過(guò)氧化鈣晶體[CaO2·8H2O]較穩(wěn)定,呈白色,微溶于水,能溶于酸性溶液。廣泛應(yīng)用于環(huán)境殺菌、消毒等領(lǐng)域。

★過(guò)氧化鈣晶體的制備

工業(yè)上生產(chǎn)CaO2·8H2O的主要流程如下:

(1)用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是 。

(2)沉淀時(shí)常用冰水控制溫度在10℃以下和通入過(guò)量的NH3,其可能原因分別是

① ;② 。

★過(guò)氧化鈣晶體含量的測(cè)定

準(zhǔn)確稱取0.3000g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入30 mL蒸餾水和10 mL 2.000 mol·L-1 H2SO4,用0.0200mol·L—1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)上述操作兩次。H2O2和KMnO4反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5 H2O2+6H+ =2Mn2++5O2↑+8H2O

(3)滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為 。

(4)根據(jù)表1數(shù)據(jù)計(jì)算產(chǎn)品中CaO2·8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程):

滴定次數(shù)

樣品的質(zhì)量/g

KMnO4溶液的體積/mL

滴定前刻度/mL

滴定后刻度/mL

1

0.3000

1.02

24.04

2

0.3000

2.00

25.03

3

0.3000

0.20

23.24

 

表1. KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定數(shù)據(jù)

 

(1)CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl;(2)①溫度低可減少過(guò)氧化氫的分解,提高過(guò)氧化氫的利用率(或防止過(guò)氧化氫的分解);②通入過(guò)量的NH3使溶液呈堿性,抑制CaO2·8H2O的溶解(或提高產(chǎn)品的產(chǎn)率);(3)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液后由無(wú)色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)82.91% 5 CaO2·8H2O ~ 5 H2O ~ 2 KMnO4

n(CaO2·8H2O)=n(KMnO4)= ×0.0200mol/L×23.03mL×10-3L/mL=1.1151×10-3mol,所以CaO2·8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:=82.91%

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)題意可知:用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是CaCl2+H2O2+2NH3+ 8H2O= CaO2·8H2O↓+2NH4Cl。(2)沉淀時(shí)常用冰水控制溫度在10℃以下和通入過(guò)量的NH3是因?yàn)棰贉囟鹊涂蓽p少過(guò)氧化氫的分解,提高過(guò)氧化氫的利用率;②通入過(guò)量的NH3使溶液呈堿性,抑制CaO2·8H2O的溶解(或提高產(chǎn)品的產(chǎn)率)。(3)CaO2+2H2O=Ca(OH)2+H2O2; 2MnO4-+5 H2O2+6H+ =2Mn2++5O2↑+8H2O.當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)會(huì)觀察到溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘內(nèi)不褪色。(4)由方程式得關(guān)系式為:5CaO2·8H2O ~2KMnO4。消耗的KMnO4溶液的體積為{(24.04-1.02)+( 25.03-2.00)+( 23.24-0.20)}ml÷3=23.03ml.n(CaO2·8H2O)=n(KMnO4)= ×0.0200mol/L×23.03mL ×10-3L/mL =1.1151 ×10-3mol 。所以CaO2·8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:=82.91%。

考點(diǎn):考查CaO2·8H2O的制備原理及操作注意問(wèn)題、滴定終點(diǎn)的判斷、物質(zhì)含量的測(cè)定的知識(shí)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某pH=1的X溶液中可能含有Fe2+、A13+、NH4+、CO32―、SO32―、SO42―、C1―中的若干種,現(xiàn)取X溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程及產(chǎn)物如下:

下列說(shuō)法正確的是

A.氣體A是NO2

B.X中肯定存在Fe2+、A13+、NH4+、SO42-

C.溶液E和氣體F不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

D.X中不能確定的離子是 A13+和C1-

 

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我國(guó)科研人員以傳統(tǒng)中藥為原料先制得化合物I,再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ,有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A.化合物I分子式為C19H24O5

B.化合物I 和Ⅱ均能與酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反應(yīng)

C.化合物Ⅱ一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應(yīng)

D.檢驗(yàn)化合物Ⅱ中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液

 

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下列說(shuō)法不正確的是

A.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率

B.加熱、蒸發(fā)MgCl2飽和溶液可得無(wú)水MgCl2晶體

C.工業(yè)上用石灰乳對(duì)煤燃燒后形成的煙氣進(jìn)行脫硫,最終能制得石膏

D.室溫下,c(NH4+)相等的(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4Cl溶液中:c(NH4)2SO4<c(NH4Cl)<c(NH4HCO3)

 

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下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或名稱表達(dá)正確的是

A.亞硫酸的電離方程式:H2SO32H++SO32-

B.乙炔的分子結(jié)構(gòu)模型示意圖:

C.H2O2的電子式:

D.的名稱3-甲基-1-丁醇

 

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下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

結(jié)論

A

取等物質(zhì)的量的兩種金屬單質(zhì)X、Y,分別與足量的鹽酸反應(yīng)

X產(chǎn)生氫氣的體積比Y多

金屬性:X>Y

B

等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng),排水法收集氣體

HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快

HA酸性比HB強(qiáng)

C

在CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩

有白色沉淀生成,苯層呈紫色

白色沉淀可能為CuI

D

取久置的Na2O2粉末,向其中滴加過(guò)量的鹽酸

產(chǎn)生無(wú)色氣體

Na2O2沒(méi)有變質(zhì)

 

 

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空間實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.轉(zhuǎn)移0.1mol電子時(shí),a電極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2 1.12L

B.b電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-

C.c電極上進(jìn)行還原反應(yīng),B電池中的H+可以通過(guò)隔膜進(jìn)入A池

D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2+4H++4e-=2H2O

 

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短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序數(shù)依次增大, X、Y、Z原子序數(shù)之和是W的2倍,X、Z在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,X的最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值與其原子最外層電子數(shù)相等。下列說(shuō)法正確的是

A.原子半徑: r(Y)> r (Z)> r (W)

B.Y、Z、W的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同

C.XWm與YWn中化學(xué)鍵類(lèi)型相同(m、n為正整數(shù))

D.元素Z 的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W 的強(qiáng)

 

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W、X、Y、Z是四種常見(jiàn)的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如下圖。已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強(qiáng)。下列說(shuō)法正確的是

A.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子半徑:X>W(wǎng)

B.對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>Z

C.化合物XZW既含離子鍵,又含共價(jià)鍵

D.Y的氧化物能與Z的氫化物和X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液反應(yīng)

 

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