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14.銅及其化合物在工業(yè)上有許多用途.回答下列問題:
(1)某工廠以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等雜質)為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如下:

①浸取反應中氧化劑的化學式為MnO2;濾渣Ⅰ的成分為MnO2、S和SiO2(寫化學式)
②“除鐵”這一步反應在25℃進行,加入試劑A調節(jié)溶液PH為4后,溶液中銅離子最大濃度不超過2.2 mol/L.(已知Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
③“沉錳”(除Mn2+)過程中反應的離子方程式Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O.
④濾液Ⅱ經蒸發(fā)結晶得到的鹽主要是(NH42SO4 (寫化學式).
(2)某實驗小組同學用電化學原理模擬濕法煉銅,進行了一系列探究活動.
①如下左圖為某實驗小組設計的原電池裝置,鹽橋內裝載的是足量用飽和氯化鉀溶液浸泡的瓊脂,反應前,電極質量相等,一段時間后,兩電極質量相差6.00g,則導線中通過了0.1mol電子,若不考慮甲、乙兩池電解質溶液中的離子向鹽橋中移動,則甲、乙兩池電解質溶液的總質量與實驗開始前的電解質溶液的總質量相差0.4g

②其他條件不變,若將鹽橋換成光亮的U形彎銅絲浸入甲池與乙池,如上右圖所示,電流計指針偏轉方向與先前一樣,但偏轉角度明顯減。欢螘r間后,乙池石墨棒浸入液面以下部分也析出了一層紫紅色固體,則甲池銅絲附近溶液的pH增大(填“減小”、“增大”或“不變”),乙池中石墨為陰極(填“正”、“負”、“陰”或“陽”)

分析 輝銅礦主要成分為Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等雜質,加入稀硫酸和二氧化錳浸取,過濾得到濾渣為MnO2、SiO2、單質S,濾液中含有Fe3+、Mn2+、Cu2+,調節(jié)溶液PH除去鐵離子,加入碳酸氫銨溶液沉淀錳過濾得到濾液趕出氨氣循環(huán)使用,得到堿式碳酸銅,
(1)①由濾渣1的成份可知反應的化學方程式是:2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O,根據方程式判斷;
②根據Ksp=c(Cu2+)•[c(OH-)]2=2×10-20,根據OH-離子的濃度計算Cu2+離子的濃度;
③“沉錳”(除Mn2+)過程中,加入碳酸氫銨和氨氣,生成碳酸錳沉淀,以此可書寫反應的離子方程式;
④濾液Ⅱ主要是硫酸銨溶液通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌得到硫酸銨晶體;
(2)①圖2為原電池反應,F(xiàn)e為負極,發(fā)生反應:Fe-2e-=Fe2+,石墨為正極,發(fā)生反應Cu2++2e-=Cu;根據甲乙兩池得失電子相等計算甲、乙兩池電解質溶液的總質量與實驗開始前的電解質溶液的總質量差;
②根他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,則乙裝置是電解池,甲裝置是原電池.

解答 解:(1)①由濾渣1的成份可知反應的化學方程式是:2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O,反應中Mn元素化合價降低,被還原,MnO2為氧化劑,因二氧化硅與酸不反應,則濾渣Ⅰ的成分為MnO2、S和SiO2,
故答案為:MnO2;SiO2
②溶液pH=4,c(OH-)=10-10mol/L,則稀釋后的溶液中銅離子濃度最大不能超過:$\frac{2.2×1{0}^{-20}}{(1{0}^{-10})^{2}}$mol/L=2.2 mol/L,
故答案為:2.2;
③“沉錳”(除Mn2+)過程中,加入碳酸氫銨和氨氣,生成碳酸錳沉淀,反應的離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O,
故答案為:Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O;
④濾液Ⅱ主要是硫酸銨溶液通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌得到硫酸銨晶體,
故答案為:(NH42SO4;
(2)①圖2為原電池反應,F(xiàn)e為負極,發(fā)生:Fe-2e-=Fe2-,石墨為正極,發(fā)生Cu2++2e-=Cu,總反應式為Fe+Cu2+═Fe2++Cu,一段時間后,兩電極質量相差6g,
則        Fe+Cu2+═Fe2++Cu       兩極質量差△m      轉移電子
          56g                   64g        56g+64g=120g        2mol
                                                       6g                      n
則:n=0.1mol,轉移電子的物質的量為0.1mol;
甲池中溶解鐵的質量為:$\frac{0.1mol}{2}$×56g/mol=2.8g,溶液質量增加2.8g,乙池中析出銅的質量為:$\frac{0.1mol}{2}$×64g/mol=3.2g,溶液減少3.2g,則甲、乙兩池電解質溶液的總質量與實驗開始前的電解質溶液的總質量相差3.2g-2.8g=0.4g,
故答案為:0.1;0.4g;
②其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,則乙裝置是電解池,甲裝置是原電池,F(xiàn)e是負極,發(fā)生:Fe-2e-=Fe2+,Cu絲是正極,正極發(fā)生 O2+2H2O+4e-═4OH-,呈堿性,則甲池銅絲附近溶液的pH增大,乙池中與銅線相連石墨電極是陽極,該極上發(fā)生的反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,與鐵絲相連石墨電極是陰極,發(fā)生反應:Cu2++2e-=Cu,
故答案為:增大;陰.

