16.芳香族化合物A常用來合成藥物B及醫(yī)藥中間體G,其流程如圖:

已知:
(1)D中除硝基外還含有的官能團的名稱羧基、(酚)羥基.D生成E的反應類型是酯化反應或取代反應.
(2)鑒別A和E可用的試劑是c.
a.氫氧化鈉溶液     b.氯化鐵溶液       c.碳酸氫鈉溶液    d.濃溴水
(3)反應①、③的作用保護酚羥基,防止在B生成C的過程中被硝酸氧化.
(4)寫出反應⑤的化學方程式.寫出F與過量NaOH共熱時反應的化學方程式
(5)B有多種同分異構體,寫出符合下列條件的一種物質的結構簡式
①只有一種官能團②能發(fā)生銀鏡反應③苯環(huán)上的一氯取代物只有二種④核磁共振氫譜共有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1.

分析 對比A、B的結構可知,A與乙酸酐發(fā)生取代反應生成B與乙酸,對照D的結構簡式可知B發(fā)生硝化反應得到C為,C在酸性條件下水解得D(),D與甲醇發(fā)生酯化反應得到E為,E發(fā)生信息中的取代反應生成F為,F(xiàn)在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成G,同時生成甲醇,據(jù)此解答.

解答 解:對比A、B的結構可知,A與乙酸酐發(fā)生取代反應生成B與乙酸,對照D的結構簡式可知B發(fā)生硝化反應得到C為,C在酸性條件下水解得D(),D與甲醇發(fā)生酯化反應得到E為,E發(fā)生信息中的取代反應生成F為,F(xiàn)在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成G,同時生成甲醇.
(1)D為,D中除硝基外還含有的官能團的名稱是羧基、(酚)羥基,D生成E的反應類型是酯化反應或取代反應,
故答案為:羧基、(酚)羥基; 酯化反應或取代反應;
(2)E為,A中有羧基,而E中沒有,所以鑒別A和E可用的試劑是碳酸氫鈉溶液,故選c;
(3)反應①、③的作用:保護酚羥基,防止在B生成C的過程中被硝酸氧化,
故答案為:保護酚羥基,防止在B生成C的過程中被硝酸氧化;
(4)反應⑤的化學方程式為:;
F為,F(xiàn)與過量NaOH共熱時反應的化學方程式為:,
故答案為:;

(5)B的同分異構體滿足:苯環(huán)上的一氯取代物只有二種,說明苯環(huán)上有2種H原子,能發(fā)生銀鏡反應說明含有-CHO,只含一種官能團,B中有4個O,結合C原子數(shù)目可知,官能團不可能是4個-CHO,只能是含有2個HCOO-、剩余1個CH3,核磁共振氫譜共有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1,B中有8個H,有4種不同環(huán)境,每種環(huán)境的原子數(shù)分別為3、2、2、1,符合題意的B的同分異構體為,
故答案為:

點評 本題考查有機合成與推斷,結合題給信息及轉化中物質的結構進行推斷,對學生的推理有一定的要求,難度中等.

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