14.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應(yīng)原理制得錳,該鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示:
                           
下表為t℃時,有關(guān)物質(zhì)的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
 物質(zhì)Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
 pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:
12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+CO2↑+18H2O
①該反應(yīng)中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應(yīng)溫度或?qū)④涘i礦研細(xì)等.
②濾液1的pH>(填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+
(3)由MnSO4制取MnCO3
往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100(填數(shù)值).

分析 (1)高溫下,Al和Mn3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成Mn,根據(jù)反應(yīng)物、生成物及反應(yīng)條件書寫方程式;
(2)軟錳礦還原浸出得到硫酸錳溶液,說明浸取液為稀硫酸,同時溶液中還含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等雜質(zhì),調(diào)節(jié)溶液的pH,F(xiàn)e(OH)3pKap為37.4與其它離子相比最大,調(diào)節(jié)pH可以將 Fe(OH)3沉淀下來,向濾液中加入硫化銨,CuSpKap為35.2,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳;
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳?xì)怏w,根據(jù)反應(yīng)物和生成物書寫方程式;K=$\frac{c(CO{\;}_{3}{\;}^{2-})}{c{\;}^{2}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{c(Mn{\;}^{2+})}}{\frac{Ksp[Mn(OH){\;}_{2}]}{c(Mn{\;}^{2+})}}$.

解答 解:(1)高溫下,Al和Mn3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成Mn,根據(jù)反應(yīng)物、生成物及反應(yīng)條件書寫方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn,
故答案為:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn;
(2)軟錳礦還原浸出得到硫酸錳溶液,說明浸取液為稀硫酸,同時溶液中還含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等雜質(zhì),調(diào)節(jié)溶液的pH,F(xiàn)e(OH)3pKap為37.4與其它離子相比最大,調(diào)節(jié)pH可以將 Fe(OH)3沉淀下來,向濾液中加入硫化銨,CuSpKap為35.2,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳,
①軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O,該反應(yīng)中,Mn元素化合價由+4價變?yōu)?2價、C元素化合價由0價變?yōu)?4價,失電子化合價升高的反應(yīng)物是還原劑,所以C6H12O6為還原劑;
反應(yīng)物接觸面積越大、溫度越高反應(yīng)速率越快,所以能提高還原浸出速率的措施:升高反應(yīng)溫度或?qū)④涘i礦研細(xì)等,
故答案為:C6H12O6;升高反應(yīng)溫度或?qū)④涘i礦研細(xì)等;
②軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O,溶液呈強(qiáng)酸性,還原浸出液中含有Mn2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+,此時未形成沉淀,Kp為電離平衡常數(shù),pKp=-1gKp,pKp越大,沉淀溶解平衡常數(shù)越小,濾液1為形成Fe(OH)3沉淀,pKp=-1gKp=37.4,Kp=10-37.4,Kp=c(Fe3+)×c3(OH-)=10-37.4,c(OH-)≈10-10,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=4,所以濾液1的pH大于MnSO4浸出液的pH=4才能形成氫氧化鐵沉淀,
故答案為:>;
③CaF2難溶于水,濾液2為Mn2+、Ca2+、NH4+、SO42-,加入MnF2的目的除去形成CaF2沉淀,除去Ca2+,故答案為:Ca2+;
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳?xì)怏w,離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;由MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq)可知,K=$\frac{c(CO{\;}_{3}{\;}^{2-})}{c{\;}^{2}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{c(Mn{\;}^{2+})}}{\frac{Ksp[Mn(OH){\;}_{2}]}{c(Mn{\;}^{2+})}}$=$\frac{10{\;}^{-10.7}}{10{\;}^{-12.7}}$=100,
故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;100.

