【題目】汽車尾氣中含有CO、NO、NO2、碳氫化合物等多種污染物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:2C8H18(1)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(g) △H1=-10244kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H2
2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) △H3=-746kJ·mol-1
①若H2O(1)=H2O(g) △H=+44kJ·mol-1,則表示辛烷燃燒熱的熱化學方程式為______________________________________________。
②部分化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵 | O=O | C=O | C≡O |
E/(kJ·mol) | 494 | 799 | 1076 |
△H2=__________kJ·mol-1
(2)1573K時,N2+O22NO平衡常數(shù)為2. 0×10-6,若測得內燃機內平衡混合氣中氮氣、氧氣的物質的量分別為0. 2mol、0. 001mol,則生成NO的物質的量為__________mol,N2的轉化率為__________。
(3)反應NO(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)為1. 68×1060,從熱力學角度看,該反應程度應該很大,實際汽車尾氣中該反應的程度很小,原因是________________,要增大汽車尾氣凈化裝置中單位時間內該反應的程度,關鍵是要_____________。
(4)T<500K時,反應NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)分兩步進行:
第一步:NO2(g)+NO2(g)→NO3(g)+NO(g) (慢反應)
第二步:NO3(g)+CO(g)→NO(g)+CO2(g) (快反應)
下列表述正確的是__________(填標號)
A. 反應速率與NO濃度有關 B. 反應速率與NO2濃度有關
C. 反應的中間產(chǎn)物只有NO3 D. 第二步反應活化能較高
【答案】C8H18 (l) +O2 (g) = 8CO2(g) + 9H2O(l) ΔH=-5518 kJ·mol-1 +196 2 0×10-5 0. 005% 反應活化能高,反應速率慢 找耐高溫的催化劑 BC
【解析】
(1)依據(jù)蓋斯定律和反應熱與鍵能的關系計算;
(2)依據(jù)化學平衡常數(shù)公式計算可得;
(3)化學反應應用于實際工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)時,不僅要考慮反應進行的程度,還要考慮反應進行的快慢,反應的快慢與反應活化能有關;
(4) 化學反應速率取決于慢反應,由題意可知反應分兩步進行,反應速率取決于第一步慢反應,即與NO2濃度有關。
(1)①燃燒熱是指在101kP時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量,此時C元素要燃燒生成二氧化碳,H元素要轉化為液態(tài)水,將已知熱化學方程式編號為①C8H18(1)+ O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g)△H1=-5122kJ·mol-1,②H2O(1)=H2O(g) △H2=+44kJ·mol-1,由蓋斯定律可知,①—9×②可得表示辛烷燃燒熱的熱化學方程式C8H18 (l) +O2 (g) = 8CO2(g) + 9H2O(l) ,則ΔH=△H1—9△H2=(-5122kJ·mol-1)—9×(+44kJ·mol-1)=-5518 kJ·mol-1,故答案為:C8H18 (l) +O2 (g) = 8CO2(g) + 9H2O(l) ΔH=-5518 kJ·mol-1;
②將已知熱化學方程式編號為①N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H2,②2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H3=-746kJ·mol-1,由蓋斯定律可知,①+②可得2CO(g) +O2(g)= 2CO2(g) △H=△H2+△H3,由題給鍵能數(shù)據(jù)可知△H=反應物鍵能之和—生成物鍵能之和=(2×1076kJ/mol+494 kJ/mol)—2×2×799kJ/mol=—550 kJ/mol,則△H2=△H—△H3=—550 kJ/mol—(-746 kJ/mol)=+196 kJ/mol,故答案為:+196;
(2)設生成NO的物質的量為amol,內燃機燃燒室的體積為VL,由反應的平衡常數(shù)公式可得K===2. 0×10-6,解得a=2 0×10-5mol,則起始N2的物質的量為(2.0+×2 0×10-5)mol≈2.0mol,轉化率為×100%=0. 005%,故答案為:2 0×10-5;0. 005%;
(3)化學反應應用于實際工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)時,不僅要考慮反應進行的程度,還要考慮反應進行的快慢,反應NO(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)在實際汽車尾氣中進行的程度很小,可能的原因是該反應活化能高,導致反應速率慢,若要提高反應速率最有效的措施是尋找合適的催化劑,降低反應活化能,則要增大汽車尾氣凈化裝置中單位時間內該反應的程度,關鍵是要尋找耐高溫的催化劑,故答案為:反應活化能高,反應速率慢;找耐高溫的催化劑;
(4) 化學反應速率取決于慢反應,由題意可知反應分兩步進行,反應速率取決于第一步慢反應,即與NO2濃度有關。
A、NO是生成物,,NO的濃度與該反應速率沒有直接關系,故錯誤;
B、反應分兩步進行,反應速率取主要取決于“慢反應”,則NO2的濃度影響該反應速率,故正確;
