15.隨著化石能源的減少,新能源的開發(fā)利用日益迫切.
(1)Bunsen熱化學(xué)循環(huán)制氫工藝由下列三個反應(yīng)組成:
SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)═2HI(g)+H2SO4(l)△H=a kJ•mol-1
2H2SO4(l)═2H2O(g)+2SO2(g)+O2(g)△H=b kJ•mol-1
2HI(g)═H2(g)+I2(g)△H=c kJ•mol-1
則:2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=(2a+b+2c)kJ•mol-1
(2)甲醇制氫有以下三個反應(yīng):
CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H=+90.8kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-43.5kJ•mol-1
CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=-192.0kJ•mol-1
①當(dāng)CH3OH(g)、O2(g)、H2O(g)總進(jìn)料量為1mol時,且n(CH3OH):n(H2O):n(O2)=0.57:0.28:0.15,在0.1Mpa、473~673K溫度范圍內(nèi),各組分的平衡組成隨溫度變化的關(guān)系曲線如圖甲.(圖甲中Y1表示各氣體的體積分?jǐn)?shù),氧氣的平衡濃度接近0,圖中未標(biāo)出).下列說法正確的是AC.
A.在0.1Mpa、473~673K溫度范圍內(nèi),甲醇有很高的轉(zhuǎn)化率
B.溫度升高有利于氫氣的制備
C.尋找在較低溫度下的催化劑在本制氫工藝中至關(guān)重要
②已知反應(yīng)Ⅱ在T1℃時K=1,向恒容的密閉容器中同時充入1.0mol CO、3.0mol H2O,達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為75%.在反應(yīng)達(dá)到平衡后再向其中加入1.0mol CO、1.0mol H2O、1.0mol CO2和1.0mol H2,此時該反應(yīng)的v>v(填“>”、“<”或“﹦”).

(3)一種以甲醇作燃料的電池示意圖如圖乙.寫出該電池放電時負(fù)極的電極反應(yīng)式:CH3OH-6e-+3O2-=CO2↑+2H2O.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算得到;
(2)①A、依據(jù)圖象分析甲醇體積分?jǐn)?shù)很小,說明轉(zhuǎn)化率高;
B、生成氫氣的反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ都是放熱反應(yīng),升溫反應(yīng)逆向進(jìn)行,氫氣量減;
C、低溫有利于氫氣生成,但反應(yīng)速率小,尋找催化劑可以提高反應(yīng)速率;
②反應(yīng)ⅡCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-43.5kJ•mol-1 ,依據(jù)平衡三段式列式計算轉(zhuǎn)化率,依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;
(3)燃料電池中燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電解質(zhì)是熔融金屬氧化物,甲醇失電子生成二氧化碳.

解答 解:(1)①SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=2HI (g)+H2SO4(l)△H=a kJ•mol-1
②2H2SO4(l)=2H2O(g)+2SO2(g)+O2(g)△H=b kJ•mol-1
③2HI(g)=H2(g)+I2(g)△H=c kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①×2+②+③×2得到2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=(2a+b+2c)KJ/mol,故答案為:(2a+b+2c);
(2)①A、依據(jù)圖象分析,在0.1MPa、473~673K溫度范圍內(nèi)甲醇體積分?jǐn)?shù)很小,說明轉(zhuǎn)化率高,故A正確;
B、生成氫氣的反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ都是放熱反應(yīng),升溫反應(yīng)逆向進(jìn)行,氫氣量減小,故B錯誤;
C、低溫有利于氫氣生成,但反應(yīng)速率小,尋找催化劑可以提高反應(yīng)速率,尋找在較低溫度下的催化劑在本制氫工藝中至關(guān)重要,故C正確:
故答案為:AC;  
②依據(jù)化學(xué)平衡三段式計算列式得到,設(shè)CO反應(yīng)量為x,氣體體積為v
                  CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)     1       3        0        0
變化量(mol)    x        x         x       x
平衡量(mol)  1-x      3-x        x        x
K=$\frac{\frac{n(C{O}_{2})}{V}×\frac{n({H}_{2})}{V}}{\frac{n(CO)}{V}×\frac{n({H}_{2}O)}{V}}$=$\frac{{x}^{2}}{(1-x)(3-x)}$=1
x=0.75
CO轉(zhuǎn)化率=75%;
平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度改變,反應(yīng)達(dá)到平衡后再向其中加入1.0mol CO、1.0mol H2O、1.0mol CO2和1.0mol H2,則
      CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
1-0.75+1  3-0.75+1   0.75+1    0.75+1
Qc=$\frac{1.7{5}^{2}}{1.25×3.25}$=0.75<K,反應(yīng)正向進(jìn)行,正反應(yīng)速率>逆反應(yīng)速率,
故答案為:75%;>;
(3)甲醇作燃料的電池示意圖中電解質(zhì)是金屬氧化物,甲醇失電子結(jié)合氧離子生成二氧化碳,結(jié)合電子守恒原子守恒寫出負(fù)極電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+3O2-=CO2↑+2H2O,
故答案為:CH3OH-6e-+3O2-=CO2↑+2H2O.

