7.亞硝酸鹽是一種常見的食品添加劑,使用時(shí)必須嚴(yán)格控制其用量.為檢測某食品中亞硝酸鹽含量(通常以1kg樣品中含NaNO2的質(zhì)量計(jì),假定食品本身不參與反應(yīng)),某研究小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:

(1)實(shí)驗(yàn)過程中需配制500mL 0.0010mol/L (NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液,如下圖所示的儀器中肯定不需要的是AC(填序號(hào)),配制上述溶液還需要用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒(填儀器名稱).配制溶液時(shí),定容的操作方法是向容量瓶中加水至離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加水至液面與刻度線相切.

(2)已知亞硝酸鈉(NaNO2)的水溶液呈弱堿性,則亞硝酸的電離方程式為HNO2?H++NO2-
(3)完成并配平實(shí)驗(yàn)方案中反應(yīng)①的離子方程式,并用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
□MnO4-+□NO2-+□H+═□Mn2++□NO3-+□H2O,
(4)若稱取樣品a g進(jìn)行測定,準(zhǔn)確量取12.00mL 0.0005mol/L的酸性KMnO4溶液(過量)與溶液A反應(yīng).反應(yīng)后溶液用0.0010mol/L(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色溶液剛好褪去;重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)2次,平均消耗(NH42Fe(SO42溶液10.00mL,則1kg樣品中 NaNO2的質(zhì)量為$\frac{690}{a}$mg(用含a的代數(shù)式表示).

分析 (1)根據(jù)溶液的配制過程,結(jié)合各儀器的作用選取儀器,配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液需要容量瓶、膠頭滴管、量筒,不需要燒瓶、分液漏斗,定容方法是向容量瓶中加水至離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加水至液面與刻度線相切;
(2)已知亞硝酸鈉(NaNO2)的水溶液呈弱堿性,說明是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液中亞硝酸根離子水解,亞硝酸為弱酸;
(3)依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒,結(jié)合元素化合價(jià)變化升降守恒配平書寫離子方程式;
(4)利用高錳酸鉀氧化亞硝酸根離子為硝酸根離子,過量的高錳酸鉀被硫酸亞鐵銨還原恰好反應(yīng),結(jié)合離子方程式的定量關(guān)系計(jì)算得到.

解答 解:(1)用容量瓶配制溶液,用膠頭滴管定容;還需要用到的儀器有:溶解或稀釋藥品的燒杯、攪拌或引流用的玻璃棒,配制溶液時(shí),定容的操作方法是,向容量瓶中加水至離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加水至液面與刻度線相切,
故答案為:AC;燒杯和玻璃棒;向容量瓶中加水至離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加水至液面與刻度線相切;
(2)已知亞硝酸鈉(NaNO2)的水溶液呈弱堿性,說明是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液中亞硝酸根離子水解,亞硝酸為弱酸,亞硝酸的電離方程式為:HNO2?H++NO2-,
故答案為:HNO2?H++NO2-;
(3)高錳酸根離子與亞硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),其中Mn元素的化合價(jià)從+7價(jià)降低到+2價(jià),作氧化劑,而N元素的化合價(jià)從+3價(jià)升高到+5價(jià),根據(jù)得失電子守恒,則高錳酸根離子、錳離子的系數(shù)是2,硝酸根、亞硝酸根離子的系數(shù)是5,根據(jù)電荷守恒,則反應(yīng)物中有氫離子參加,;根據(jù)元素守恒,則產(chǎn)物中有水生成,氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3,依據(jù)化合價(jià)變化升降相同和原子守恒配平寫出離子方程式為:2MnO4-+5NO2-+6H+=2 Mn2++5NO3-+3H2O,單線橋表示電子的轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目,從還原劑指向氧化劑,方程式為:
故答案為:
(4)依據(jù)反應(yīng)過程和離子方程式可知
         MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,
         1     5
    2×10-6mol   0.0010mol/L×0.01L
與亞硝酸根離子反應(yīng)的高錳酸鉀物質(zhì)的量=0.012.00L×0.0005mol/L-2×10-6mol=4×10-6mol;
     2MnO4-+5NO2-+6H+=2 Mn2++5NO3-+3H2O;
     2      5
 4×10-6mol  10-5mol
ag樣品含 NaNO2的質(zhì)量為69g/mol×10-5mol=6.9×10-4g;
1000g樣品中含NaNO2的質(zhì)量=$\frac{6.9×1{0}^{-4}mol×1000g}{ag}$=$\frac{0.69}{a}$g=$\frac{690}{a}$mg;
故答案為:$\frac{690}{a}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了反應(yīng)流程的分析判斷,氧化還原反應(yīng)的離子方程式書寫和配平,物質(zhì)性質(zhì)的分析應(yīng)用,滴定實(shí)驗(yàn)過程分析計(jì)算應(yīng)用是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.在100mL某混合溶液中,c(HNO3)=0.4mol/L,c(H2SO4)=0.25mol/L,向其中加入 1.92g銅粉,微熱,充分反應(yīng)后溶液中c(NO3-)約為(  )
A.0.15mol/LB.0.20mol/LC.0.225mol/LD.0.30mol/L