C、由兩步反應可知,第一步反應中NO3為生成物,第二步反應中NO3為反應物,由總方程式NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)可知反應物和最終產(chǎn)物中都沒有NO3,則NO3為反應中間產(chǎn)物,故正確;
D、反應活化能越高反應速率越慢,第一步反應是慢反應,第二步反應是快反應,則第二步 反應的活化能較小,故錯誤;
BC正確,故答案為:BC。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硒和碲的單質是重要的高新技術材料。一種以含貴重金屬的“酸泥”(含Se、Te、Ag、Pb、Cu等單質)為原料制備硒和碲的工藝流程如圖所示。
已知:①H2SeO3易溶于水,TeO2不溶于水。
②“中和”過程中測得不同pH下相關數(shù)據(jù)如下表:
“中和”終點pH | 濾液/(g·L-1) | 沉淀率/% | ||
Se | Te | Se | Te | |
4 | 11.2 | 0.029 | 8.9 | 98.1 |
5 | 13.7 | 0.01 | 5.8 | 98.9 |
6 | 12.4 | 0.013 | 4.1 | 91.6 |
回答下列問題:
(1)已知“堿浸”過程中生成了Na2SeO3和Na2TeO3,則“濾渣”中含有Cu和__。寫出Se參加反應的離子方程式____。
(2)“堿浸”過程中通入空氣應適量的原因是___。
(3)“中和”過程中生成TeO2的化學方程式是____。
(4)“中和”終點pH應選擇在____附近,原因是___。
(5)“濾液”可返回____工序循環(huán)使用。
(6)要制取395g粗硒(質量分數(shù)為80%),理論上至少應通入標準狀況下的SO2____L。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】使用膽礬(CuSO45H2O)配制0.1mol/L的硫酸銅溶液,正確的操作是_______
A.將膽礬加熱除去結晶水后,稱取16g溶解在1L水中
B.稱取25g膽礬溶于水,然后將此溶液稀釋至1L
C.稱取25g膽礬溶解在1L水里
D.將16g膽礬溶于水,然后將此溶液稀釋至1L
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學按下圖所示的裝置進行實驗。A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當K閉合時,SO42—從右向左通過交換膜移向A極。下列分析正確的是
A. 溶液中c(A2+)減小
B. B極的電極反應:B-2e-=B2+
C. Y電極上有H2產(chǎn)生,發(fā)生還原反應
D. 反應初期,X電極周圍出現(xiàn)白色膠狀沉淀
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種將燃料電池與電解池組合制備KMnO4的裝置如圖所示(電極甲、乙、丙、丁均為惰性電極)。該裝置工作時,下列說法不正確的是
A. 甲為正極,丙為陰極
B. 丁極的電極反應式為MnO42――e-===MnO4-
C. KOH溶液的質量分數(shù):c%>a%>b%
D. 標準狀況下,甲電極上每消耗22.4L氣體時,理論上有4molK+移入陰極區(qū)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】按要求填空。
(1)過氧化鈉與CO2反應的化學方程式:__;
(2)鐵與水蒸氣反應的化學方程式:__。
(3)實驗室配制FeSO4溶液,溶解時先要加入少量的稀硫酸,配制完畢后要加入少量鐵屑,其目的是___,向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,并放置一段時間,此過程中觀察到的現(xiàn)象__。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】對于反應3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,以下敘述正確的是( 。
A. Cl2既做氧化劑又做還原劑
B. 被氧化的氯原子和被還原的氯原子的物質的量之比為5∶1
C. Cl2是氧化劑,NaOH是還原劑
D. 氧化劑得電子數(shù)與還原劑失電子數(shù)之比為5∶1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得:
下列有關敘述正確的是( )
A. 貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B. 可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應
D. 貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮、硒形成的單質及其化合物有重要的科學研究價值,請回答下列問題:
(1)鄰氨基吡啶的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導效應,其結構簡式如圖所示;鶓B(tài)氮原子的價電子軌道表示式為______________;其核外電子共占據(jù)____個能級;鄰氨基吡啶的銅配合物中Cu2+的配位數(shù)是_______。
(2)高聚氮晶體結構如圖所示,每個氮原子與另外三個氮原子結合形成空間網(wǎng)狀結構。固態(tài)高聚氮是_______晶體;該晶體中n(N)與n(N—N)之比為_______;這種高聚氮N—N鍵的鍵能為160 kJ·mol-1,而N2的鍵能為942 kJ·mol-1,其可能潛在的應用是__________。
(3)NO3-的空間構型是________;HNO3的酸性比HNO2強,試從結構的角度解釋其原因__________。
(4)硒有三種晶體(α單斜體、β單斜體和灰色三角晶),灰硒的晶體為六方晶胞結構,原子排列為無限螺旋鏈,分布在六方晶格上,同一條鏈內原子作用很強,相鄰鏈之間原子作用較弱,其螺旋鏈狀圖、晶胞結構圖和晶胞俯視圖如圖所示:
已知正六棱柱的邊長為acm,高為bcm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_____g·cm-3(用含NA、a、b的式子表示)。
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