點評 本題考查了制備方案的設計,題目難度中等,物質分離提純的方法和流程分析應用、原電池、電解池的工作原理以及電極反應式的書寫和電子守恒的應用知識,為高頻考點,屬于綜合知識的考查,側重于學生的分析能力和實驗能力、電化學原理應用能力的考查,解答該類題目,注意把握實驗、反應原理和操作流程的目的,主要是物質性質的理解.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.已知A、B、C、D是1~18號元素中的四種,0.5molA元素的離子得到6.02×1023個電子被還原為中性原子,0.4g A的氧化物恰好與100mL0.2mol/L的鹽酸完全反應,A原子核內質子數(shù)與中子數(shù)相等.B是地殼中含量最多的金屬元素.C得到一個電子后與氬的電子層結構相同,其最高價氧化物的水化物為自然界最強的酸.D元素是構成有機物的主要元素,其最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的2倍.
(1)寫出下列元素的名稱:B鋁C氯
(2)元素D 在周期表中的位置是第二周期ⅣA族.
(3)元素A的原子結構示意圖為
(4)A的單質可在D的最高價氧化物中燃燒得到一種白色固體和一種黑色固體,試寫出其化學方程式2Mg+CO2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2MgO+C.
(5)C的單質可用于生產漂白粉,該反應的化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(6)向10mL濃度為1mol/L的B、C兩元素形成的化合物的水溶液里逐滴滴入35mL濃度為1mol/L的苛性鈉溶液,現(xiàn)象是先生成白色沉淀,后白色沉淀部分溶解.

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5.常溫下,醋酸和氨水的電離平衡常數(shù)均為1.8×10-5.向10mL濃度為0.1mol•L-1的NH3•H2O溶液中滴加相同濃度的CH3COOH(溫度變化忽略不計),在滴加過程中( 。
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B.c(NH4+)與c(NH3•H2O)之和始終保持不變
C.水的電離程度始終增大
D.當加入CH3COOH的體積為10mL時,c(NH4+)=c(CH3COO-

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2.3.6g烴A和Cl2發(fā)生取代反應,控制條件使其生成一氯代物,將反應生成的氣體用NaOH溶液中和恰好和0.1mol•L-1NaOH溶液500mL完全反應,試解答下列問題:
(1)求鏈烴A的相對分子質量72.
(2)若A既不能使酸性KMnO4溶液褪色又不能使溴水褪色,試求該烴的分子式C5H12,并寫出符合該分子式的所有可能的同分異構體的結構簡式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH32、C(CH34
(3)若A的一氯代物只有一種,試確定A的結構簡式并用系統(tǒng)命名法命名C(CH34、2,2-二甲基丙烷.

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9.常溫下pH為2的鹽酸,下列敘述正確的是( 。
A.將10 mL該溶液稀釋至100 mL后,pH=4
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19.某核素${\;}_{Z}^{A}X$可形成HmX型氫化物,則 a g HmX 含有(  )
A.$\frac{a}{A+m}(Z+m)$mol質子B.$\frac{a}{A}(Z+m)$mol電子
C.$\frac{a}{A+m}(A-Z+m)$mol中子D.$\frac{a}{A}$mmol HmX

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6.下列物質中:①N2②MgCl2③NH4Cl ④CH4⑤CO2⑥Ne ⑦H2S ⑧KOH ⑨Na2O2⑩K2O只存在共價鍵的是①④⑤⑦;屬于離子化合物,但含有共價鍵的是③⑧⑨.請畫出對應物質的電子式:③

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3.在一定條件下,下列選項中括號內的物質能被完全消耗的是(  )
A.常溫下將64g銅片投人過量濃硫酸中(銅片)
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4.酸、堿和鹽在水溶液中的反應是以離子反應為特征的
(1)室溫時,下列溶液中c(0H-),由小到大的排列順序是甲<乙<丙乙溶液的pH=13
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b.AgCl和AgBr沉淀等量生成
c.AgCl沉淀少于AgBr沉淀
d.AgCl沉淀多于AgBr沉淀.

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