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18.在實(shí)驗(yàn)室中,可用KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)═2MnCl2+5Cl2↑+2KCl+8H2O,關(guān)于該反應(yīng)下列敘述中正確的是( 。
A.反應(yīng)中KMnO4被氧化
B.反應(yīng)中得到電子的物質(zhì)是Cl2
C.每生成1 mol Cl2時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為2 mol
D.被還原的HCl占參加反應(yīng)HCl物質(zhì)的量的3/8

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15.Al、Fe、Cu都是重要的金屬元素.下列說法正確的是(  )
A.制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將溶液直接蒸干的方法
B.三者的單質(zhì)放置在空氣中均只生成氧化物
C.工業(yè)上,三者的單質(zhì)目前都使用熱還原法制得
D.電解AlCl3、FeCl3、CuCl2的混合溶液時(shí)陰極上依次析出Cu、Fe、Al

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2.石墨在材料領(lǐng)域有重要應(yīng)用.某初級(jí)石墨中含SiO2(7.8%)、Al2O3(5.1%)、Fe2O3(3.1%)和MgO(0.5%)等雜質(zhì).設(shè)計(jì)的提純與綜合利用工藝如下:

(注:SiCl4的沸點(diǎn)為57.6℃,金屬氯化物的沸點(diǎn)均高于150℃)
(1)向反應(yīng)器中通入Cl2前,需通一段時(shí)間N2,主要目的是排除裝置中的空氣.
(2)高溫反應(yīng)后,石墨中氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氯化物,氧元素主要轉(zhuǎn)化為CO(填化學(xué)式).氣體Ⅱ中某物質(zhì)反應(yīng)得到水玻璃的化學(xué)方程式為SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O.
(3)溶液Ⅳ含有的陰離子有AlO2-、OH-、Cl-
(4)100kg初級(jí)石墨最多可能獲得沉淀Ⅴ的質(zhì)量為7.8kg.

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12.實(shí)驗(yàn)測定某有機(jī)物元素質(zhì)量組成為C:69%,H:4.6%,N:8.0%,其余是O,相對(duì)分子質(zhì)量在300~400之間,(1)求有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式.
(2)求有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量.
(3)有機(jī)物的分子式.

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19.關(guān)于如圖裝置所示的兩個(gè)實(shí)驗(yàn),說法正確的是(  )
A.兩個(gè)裝置中都發(fā)生了化學(xué)變化,都由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/td>
B.裝置②中電流方向是從Zn經(jīng)導(dǎo)線流入Cu
C.反應(yīng)開始階段,兩個(gè)裝置中均有氫氣產(chǎn)生
D.電極反應(yīng)式:陽極2Cl--2e-→Cl2↑正極2H++2e-→H2

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16.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是( 。
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17.實(shí)驗(yàn)室中如何保存金屬鈉用煤油保存,寫出鈉與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式2Na+2H2O=2NaOH+H2↑.

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