分析 2-丁烯與氯氣在光照條件發(fā)生取代反應生成X,X與氫氣發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生鹵代烴的消去反應生成B,B與乙烯發(fā)生信息中的反應生成環(huán)己烯,則B為CH2=CHCH=CH2,可推知X為ClCH2CH=CHCH2Cl,A為ClCH2CH2CH2CH2Cl.X發(fā)生水解反應生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,Y發(fā)生催化氧化生成Z為OHC-CH=CH-CHO,結合W與氫氣的加成產(chǎn)物結構可知,Z與甲發(fā)生Diels-Alder反應,可推知甲為CH2=CHC(CH3)=CH2,則W為.由E的加聚產(chǎn)物可知,E的結構簡式為,D到E轉化中碳碳雙鍵增多,應先與溴發(fā)生加成反應生成,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到,以此來解答.
解答 解:2-丁烯與氯氣在光照條件發(fā)生取代反應生成X,X與氫氣發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生鹵代烴的消去反應生成B,B與乙烯發(fā)生信息中的反應生成環(huán)己烯,則B為CH2=CHCH=CH2,可推知X為ClCH2CH=CHCH2Cl,A為ClCH2CH2CH2CH2Cl.X發(fā)生水解反應生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,Y發(fā)生催化氧化生成Z為OHC-CH=CH-CHO,結合W與氫氣的加成產(chǎn)物結構可知,Z與甲發(fā)生Diels-Alder反應,可推知甲為CH2=CHC(CH3)=CH2,則W為,
(1)X為ClCH2CH=CHCH2Cl,分子中所含官能團的名稱為:氯原子、碳碳雙鍵,故答案為:氯原子、碳碳雙鍵;
(2)甲為CH2=CHC(CH3)=CH2,名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯;
(3)A→B發(fā)生鹵代烴的消去反應,反應化學方程式為ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O,
E→為加聚反應,該反應為,
Z→W為Diels-Alder反應,該反應為,
故答案為:ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O;;;
(4)Y為HOCH2CH=CHCH2OH,屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構體有:甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,故答案為:3;
(5)R是W()的一種同分異構體,R遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,結合W的分子式可知,含有一個苯環(huán),不含其它不飽和基團,R不能與濃溴水反應,酚羥基的鄰位、對位沒有氫原子,則R的結構簡式為等,故答案為:等;
(6)由E的加聚產(chǎn)物可知,E的結構簡式為,D到E轉化中碳碳雙鍵增多,應先與溴發(fā)生加成反應生成,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到,合成路線圖為$\stackrel{溴水}{→}$$→_{△}^{NaOH、醇}$,
故答案為:$\stackrel{溴水}{→}$$→_{△}^{NaOH、醇}$.
點評 本題考查有機物的推斷與合成,為高頻考點,把握信息中Diels-Alder反應原理及合成反應中官能團的變化是解答的關鍵,注意結合D的結構及W的加成產(chǎn)物進行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 若X為Fe,N為氫氣,則Y一定為酸 | |
B. | 若X、N為化合物,Y為水,則M一定是氣體單質 | |
C. | 若X、Y、M、N均為化合物,該反應一定屬于復分解反應 | |
D. | 若X、Y、M、N均為10電子微粒,且M是工業(yè)生產(chǎn)HNO3的一種原料氣,則N常溫下一定呈液態(tài) |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
弱酸化學式 | HSCN | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
電離平衡常數(shù) | 1.3×10-1 | 1.8×10-5 | 4.9×10-10 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | FeCl3溶液中:K+、C6H5OH、Br-、NO3- | |
B. | 在氨水溶液中 Al3+、NO3-、Cl-、Ag+ | |
C. | 某透明澄清的溶液中:NH4+、Fe3+、NO3-、Cl- | |
D. | 能使甲基橙顯紅色的溶液:K+、Cr2O72-、CH3CH2OH、SO42- |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 煮飯前米用水洗一洗 | B. | 冰箱中放入木炭后,異味消失 | ||
C. | 自行車輪胎在烈日下爆裂 | D. | 食物變質 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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