Question

13．已知酯類物質(zhì)在酸性條件下可以得到合成該酯的酸和醇．現(xiàn)有如圖1所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，A物質(zhì)的分子式為C₄H₈O₂具有香氣，且水溶液呈中性，C在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B．
試回答下列問題：
（1）A的名稱是乙酸乙酯，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式CH₂BrCH₂Br．

（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式．
A→B+C：CH₃COOCH₂CH₃+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+CH₃CH₂OH；
C→D：，反應類型氧化反應；
E生成E的高聚物：，反應類型加聚反應．
（3）實驗室可以通過C（已知C中的氧原子為¹⁸O）與某一物質(zhì)在一定條件下反應得到A，實驗裝置如圖2所示：
①在左邊大試管中配制反應混合液的操作是：先加入乙醇再加濃硫酸，最后加入乙酸，右邊試管內(nèi)液體的作用是便于乙酸乙酯的 析出、溶解乙醇，除去乙酸．
②制備A的化學方程式為CH₃CH₂¹⁸OH+CH₃COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃CO¹⁸OCH₂CH₃+H₂O，反應中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑．（注：在化學方程式中請標注¹⁸O）
③若要從反應后收集到A的儀器中分離出A，則采取的正確操作為分液．
④若實驗中溫度較高，達到140℃左右時，發(fā)生副反應的主要有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是CH₃CH₂OCH₂CH₃．

Answer 1

分析 有機物A的分子式為C₄H₈O₂，它能在NaOH溶液中發(fā)生水解生成B與C，A具有香氣，且水溶液呈中性，C在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B，則A屬于酯，A為CH₃COOCH₂CH₃，B為CH₃COONa，C為CH₃CH₂OH，C氧化得D為CH₃CHO，C在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E為CH₂=CH₂，E與溴水發(fā)生加成反應得F為CH₂BrCH₂Br，據(jù)此解答．

解答 解：有機物A的分子式為C₄H₈O₂，它能在NaOH溶液中發(fā)生水解生成B與C，A具有香氣，且水溶液呈中性，C在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B，則A屬于酯，A為CH₃COOCH₂CH₃，B為CH₃COONa，C為CH₃CH₂OH，C氧化得D為CH₃CHO，C在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E為CH₂=CH₂，E與溴水發(fā)生加成反應得F為CH₂BrCH₂Br，
（1）A為CH₃COOCH₂CH₃，A的名稱是 乙酸乙酯，F(xiàn)為CH₂BrCH₂Br，
故答案為：乙酸乙酯；CH₂BrCH₂Br；
（2）A→B+C的化學方程式為CH₃COOCH₂CH₃+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+CH₃CH₂OH，C→D的化學方程式為，反應類型為氧化反應，E生成E的高聚物的化學方程式為，反應類型為加聚反應，
故答案為：CH₃COOCH₂CH₃+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+CH₃CH₂OH；；氧化反應；；加聚反應；
（3）在制備乙酸乙酯的實驗中，
①在左邊大試管中配制反應混合液的操作是先加入乙醇再加濃硫酸，最后加入乙酸，右邊試管內(nèi)裝有飽和碳酸鈉溶液，其作用是便于乙酸乙酯的 析出、溶解乙醇，除去乙酸，
故答案為：先加入乙醇再加濃硫酸，最后加入乙酸；便于乙酸乙酯的 析出、溶解乙醇，除去乙酸；
②制備乙酸乙酯的化學方程式為 CH₃CH₂¹⁸OH+CH₃COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃CO¹⁸OCH₂CH₃+H₂O，反應中濃硫酸的作用為 催化劑和吸水劑，
故答案為：CH₃CH₂¹⁸OH+CH₃COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃CO¹⁸OCH₂CH₃+H₂O；催化劑和吸水劑；
③若要從反應后收集到乙酸乙酯的儀器中分離出乙酸乙酯，則采用分液的操作，
故答案為：分液；
④若實驗中溫度較高，達到140℃左右時，乙醇可以生成乙醚，其結(jié)構(gòu)簡式是CH₃CH₂OCH₂CH₃，
故答案為：CH₃CH₂OCH₂CH₃．

點評 本題考查了有機物的推斷及有機物的制備，明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，掌握常見的有機反應原理，難度不大．