點(diǎn)評 本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計算應(yīng)用,化學(xué)平衡影響因素的分析判斷,三段式計算的應(yīng)用,平衡常數(shù)計算與計算分析,原電池電極反應(yīng)書寫方法,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.工業(yè)上由焦炭或天然氣制氫氣的過程中會產(chǎn)生一氧化碳.為了除去氫氣中混有的一氧化碳,可在催化劑存在的條件下將一氧化碳與水蒸氣發(fā)生反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-1
該反應(yīng)在工業(yè)上被稱為“一氧化碳變換”.
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$.
K(200℃)>K(300℃)(填“>”、“=”或“<”).
(2)恒溫恒容條件下,以下能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是a(填字母序號).
a.ν消耗(CO)=ν生成(H2O)                b.c(CO2)=c(CO)
c.混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變           d.混合氣體的密度不再改變
(3)某溫度下,在一個容積為10L的密閉容器中加入1mol CO和4mol H2O(g),反應(yīng)經(jīng)20min后達(dá)到平衡,測得平衡時CO2的物質(zhì)的量為0.8mol,該時間范圍內(nèi)反應(yīng)的平均速率ν (CO )=0.004mol•L-1•min-1;平衡常數(shù)K的數(shù)值為1.
(4)某工業(yè)合成氨的原料氣組成為:H2 40%、N2 20%、CO 30%、CO210%(均為體積分?jǐn)?shù)).現(xiàn)采用“一氧化碳變換”法,向上述原料氣中加入水蒸氣,將其中的CO除去.已知不同溫度及反應(yīng)物投料比($\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$)下,變換后平衡混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)如下表所示:
 投料比
CO的體積分?jǐn)?shù)%
溫度/℃
$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=1$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=3$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=5
200
250
300
350
1.70
2.73
6.00
7.85
0.21
0.30
0.84
1.52
0.02
0.06
0.43
0.80
①從表中數(shù)據(jù)可以得到控制不同條件時CO的轉(zhuǎn)化率的變化規(guī)律.能使CO的轉(zhuǎn)化率升高,可改變的條件是降低溫度、增大反應(yīng)物投料比(或原料氣中水蒸氣的比例).
②溫度是一氧化碳變換工藝中最重要的工藝條件,實(shí)際生產(chǎn)過程中將溫度控制在300℃左右,其原因是提高溫度,會提高反應(yīng)速率,但平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率下降,實(shí)際生產(chǎn)過程中應(yīng)該綜合考慮速率和平衡兩個方面.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.Mg、Zn、Al三種金屬的混合物與足量稀硫酸反應(yīng),生成氫氣2.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),原三種金屬的總物質(zhì)的量(單位mol)可能是(  )
A.0.125B.0.10C.0.08D.0.20

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3.下列儲存藥品的方法中,正確的是( 。
A.氫氧化鈉溶液盛裝在玻璃塞的試劑瓶中
B.新制氯水保存在無色廣口瓶中
C.鋁片密封保存在細(xì)口瓶中
D.金屬鈉保存在煤油中

