②③B.①②③④⑤⑥C.D.①⑤⑥

分析 ①溶解速率之比與化學計量數(shù)有關;
②純固體不能影響化學平衡移動;
③沉淀完全是相對的,溶液中一定含少量的Ba2+和SO42-;
④化學式組成相似的,Ksp越小,溶解度越;化學式結構組成不相似的,不能直接比較;
⑤硫酸可使硫酸鋇的溶解平衡逆向移動;
⑥洗滌次數(shù)過多,會導致部分沉淀損失.

解答 解:①難溶電解質達到沉淀溶解平衡時,不同離子溶解(或沉淀)的速率不一定相等,這與其化學計量數(shù)有關,故①錯誤;
②難溶電解質是固體,其濃度可視為常數(shù),增加它的量對平衡無影響,故②錯誤;
③生成BaSO4沉淀后的溶液中仍然存在Ba2+和SO42-,因為有BaSO4的沉淀溶解平衡存在,故③錯誤;
④同類型電解質(陰陽離子個數(shù)比相等)Ksp越大溶解性越大,說明難溶物在水中的溶解能力越強;對陰陽離子個數(shù)比不同的難溶物,則必須通過計算判斷,如AgCl與Fe(OH)3,二者的陰陽離子個數(shù)比不同,不能簡單地根據(jù)Ksp進行比較,故④錯誤;
⑤稀H2SO4可以抑制BaSO4的溶解,則為減少洗滌中固體的損失,最好選用稀H2SO4代替H2O來洗滌BaSO4沉淀,故⑤正確;
⑥難溶物在溶液中存在溶解平衡,若洗滌次數(shù)過多,則會導致部分沉淀損失,故⑥錯誤;
故選C.

點評 本題考查難溶電解質的溶解平衡,為高頻考點,題目難度中等,把握溶解平衡的移動、沉淀完全的理解為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.天然有機化合物甲的結構簡式如圖,該物質具有一定的除草功效,有關該化合物的說法正確的是( 。
A.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,也能和NaHCO3反應放出CO2
B.1 mol該化合物最多能與6 mol NaOH 反應
C.1 mol 該化合物最多能與含5 mol Br2的濃溴水反應
D.該化合物分子中含有三種含氧官能團

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.將濃度均為0.2mol/L的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,混合液呈弱酸性,其中有三種微粒的濃度非常接近,這三種微粒是( 。
A.CH3COO-  Na+  CH3COOHB.CH3COO-  CH3COOH  H+
C.CH3COOH  OH-  H+D.CH3COO-  OH-  H+

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12.不能利用如圖實驗裝置完成的實驗是( 。
A.制取乙烯B.制取O2C.制取CO2D.制取乙炔

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19.pH與體積都相同的硫酸和醋酸溶液,分別與同物質的量濃度、同體積的Na2CO3溶液反應,若在相同條件下放出CO2的量相同,則下列推斷合理的是( 。
A.Na2CO3過量B.Na2CO3恰好與醋酸完全反應
C.兩種酸都過量D.兩種酸的物質的量濃度相同

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.(1)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH36]SO4藍色溶液
①[Ni(NH36]SO4中陰離子的立體構型是正四面體.
②在[Ni(NH36]SO4+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是N.
③氨的沸點高于(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是氨氣分子間存在氫鍵;氨是極性分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為sp3
(2)單質銅及鎳都是由金屬鍵形成的晶體:元素同與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是Cu+電子排布呈半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失電子需要能量高,第二電離能數(shù)值大.
(3)某鎳白銅合金的立方晶胞結構如圖所示.
①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為3:1.
②若合金的密度為 dg/cm3,晶胞參數(shù)a=$\root{3}{\frac{251}{d{N}_{A}}}$×107nm.

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16.以廢舊鉛蓄電池的含鉛廢料(主要含Pb、PbO、PbO2、PbSO4)和稀H2SO4為原料制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用.其主要流程如圖1:

(1)酸溶過程中加熱的目的是加快酸溶速率.酸溶時,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應生成PbSO4的化學方程式是Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O.
(2)檢驗濾液A中是否含有Fe2+,可選用下列c試劑(選填序號).
a.KSCN溶液      b.氯水       c.酸性KMnO4溶液
(3)寫出脫硫過程發(fā)生主要反應的離子方程式PbSO4+2OH-=PbO+SO42-+H2O.
(4)冷卻過濾后對所得的固體進行洗滌的操作沿玻璃棒向過濾器(漏斗)中加入蒸餾水至浸沒沉淀,待水慢慢流出,重復2~3次.
(5)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)?NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖2所示.結合上述溶解度曲線,簡述由粗品PbO得到高純PbO的操作將粗PbO溶解在一定量35%NaOH溶液中,加熱至110℃,充分溶解后,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾、洗滌并干燥得到高純PbO固體.

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13.甲醛是深受關注的有機化合物.甲醛含量的測定有多種方法,例如:在調至中性的亞硫酸鈉溶液中加入甲醛水溶液,經充分反應后,產生的氫氧化鈉的物質的量與甲醛的物質的量相等,然后用已知濃度的硫酸滴定氫氧化鈉.
完成下列填空:
(1)將8.00mL甲醛水溶液加入到經調至中性的亞硫酸鈉溶液中,充分反應后,用濃度為1.100mol/L的硫酸滴定,至終點時耗用硫酸20.00mL.甲醛水溶液的濃度為5.5mol/L.
(2)上述滴定中,若滴定管規(guī)格為50mL,甲醛水溶液取樣不能超過20mL.
(3)工業(yè)甲醛含量測定的另一種方法:在甲醛水溶液中加入過氧化氫,將甲醛氧化為甲酸,然后用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定.HCHO+H2O2→HCOOH+H2ONaOH+HCOOH→HCOONa+H2O
已知H2O2能氧化甲酸生成二氧化碳和水.
①如果H2O2用量不足,會導致甲醛含量的測定結果偏低(選填“偏高”、“偏低”或“不受影響”),因為HCHO未被完全氧化:如果H2O2過量,會導致甲醛含量的測定結果偏低(選填“偏高”、“偏低”或“不受影響”),因為部分HCOOH被氧化.
②用酚酞試液作指示劑,滴定時終點的顏色變化是:溶液由無色變?yōu)榧t色.
③如圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,A處的刻度為25,滴定管中液面讀數(shù)應為25.40mL.

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14.下列實驗操作、現(xiàn)象與結論均正確的是( 。
選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論
A將過量SO2通入BaCl2溶液中先有白色沉淀生成,后沉淀消失最終生成Ba(HSO32
B將Cl2通入石蕊試液中先變紅后褪色Cl2有漂白性
C將氨氣通入到盛有氯化鋁的溶液中先生成白色沉淀,后白色沉淀消失氨水能與氫氧化鋁反應
D將少量溴水滴加到KI溶液中,再加入CCl4振蕩、靜置溶液分層,上層無色,下層紫紅色氧化性:Br2>I2
A.AB.BC.CD.D

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