2.25℃時,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1的醋酸、醋酸鈉混合溶液中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.25℃時,CH3COOH的電離常數(shù)K的值5×10-2.75
B.隨pH增大,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$增大
C.pH=4的溶液中,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-
D.pH=5的溶液中,c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1 mol•L-1

分析 隨堿性增強,溶液中c(CH3COOH)減小,c(CH3COO-)增大,虛線表示c(CH3COOH),實線表示c(CH3COO-).
A.由圖可知,pH=4.75時,c(CH3COOH)=c(CH3COO-)=0.05mol/L,結(jié)合Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$計算;
B.由醋酸電離平衡常數(shù)可知:$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{a}}$;
C.由圖可知,pH=4時,c(CH3COOH)>c(CH3COO-);
D.由電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),而溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1

解答 解:隨堿性增強,溶液中c(CH3COOH)減小,c(CH3COO-)增大,虛線表示c(CH3COOH),實線表示c(CH3COO-).
A.由圖可知,pH=4.75時,溶液中c(H+)=10-4.75mol/L,c(CH3COOH)=c(CH3COO-)=0.05mol/L,則CH3COOH的電離常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=c(H+)=10-4.75mol/L,故A錯誤;
B.由醋酸電離平衡常數(shù)可知:$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{a}}$,隨pH增大,c(H+)減小,則$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$減小,故B錯誤;
C.由圖可知,pH=4時,c(CH3COOH)>c(CH3COO-),故C錯誤;
D.由電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),而溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1,聯(lián)立可得c(Na+)+c(H+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1mol•L-1,故D正確.
故選:D.

點評 本題考查離子濃度大小比較、電離平衡常數(shù)、pH有關(guān)計算等,關(guān)鍵是明確圖象中曲線變化含義,注意掌握電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒及鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,若將過量CO2通過盛有7.24gKO2和Na2O2的均勻混合物的裝置,充分反應(yīng)后逸出的氣體中O2體積為1568mL,則混合物中KO2和Na2O2的物質(zhì)的量分別是多少?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是( 。
A.室溫下,將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當(dāng)溶液pH=7時,c(SO42-)>c(NH4+
B.室溫下,pH=3的氫氟酸加水稀釋后,溶液pH減小
C.室溫下,pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色
D.向0.1mol/L的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.已知氫氟酸、醋酸、氫氰酸(HCN)、碳酸在室溫下的電離常數(shù)分別為:
HFKa=6.8×10-4 mol•L-1
CH3COOHKa=1.7×10-5 mol•L-1
HCNKa=6.2×10-10 mol•L-1
H2CO3Ka1=4.4×10-7mol•L-1
Ka2=4.7×10-11 mol•L-1
(1)同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、CN-、F-結(jié)合H+的能力由強到弱的順序為CO32->CN->HCO3->CH3COO->F-
(2)常溫下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是D.
A.c(OH-)/c(H+)         B.c(H+)•c(OH-
C. $\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$  D.c(H+
E.c(H+)/c(CH3COOH)
(3)現(xiàn)有常溫下pH=2的鹽酸甲和pH=2的醋酸溶液乙,相同條件下,取等體積的甲、乙兩種溶液,各稀釋100倍,稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系應(yīng)為:pH(甲)>pH(乙) ( 填“>”、“<”或“=”).
(4)現(xiàn)有常溫下0.01mol/L鹽酸丙和0.01mol/L醋酸溶液丁,相同條件下,取等體積的丙、丁兩種溶液,各稀釋100倍,稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系應(yīng)為:
pH(丙)小于pH(。 ( 填“大于”、“小于”或“等于”).
(5)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:
?CH3COOH+Na2CO3(少量):?2CH3COOH+CO32-=H2O+2CH3COO-+CO2
?HCN+Na2CO3(少量):?HCN+CO32-=CN-+HCO3-
?NaCN+CO2(少量):?CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.向100mL 0.1mol/L H2SO4溶液中,逐滴加入0.1mol/L Ba(OH)2溶液過量,下列圖象正確的是(  )
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.常溫下,向20ml 0.1mol/L氨水溶液中滴加鹽酸,溶液中水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積變化如圖所示.則下列說法正確的是(  )
A.b、d兩點為恰好完全反應(yīng)點
B.c點溶液中c(NH4+)=c(Cl-
C.a、b之間的任意一點:c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-
D.常溫下,0.1mol/L氨水的電離常數(shù)K約為1×10-5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.氯苯是重要的有機化工產(chǎn)品,是染料、醫(yī)藥、有機合成的中間體,工業(yè)上常用“間歇法”制。磻(yīng)原理、實驗裝置圖(加熱裝置都已略去)如下:

已知:氯苯為無色液體,沸點132.2℃.
回答下列問題:
(1)A反應(yīng)器是利用實驗室法制取氯氣,中空玻璃管B的作用是平衡氣壓.冷凝管中冷水應(yīng)從a(填“a”或“b”)a處通入.
(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有相當(dāng)于苯量1%的鐵屑作催化劑),加熱維持反應(yīng)溫度在40~60℃為宜,溫度過高會生成二氯苯.
①對C加熱的方法是c(填序號)
酒精燈加熱     b.油浴加熱      c.水浴加熱
②D出口的氣體成分有HCl、苯蒸汽、氯氣.
(3)C反應(yīng)器反應(yīng)完成后,工業(yè)上要進行水洗、堿洗及食鹽干燥,才能蒸餾.堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無機物,同時減少堿的用量,節(jié)約成本.寫出用10%氫氧化鈉堿洗時可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(寫兩個即可).
(4)上述裝置圖中A、C反應(yīng)器之間,需要增添一個U形管,其內(nèi)置物質(zhì)是五氧化二磷或氯化鈣.

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11.“立方烷”是一種新合成的烴,其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)立方烷的分子式為C8H8
(2)該立方烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成的一氯代物有1種,生成的二氯代物有3種.
(3)若要使1mol該烷烴的所有氫原子全部被氯原子取代,需要8mol氯氣.

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12.決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu),請回答下列問題:
(1)某Cr的配合物K[Cr(C2O42(H2O)2]中,配體有2種,配位原子是O;與C2O42-互為等電子體的分子是(填化學(xué)式)N2O4
(2)CaO晶胞如圖1所示,CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO:3401kJ/mol、NaCl:786kJ/mol. 導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因晶體中陰陽離子所帶電荷數(shù)CaO大于NaCl.

(3)汽車安全氣囊的產(chǎn)生藥劑主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物質(zhì),在NaN3固體中,陰離子的立體構(gòu)型為直線形.
(4)從不同角度觀察MoS2的晶體結(jié)構(gòu)見圖2,已知:Mo元素基態(tài)原子的價電子排布式為4d55s1
①下列說法正確的是BD
A.晶體硅中硅原子的軌道雜化類型為sp2
B.電負性:C<S
C.晶體硅和C60比較,熔點較高的是C60
D.Mo位于第五周期VIB族
E.MoS2的晶體中每個Mo原子周圍距離最近的S原子數(shù)目為4
F.MoS2的晶體中Mo-S之間的化學(xué)鍵為極性鍵、配位鍵、范德華力
②根據(jù)MoS2的晶體結(jié)構(gòu)回答:MoS2納米粒子具有優(yōu)異的潤滑性能,其原因是MoS2具有層狀結(jié)構(gòu),Mo與S同層間以共價鍵結(jié)合,層與層之間通過范德華力結(jié)合,在外力作用下層與層間易發(fā)生相對滑動
(5)鐵和鎂組成的合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖3甲(黑球代表鐵,白球代表鎂).則該化學(xué)式為Mg2Fe,若該合金用M表示,某中儲氫鎳電池(MH-Ni電池)的結(jié)構(gòu)如圖3乙所示.其電池反應(yīng)為:MH+NiOOH=Ni(OH)2+M.下列有關(guān)說法不正確的是BC.
A.放電時正極反應(yīng)為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
B.放電時電子由b極到a極
C.充電時負極反應(yīng)為:MH+OH--e-=═H2O+M
D.M的儲氫密度越大.電池的比能量越高
(6)砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽埽榛墴襞輭勖亲兺襞莸?00倍,而耗能只有其10%,推廣砷化鎵等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措.已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖4,晶胞參數(shù)α=565pm.砷化鎵的晶胞密度=4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$÷(565×10-103=5.34g/cm3(列式并計算),m位置Ga原子與n位置As原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×565pm(列式表示).

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