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.向盛有KI溶液的試管中加入少許CCl4后滴加氯水,CCl4層變成紫色.如果繼續(xù)向試管中滴加氯水,振蕩,CCl4層會逐漸變淺,最后變成無色.
完成下列填空:
(1)寫出并配平CCl4層由紫色變成無色的化學(xué)反應(yīng)方程式,并用雙線橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:1I2+5Cl2+6H2O□→2 HIO3+10HCl,該反應(yīng)的還原劑是I2,當(dāng)有0.1mol HIO3生成時,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.5NA
(2)把KI換成KBr,則CCl4層變成橙紅色,繼續(xù)滴加氯水,CCl4層的顏色沒有變化,則Cl2、HIO3、HBrO3氧化性由強(qiáng)到弱的順序是HBrO3>Cl2>HIO3

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20.下列晶體分類中正確的是一組是( 。
離子晶體原子晶體分子晶體
ANaOHArSO2
BH2SO4石墨S
CCH3COONa水晶
DBa(OH)2金剛石玻璃
A.AB.BC.CD.D

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7.鐵礦石是工業(yè)煉鐵的主要原料之一,其主要成分為鐵的氧化物(設(shè)雜質(zhì)中不含鐵元素和氧元素,且雜質(zhì)不與H2SO4反應(yīng)).某研究性學(xué)習(xí)小組對某鐵礦石中鐵的氧化物的化學(xué)式進(jìn)行探究.
Ⅰ.鐵礦石中含氧量的測定

①按如圖組裝儀器,檢查裝置的氣密性;
②將5.0g鐵礦石放入硬質(zhì)玻璃管中,裝置B、C中的藥品如圖所示(夾持儀器均省略);
③從左端導(dǎo)氣管口處不斷地緩緩?fù)ㄈ際2,待C裝置出口處H2驗純后,點(diǎn)燃A處酒精燈;
④充分反應(yīng)后,撤掉酒精燈,再持續(xù)通入氫氣至完全冷卻.
(1)裝置C的作用為防止空氣中的水蒸氣和CO2進(jìn)入B中,影響測定結(jié)果.
(2)若將H2換成CO,則還需補(bǔ)充尾氣處理裝置.
(3)測的反應(yīng)后裝置B增重1.35g,則鐵礦石中氧的百分含量為24%.
Ⅱ.鐵礦石中含鐵量的測定

(1)步驟④中煮沸的作用是趕走溶液中溶解的過量的Cl2
(2)步驟⑤中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、250mL容量瓶.
(3)下列有關(guān)步驟⑥的操作中說法正確的是df.
a.因為碘水為黃色,所以滴定過程中不需加指示劑
b.滴定過程中可利用淀粉溶液作為指示劑
c.滴定管用蒸餾水洗滌后可以直接裝液
d.錐形瓶不需要用待測夜?jié)櫹?br />e.滴定過程中,眼睛注視滴定管中液面變化
f.滴定結(jié)束后,30s內(nèi)溶液不恢復(fù)原來的顏色,再讀數(shù)
(4)若滴定過程中消耗0.5000mol•L-1的KI溶液20.00mL,則鐵礦石中鐵的百分含量為70%.
Ⅲ.由Ⅰ、Ⅱ可以推算出該鐵礦石中鐵的氧化物的化學(xué)式為Fe5O6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.常溫下,將0.01mol NH4Cl和0.002mol NaOH溶于水配成1L混合溶液,
(1)溶液中共有7種不同的粒子.
(2)物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩種粒子是NH4+和 NH3•H2O.
(3)NH4+和H+兩種粒子數(shù)量之和比OH-多0.008mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.對于某些離子的檢驗及結(jié)論一定正確的是( 。
A.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-
B.加入氫氧化鈉溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色,一定有Fe2+
C.加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體,將氣體通入澄清石灰水中,溶液變渾濁,一定有CO32-
D.加入硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加稀硝酸,白色沉淀不溶解,一定有Ag+

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同步練習(xí)冊答案