點評 本題考查物質(zhì)分離和提純,為高頻考點,涉及難溶物的溶解平衡、離子方程式書寫、氧化還原反應(yīng)等知識點,側(cè)重考查基本理論,難點是難溶物溶解平衡計算,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列排序不正確的是( 。
A.離子半徑:Cl-<Mg2+<Na+B.非金屬性:Si<C<N
C.堿性:Mg(OH)2<NaOH<KOHD.穩(wěn)定性:PH3<NH3<H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.已知下列反應(yīng)(反應(yīng)所需的其他條件和各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)均已略去):
①A+B$\stackrel{電解}{→}$ M+D+E;  ②M+E→A+F+B
請針對以下兩種不同情況回答:
(1)若A是一種鈉鹽,反應(yīng)①是化學(xué)工業(yè)上制取單質(zhì)E和化合物M的重要方法.則A的電子式為;反應(yīng)②的離子方程式為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;
在酸性條件下,若將化合物F加到Fe2+的溶液中,溶液從淺綠色變成黃色,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++Cl-+H2O.
(2)若A是一種含氧酸鹽,可用于實驗室中檢驗水的存在.1個A的酸根離子中共含有50個電子,其中含有一種元素X,X的原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,則X在元素周期表中的位置是第三周期VIA族.
X與碳單質(zhì)在一定條件下可以生成CX2的化合物,其分子結(jié)構(gòu)類似于CO2,則CX2的結(jié)構(gòu)式為S=C=S;反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.低溫脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)?2N2(g)+3H2O(g)△H<0.若該反應(yīng)在不同條件下的密閉容器中進(jìn)行,測得下列不同反應(yīng)速率,其中反應(yīng)最快的一項是( 。
A.v(NH3)=0.2mol•L-1•min-1B.v(NO2)=0.2mol•L-1•min-1
C.v(H2O)=0.005mol•L-1•s-1D.v(N2)=0.005mol•L-1•s-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.NiSO4•6H2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于化學(xué)鍍鎳、生產(chǎn)電池等,可由電鍍廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Fe、Cr等雜質(zhì))為原料獲得.工藝流程如圖:

已知:25℃時,幾種金屬氫氧化物的溶度積常數(shù)和完全沉淀的pH范圍如表所示.
Fe(OH)2Fe(OH)3Cr(OH)3Ni(OH)2
Ksp8.0×10-164.0×10-386.0×10-316.5×10-18
完全沉淀pH≥9.6≥3.2≥5.6≥8.4
注:NiCO3是一種不溶于水易溶于強(qiáng)酸的沉淀.
請回答下列問題:
(1)下列措施可行,且能提高廢渣浸出率的有AC.
A.升高反應(yīng)溫度B.增大壓強(qiáng)C.在反應(yīng)過程中不斷攪拌
(2)在濾液Ⅰ中加入6%的H2O2,其作用是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(用離子方程式表示);加入NaOH調(diào)節(jié)pH的范圍是5.6≤pH<8.4,為了除去溶液中的Fe3+、Cr3+離子.
(3)濾液Ⅱ的主要成分是Na2SO4、NiSO4
(4)檢驗Ni2+已完全沉淀的實驗方法是靜置后向上層清液中再加入Na2CO3溶液后沒有沉淀生成.
(5)操作Ⅰ的實驗步驟依次為:
①過濾,并用蒸餾水洗滌沉淀2~3次直至流出液用pH試紙檢驗呈中性;
②向沉淀中加稀的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解;
③蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾得NiSO4•6H2O晶體;
④用少量乙醇洗滌NiSO4•6H2O晶體并晾干.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.實驗室用如圖電解飽和食鹽水,當(dāng)接通電源后氯化鈉開始發(fā)生化學(xué)反應(yīng),根據(jù)要求回答下列問題.
①若在溶液中酚酞出現(xiàn)紅色現(xiàn)象的在X極(填“X”、“Y”)
②溶液的pH將增大 (填“增大”、“減小”或“不變”)
③通電后發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.判斷下列有關(guān)化學(xué)基本概念的依據(jù)正確的是( 。
A.氧化還原反應(yīng):元素化合價是否變化
B.共價化合物:是否含有共價鍵
C.強(qiáng)弱電解質(zhì):溶液的導(dǎo)電能力大小
D.氧化物:含氧化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

3.A是一種常見的烴,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,A對氫氣的相對密度是14.乳酸是一種常見的有機(jī)酸,用途廣泛.高吸水性樹脂F(xiàn)是一種高分子材料,可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,還可制作尿不濕.圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F(xiàn)的合成路線圖:

已知:
請回答:
(1)A的名稱是乙烯,A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)乳酸→D的化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CHCOOH+H2O
(3)乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是3:1:1:1.乳酸有多種同分異構(gòu)體,其中所含官能團(tuán)與乳酸相同的為HOCH2CH2COOH(用結(jié)構(gòu)簡式表示)
(4)一定條件下,乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在醫(yī)療上可做手術(shù)縫合線,聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是;操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.

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同步練習(xí)冊答案